L'outil Neuf promet de réduire des morts provoquées par l'overdose d'héroïne

Published on August 7, 2014 at 12:09 PM · No Comments

La Pulvérisation nasale rend la demande de règlement d'anti-overdose plus accessible et plus facile à gérer

Un produit neuf et de sauvetage visé réduisant le péage de mort de l'abus d'héroïne - développé par un professeur à l'Université de l'Université de Kentucky de la Pharmacie - est dans son rond de finale des tests cliniques et a reçu la nomination Accélérée par Food and Drug Administration.

Le produit, une application de pulvérisation nasale de la naloxone de médicament d'anti-opioid, a été développé par Daniel Wermeling, professeur BRITANNIQUE de pratique en matière et de science de pharmacie, par sa compagnie de démarrage AntiOp Inc.

La Naloxone est la demande de règlement normale pour l'overdose suspectée d'opioid, déjà en service par des services des urgences et des techniciens médicaux de secours en travers du pays. Les Opioids sont la classe des médicaments de douleur-massacre qui sont liés à la morphine, y compris des médicaments délivrés sur ordonnance tels que le hydrocodone et l'oxycodone, ainsi que les médicaments illégaux tels que l'héroïne.

Actuel, la naloxone est gérée par l'injection. La pulvérisation nasale élimine le besoin de pointeaux, avec un dispositif prêt à employer et à utiliser une seule fois d'accouchement inséré dans le nez d'une victime d'overdose. Le produit fournit une dose cohérente, absorbée en travers des membranes nasales même si le patient ne respire pas.

« L'objectif est de rendre le médicament disponible aux patients au risque fort de l'overdose d'opioid, et aux travailleurs sociaux, y compris les membres de la famille, qui peuvent manquer de la formation médicale spécialisée, » Wermeling a dit. « La demande de règlement a pu être donnée en prévision de l'arrivée de SME, avançant le continuum de soins et enrégistrant éventuel des durées de vie. »

Au niveau national, les morts de l'overdose d'opioid sont sur l'augmentation, selon des données du Centres Pour Le Contrôle Et La Prévention Des Maladies. Le Kentucky, longtemps préoccupé par abus répandu des opioids d'ordonnance, a vu une augmentation excessive dans les morts de l'overdose d'héroïne ces dernières années. Dans les autopsies à partir de 2013, le médecin examinateur de condition a attribué 230 morts à l'overdose d'héroïne, une augmentation de plus de 60 pour cent de l'année précédente.

Le Président BRITANNIQUE Eli Capilouto a félicité Wermeling sur sa réussite avec AntiOp, déclarer qu'il réfléchit les valeurs de noyau de l'université.

« Trop de familles du Kentucky ont remarqué la tragédie de voir aimé à un durée de vie abrégée par un surdosage, » Capilouto a dit. « L'épidémie de l'abus d'opioid dans notre condition présente un énorme et urgent défi, non seulement pour des fournisseurs de soins de santé et la police, mais également pour nous ici à l'Université du Kentucky. Le projet de M. Wermeling met un outil neuf puissant dans les mains de ceux sur la ligne de front de la lutte contre l'héroïne, ici au Kentucky et au-delà. Ce type d'innovation incarne les trois composantes principales de la mission de l'université - éducation, recherche et, surtout, service. »

L'Université BRITANNIQUE de Doyen Timothy S. Tracy de Pharmacie a indiqué que Wermeling travaillent fournit également une illustration de recherche de « banc-à-chevet » dans l'action.

Le « projet de M. Wermeling's est un exemple grand comment l'Université BRITANNIQUE de la faculté de Pharmacie fonctionnent chaque jour pour produire des communautés plus saines du Kentucky, » de Tracy a dit. Le « M. Wermeling et son équipe de collaboration des collègues de recherches a vu un problème se poser à des familles au Kentucky et en travers du pays et a développé une solution novatrice. Ce type d'élan de translation est important pour notre université, cette université, et, naturellement, le contrat à terme de notre Commonwealth. »

La recherche de Wermeling a été supportée par un de trois ans, la concession $3 millions des Instituts de la Santé Nationaux par l'Institut National sur la Toxicomanie avec le financement supplémentaire de la Société de la Science et Technologie du Kentucky. en Mai, AntiOp partnered avec des Pharmaceutiques de Reckitt Benckiser pour accélérer la production et le mercatique mondial de la naloxone intranasale.

Le programme Accéléré de la FDA est conçu pour accélérer le développement et l'examen des médicaments neufs qui sont destinés pour traiter des conditions sérieuses ou potentiellement mortelles et qui expliquent le potentiel de satisfaire les besoins médicaux imprévisibles. Les médicaments Piste-Montrés Rapides qualifient normalement pour la révision prioritaire, expédiant de ce fait la FDA révisent le procédé.

« En Tant Qu'un éducateur, un pharmacien, un chercheur et entrepreneur, pouvoir travailler sur ce projet de naloxone a été un rêve viennent vrai, » Wermeling a dit. « Je dis souvent mes élèves et collègues que ce projet m'a permis d'utiliser toutes les qualifications que J'ai apprises au cours des années. C'a été le projet de résolution des problèmes éventuel, exigeant moi d'employer mes qualifications pharmacologiques, ma connaissance d'accouchement de médicament, mes affaires et qualifications de vente - toutes en même temps.

« Finalement, cependant, ce projet a toujours été au sujet des gens. Il a toujours été au sujet d'employer la connaissance et les qualifications que nous devons améliorer des soins aux patients. »

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