autoGenomics, Genomas podpisuje zgodę rozwijać prowadzących diagnostycznych systemy

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

autoGenomics, Inc, lider w automatyzującej microarray technologii dla cząsteczkowych diagnostyków i Genomas, biomedyczna firma umożliwiający prowadzącą medycynę dla osobistej opieki zdrowotnej, ogłaszającą dzisiaj że podpisywali zgodę wspólnie rozwijać genetycznych testy i prowadzili diagnostycznych systemy dla optymalnego wyboru statins dla ulepszającej dostawy statin terapia dla traktowania i choroba sercowo-naczyniowa, otyłość i cukrzyce. Ten torowanie współpraca zapewnia klinicystów i lekarzów z przewdonik niedawno rozwijać efektywnie genetycznymi testami i decyzja systemem wsparcia które pozwolą one kierować statins, przepisywać te leki na i dawkować, prowadzącej, uosobionej podstawie terapia dla each pacjenta.

Statin leki są przedawnionymi lekarstwami w świacie i używają zmniejszać poziom gęstości lipoprotein cholesterol w krwi. (LDL) Według zapobiegania i centrum kontroli chorób, tam  są obecnie więcej niż 71 milion Amerykańskich dorosłych z wysokim LDL i nim oszacowywają (nad 20 rok wiek) że nad 43 milion amerykanami obecnie przepisują statin klasę cholesterolu obniżania leki. Jakkolwiek, statin obniżania leki mogą powodować mięsień obolałość, drętwienia i mięsień słabość, i jeśli nie kontrolujący, może prowadzić mięśniowy uraz.

Fareed Kureshy, prezydent i dyrektor generalny autoGenomics powiedział, "Nasz INFINITI® system w połączeniu z Genomas SINM phyzioType® systemem zapewnia rzetelną, reproducible, opłacalną platformę dla klinicznych laboratoriów, zapewniać rezultaty i przewodnictwo lekarzi optymalizować traktowanie strategie dla lipid nieład."

Gualberto Ruano, M.D, Ph.D, prezydent Genomas genetyka i dyrektor., Bada przy Hartford szpitalem powiedział, "SINM phyzioType® system łączący z autoGenomics' INFINITI® multiplexing genetyczną próbną platformę umożliwia kardiologów, klinicystów kierować i zmienna zmienia skuteczność i ryzyko neuromuscular efekty uboczni które są przeważajacy w wysokiego ryzyka pacjentach z kierową chorobą i cukrzycami."

Paul d. Thompson, M.D., szef kardiologia przy Henry serca Niskim centrum komentującym Hartford szpital: "R dowód wskazuje że genetyka ustalają czego rozwija mięsień skargi z statins. Partnerstwo pozwoli my dążyć definitywnych urzeczywistnień studia personalizować sercowonaczyniową terapię genu biomarker system."

Źródło: autoGenomics

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski