Bayer объявляет утверждение Канады Здоровья Nexavar для продифференцированного лечения рака тиреоида

Published on July 7, 2014 at 8:50 AM · No Comments

Bayer Inc. довольный для того чтобы объявить утверждение Канады Здоровья Nexavar для обработки пациентов с по месту выдвинутой или metastatic, прогрессивнойся, продифференцированной карциномой тиреоида (DTC), тугоплавкой к радиоактивному иоду (RAI).

Утверждение основано на данных от пробы РЕШЕНИЯ Участка III (изучения sorafEnib в по месту выдвинутых или metastatIc пациентах с раком тиреоида радиоактивного Иода тугоплавким). В пробе, sorafenib значительно расширило прогрессировани-свободное выживание (PFS), основную критическую точку изучения, сравненную к плацебо (HR=0.59 [CI 95%, 0.45-0.76]; p<0.0001), которое представляют уменьшение 41 процента в риске прогрессирования заболеванием или смерть для пациентов которые получили sorafenib сравнило к плацебо-обработанным пациентам. Медианное PFS было 10,8 месяца в пациентах обработанных при sorafenib, сравненное до 5,8 месяца в пациентах получая плацебо.

Профиль безопасности и tolerability sorafenib в пациентах в пробе был вообще последовательн с известным профилем sorafenib. Самые общие обработк-эмерджентные неблагоприятные случаи в рукоятке sorafenib была реакцией кожи рук-ноги, поносом, алопесией, потерей веса, усталостью, гипертензией и сыпью. Результаты от пробы на Ежегодном Собрании Американского Общества Клинической Онкологии (ASCO) в июне 2013 и были опубликованы в Ланцете в апреле 2014.

ИСТОЧНИК Bayer Inc.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski