AutoGenomics, Genomas подписывает согласование начать Дна-направленные диагностические системы

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics, Inc, руководитель в автоматизированной технологии microarray для молекулярных диагностик, и Genomas, биомедицинская компания включающ Дна-направленную медицину для личного медицинского соревнования, объявленную сегодня что они подписала согласование совместно начать генетические испытания и Дна-направила диагностические системы для оптимального выбора statins и для улучшенной поставки терапии statin для обработки сердечнососудистого заболевания, тучности и мочеизнурения. Это pioneering сотрудничество обеспечит врачей-клиницистов и врачей с заново начатыми генетическими испытаниями и системой решающей поддержки которые позволят им управлять statins, предписывают и дозируют эти снадобья на Дна-направленное, персонализированное основание к более эффектно направляющему выступу терапия для каждого пациента.

Снадобья Statin предписывать лекарства в мире и использованы для уменьшения уровня холестерола липопротеина низк-плотности (LDL) в крови. Согласно Центру Контроля Заболеваний и Предохранению, в настоящее время больше чем 71 оценивают миллион Американских взрослых (над 20 летами времени) с высокими LDL и им что над 43 миллиона Американцами в настоящее время предпишите типу statin холестерола понижая снадобья. Однако, снадобья statin LDL-понижая могут причинить боли мышцы, корчи и слабость мышцы, и если не проконтролировано, могут вести к мышечному ушибу. Заново начатые Дна-направленные диагностические тесты statin конструированы для того чтобы определить индивидуалов которые genetically впечатлительный к боли мышцы (миалгии) пока на этих statins и которые может начать мышечный ушиб (myopathy) пока на терапии statin большой дозы.

Fareed Kureshy, Президент и генеральный директор AutoGenomics сказало, «Наша система INFINITI® в комбинации с Системой SINM PhyzioType® Genomas обеспечит надежную, возпроизводимую, рентабельную платформу для клинических лабораторий для того чтобы снабдить результаты и наведение врачи для того чтобы оптимизировать стратегии обработки для разладов липида.»

Gualberto Ruano, M.D., Ph.D., Президент Genomas и Директор Исследования Генетики на Больнице Hartford сказало, «Система SINM PhyzioType® совмещенная при INFINITI® AutoGenomics передавая по мултиплексу генетическую платформу испытания позволит кардиологи и врачи-клиницисты управлять переменной липид-изменяя эффективностью и риском neuromuscular побочных эффектов которые превалирующи в рискованных пациентах с сердечной болезнью и мочеизнурением.»

Паыль D. Томпсон, M.D., Вождь Кардиологии на Центре Сердца Генри Низком Больницы Hartford прокомментировал: «Растущее доказательство показывает что генетика определяет кто начинает жалобы мышцы с statins. Партнерство позволит нам последовать окончательные изучения вставки системы biomarker multi-Джина для того чтобы персонализировать сердечнососудистую терапию.»

Источник: AutoGenomics

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski