AutoGenomics, Genomas 签署协议开发脱氧核糖核酸引导的诊断系统

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics、公司、一位领导先锋在自动化的微阵列技术分子诊断的和 Genomas,一家生物医学的公司启用脱氧核糖核酸引导的医学私有医疗保健的,今天宣布他们签署了协议共同地开发基因测试并且脱氧核糖核酸引导诊断系统斯塔京的最佳的选择的和斯塔京疗法被改进的发运的心血管疾病、肥胖病和糖尿病的处理的。 此作早期工作在的协作更加有效将提供临床工作者和医师以将给他们管理斯塔京,建议并且药量根据一个脱氧核糖核酸引导的新开发的基因测试和一个决策支持的系统,个性化的基本类型的这些药物给指南这种疗法为每名患者。

斯塔京药物是最建议的治疗在这个世界上和使用减少低密度脂蛋白胆固醇 (LDL) 的级别在这滴血液。 根据疾病控制预防中心,超过 71 百万个美国成人 (在 20 岁期间) 当前有与高 LDL 和它估计 43 百万个美国人当前建议降低药物的胆固醇斯塔京选件类。 然而,斯塔京 LDL 降低的药物可能导致肌肉疼痛、抽疯和肌肉弱点,和,如果没控制,可能导致肌肉伤害。 新开发的脱氧核糖核酸引导的斯塔京诊断测试被设计识别是基因上易受肌肉痛的人 (肌痛),当在,并且在大剂量斯塔京疗法时可能开发肌肉伤害的这些斯塔京时 (myopathy),当。

Fareed Kureshy, AutoGenomics 的总裁兼 CEO 说, “我们的与 Genomas 的 SINM PhyzioType® 系统的组合 INFINITI® 系统为临床实验室将提供一个可靠,再现,有效平台提供结果和指导给医师优选油脂紊乱的处理方法”。

Gualberto Ruano、 M.D.、 Genomas 的 Ph.D。,遗传学研究总统和主任在哈特福德医院的说, “与 AutoGenomics 的 INFINITI® 结合的 SINM PhyzioType® 系统多路传输基因测试平台将使心脏科医师和临床工作者管理可变的油脂改变效力和是流行在有心脏病和糖尿病的高危险的病人神经肌肉的副作用的风险”。

保罗 D. 汤普森, M.D.,心脏病学的院长在哈特福德医院的亨利低重点中心评论了: “生长证据表明遗传学确定谁开发与斯塔京的肌肉投诉。 这家合伙企业将允许我们继续处理多基因生物标志系统的最终实施研究个性化心血管疗法”。

来源: AutoGenomics

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