AutoGenomics, Genomas firma el acuerdo de desarrollar sistemas diagnósticos DNA-conducidos

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics, Inc, un arranque de cinta en la tecnología automatizada del microarray para los diagnósticos moleculares, y Genomas, compañía biomédica activando el remedio DNA-conducido para la atención sanitaria personal, anunciado hoy que ella ha firmado un acuerdo de desarrollar en común pruebas genéticas y DNA-ha conducido los sistemas diagnósticos para la selección óptima de statins y para la salida mejorada de la terapia del statin para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, de la obesidad y de la diabetes. Esta colaboración pionera proveerá de clínicos y de médicos las pruebas genéticas desarrolladas recientemente y un sistema de apoyo de la decisión que permitirán que manejen los statins, prescriben y dosifican estas drogas sobre una base DNA-conducida, personalizada más efectivo a la guía la terapia para cada paciente.

Las drogas del Statin son las medicaciones prescritas del mundo y se utilizan para reducir el nivel del colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL) en la sangre. Según el Centro de Control de Enfermedades y la Prevención, hay actualmente más de estiman a 71 millones de adultos Americanos (durante 20 años de edad) con altos LDL y él que sobre 43 millones de Americanos actualmente están prescritos la clase del statin del colesterol que baja las drogas. Sin Embargo, las drogas LDL-que bajan del statin pueden causar dolores, las grapas y la debilidad muscular del músculo, y si no controlado, puede llevar al daño muscular. Las pruebas diagnósticas DNA-conducidas desarrolladas recientemente del statin se diseñan para determinar a los individuos que son genético susceptibles al dolor muscular (mialgia) mientras que en estos statins y que pueden desarrollar el daño muscular (myopathy) mientras que en terapia del statin de la alta dosis.

Fareed Kureshy, Presidente y Director General de AutoGenomics dijo, “Nuestro sistema de INFINITI® conjuntamente con el Sistema del SINM PhyzioType® de los Genomas proporcionará a una plataforma segura, reproductiva, de poco costo para que los laboratorios clínicos proporcionen a resultados y a la dirección a los médicos para optimizar las estrategias del tratamiento para los desordenes del lípido.”

Gualberto Ruano, M.D., Ph.D., Presidente de Genomas y Director de la Investigación de la Genética en el Hospital de Hartford dijo, “El Sistema de SINM PhyzioType® combinado con el INFINITI® de AutoGenomics que multiplexa la plataforma genética de la prueba permitirá a cardiólogos y a clínicos manejar la eficacia de lípido-alteración variable y el riesgo de efectos secundarios neuromusculares que sean frecuentes en pacientes de alto riesgo con enfermedad cardíaca y diabetes.”

Paul D. Thompson, M.D., Jefe de la Cardiología en el Centro Inferior del Corazón de Henry del Hospital de Hartford comentó: Las “pruebas Cada Vez Mayor indican que la genética determina quién desarrolla denuncias del músculo con statins. La sociedad permitirá que persigamos los estudios finales de la puesta en vigor del sistema del biomarker del multi-gen para personalizar terapia cardiovascular.”

Fuente: AutoGenomics

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