AutoGenomics, Genomas 簽署協議開發脫氧核糖核酸引導的診斷系統

Published on July 7, 2014 at 8:49 AM · No Comments

AutoGenomics、公司、一位領導先鋒在自動化的微陣列技術分子診斷的和 Genomas,一家生物醫學的公司啟用脫氧核糖核酸引導的醫學私有醫療保健的,今天宣佈他們簽署了協議共同地開發基因測試并且脫氧核糖核酸引導診斷系統斯塔京的最佳的選擇的和斯塔京療法被改進的發運的心血管疾病、肥胖病和糖尿病的處理的。 此作早期工作在的協作更加有效將提供臨床工作者和醫師以將給他們管理斯塔京,建議并且藥量根據一個脫氧核糖核酸引導的新開發的基因測試和一個決策支持的系統,個性化的基本類型的這些藥物給指南這種療法為每名患者。

斯塔京藥物是最建議的治療在這個世界上和使用減少低密度脂蛋白膽固醇 (LDL) 的級別在這滴血液。 根據疾病控制預防中心,超過 71 百萬個美國成人 (在 20 歲期間) 當前有與高 LDL 和它估計 43 百萬個美國人當前建議降低藥物的膽固醇斯塔京選件類。 然而,斯塔京 LDL 降低的藥物可能導致肌肉疼痛、抽瘋和肌肉弱點,和,如果沒控制,可能導致肌肉傷害。 新開發的脫氧核糖核酸引導的斯塔京診斷測試被設計識別是基因上易受肌肉痛的人 (肌痛),當在,并且在大劑量斯塔京療法時可能開發肌肉傷害的這些斯塔京時 (myopathy),當。

Fareed Kureshy, AutoGenomics 的總裁兼 CEO 說, 「我們的與 Genomas 的 SINM PhyzioType® 系統的組合 INFINITI® 系統為臨床實驗室將提供一個可靠,再現,有效平臺提供結果和指導給醫師優選油脂紊亂的處理方法」。

Gualberto Ruano、 M.D.、 Genomas 的 Ph.D。,遺傳學研究總統和主任在哈特福德醫院的說, 「與 AutoGenomics 的 INFINITI® 結合的 SINM PhyzioType® 系統多路傳輸基因測試平臺將使心臟科醫師和臨床工作者管理可變的油脂改變效力和是流行在有心臟病和糖尿病的高危險的病人神經肌肉的副作用的風險」。

保羅 D. 湯普森, M.D.,心臟病學的院長在哈特福德醫院的亨利低重點中心評論了: 「生長證據表明遺傳學確定誰開發與斯塔京的肌肉投訴。 這家合夥企業將允許我們繼續處理多基因生物標誌系統的最終實施研究個性化心血管療法」。

來源: AutoGenomics

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski