De gevolgen van Choroidal verschillen tussen therapie anti-VEGF

Published on August 20, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Door Lucy Pijper, de Hogere Verslaggever van medwireNews

Het bezit van Aflibercept van een fragment kristalliseerbaar (Fc) gebied kan het waarschijnlijker maken om ongewenste gevolgen in netvlies en choroidal schepen te veroorzaken dan andere anti-vasculaire endothelial therapie van de de groei (VEGF)factor, onderzoekers zeggen.

De therapie anti-VEGF is de standaardbehandeling voor natte van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie geworden, maar zij verschillen op hun plaatsen en wijzen van activiteit.

Aflibercept, een nieuwere agent, is een volledig menselijke, recombinante die fusieproteïne uit het tweede immunoglobulin-bindend (Ig) domein van receptor VEGF (VEGFR) wordt samengesteld 1 en het derde ig-Bindend domein van VEGFR2 aan het gebied Fc van menselijke IgG1 en de werken door aan al vegf-a wordt gesmolten te binden isoforms, vegf-B en placental de groeifactor.

Door contrast, ranibizumab is een affiniteit-gerijpt, vermenselijkt, monoclonal antilichamenfragment dat door het receptor-bindend domein van alle isoforms van vegf-a te blokkeren werkt.

De Onderzoeker Ulrich Schraermeyer (Centrum voor Oftalmologie, Tübingen, Duitsland) en de collega's vergeleken de gevolgen van therapie deze twee anti-VEGF voor beide ogen van acht intravitreally ingespoten cynomolgusapen met of ranibizumab of aflibercept. Twee onbehandelde die apen als controles worden gediend.

Immunohistochemistry toonde aan dat ranibizumab doordrongen de retina door intercellulaire ruimten, terwijl aflibercept door de neuronen en netvliescellen van het pigmentepithelium (RPE) werd opgenomen.

Werd de therapie Beide die anti-VEGF met een vermindering van het choriocapillarisgebied geassocieerd zonder behandeling wordt vergeleken, en eryptosis werd waargenomen na beide behandelingen.

Stasis en de hemolyse werden waargenomen nu en dan in choriocapillaris 7 dagen na ranibizumabinjectie, maar tegen die tijd, aflibercept reeds stasis en hemolyse in de meeste delen van choriocapillaris en in diepere choroidal schepen had veroorzaakt. En die RPE was hypertrofisch op dit ogenblik na afilbercept met na ranibizumabinjectie of geen behandeling wordt vergeleken. Er was ook bewijsmateriaal van extracellulaire die hemoglobine, wordt gekend om giftige, en individuele RPE celdood na aflibercept slechts behandeling te zijn.

De gemiddelde die dikte van het choriocapillarisendoteel en het aantal raamindelingen werden na behandeling anti-VEGF verminderd zonder behandeling, maar beduidend meer zo na aflibercept wordt vergeleken dan ranibizumab.

De onderzoekers besluiten in het Britse Dagboek van Oftalmologie dat, „[F] ROM een theoretisch standpunt, het geen voordeel is dat aflibercept een fragment heeft Fc omdat het onvoorspelbare reacties met andere molecules en cellen kan veroorzaken.“

Zij voegen toe dat de klinische betekenis van hun bevindingen en de relatie aan het domein Fc specifiek moeten nog worden bepaald.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski