EGFR biomarkers는 vandetanib에 NSCLC 반응을 예상합니다

Published on August 20, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Laura Cowen의, medwireNews 취재원

12 궁도 연구 결과에서 종양 견본의 Biomarker 분석은 표피 성장 인자 수용체 유전자 (EGFR) 사본 수 및 돌연변이 상태가 docetaxel 플러스 vandetanib를 가진 처리로부터 혜택을 받기 위하여 (NSCLC) 비 작 세포 폐암 환자를 거의 확실하게 확인하는 것을 도울 수 있다는 것을 표시합니다.

무작위화한 단계 III 12 궁도 연구 결과가 이전에 취급하는을 가진 unselected 환자에서 docetaxel (75 mg/m 매 21 일) 향상한 진행성 자유로운 생존 그러나 전반적인 생존에 vandetanib (100개의 mg /day)를 대2 혼자 docetaxel 추가하는 그것을 현지에 진행하는 (PFS) 전이성 NSCLC 보여주었다는 것을 (OS) 연구 결과 저자 앤더슨 Ryan (, UK 옥스퍼드 대학교)와 동료는 설명합니다.

어느 환자가 NSCLC를 위한 두번째 선 처리로 vandetanib로부터 혜택을 받는지 EGFR 유전자 확대, 돌연변이와 단백질 표정 및 KRAS 유전자가 돌연변이 예상했다는 것을 조사되는 존재하는 장래 biomarker 분석.

본래 연구 결과 인구에게서 431의 전처리 종양 견본 토탈은 계획한 biomarkers의 적어도 한의 분석을 위해 유효했습니다; 88%는 immunohistochemistry (EGFR IHC+)에 의하여 EGFR 단백질 표정을 위해 긍정적, 35% 증가했었습니다 형광성 제자리 교잡 (EGFR FISH+)에 EGFR 유전자 사본 수를, 14%이었습니다 EGFR 돌연변이 (EGFR MT+)를 위해 긍정적이었습니다 13%는 KRAS 유전자 돌연변이 (KRAS MT+)를 위해 긍정적이고.

연구원은 현저하게 더 나은 PFS (위험 비율 [HR] =0.61) 및 OS (HR=0.48)가 있기 위하여 docetaxel 플러스 vandetanib를 수신한 EGFR FISH+ 소집단에 있는 환자는 확률이 높 더 나은 객관적인 응답 비율 (ORR가 있기 위하여 확률이 높았다는 것을 것을을 발견했습니다; 확율 비율 [또는] 혼자 docetaxel를 수신한 사람들 보다는 =3.90).

유사하게, EGFR MT+ 종양에 환자는 docetaxel에 vandetanib의 추가를 가진 유익하기 위하여 확률이 높았습니다, 0.51와 0.46의 각각 HRs와 더불어 그리고 또는 혼자 docetaxel 대 3.34의 PFS, OS 및 ORR 식으로.

대조적으로, EGFR 아니 물고기, EGFR MT- 도 아니다 KRAS+ 환자는 KRAS MT- 환자는 어떤 이득 (PFS HR=0.75, OS HR=0.87, ORR OR=1.88)를 보여주었는 그러나, unselected 연구 결과 인구에서 보인 그것에 vandetanib 처리로부터 그러나 유사한 수준에 혜택을 받는 것처럼 보이지 않았습니다.

종양이 EGFR FISH+인 경우에 EGFR MT- 종양에 환자가 vandetanib 처리로부터 혜택을 받았다는 것을 지점 정치 재교육 분석이 설명했다는 것을 Ryan 그 외 여러분은 주의해, 그러나 아닙니다 EGFR 물고기인 경우에 제한되지 않다는 것을, "EGFR FISH+ 종양에 있는 vandetanib의 이득이 동시 EGFR 돌연변이를 가진 환자에." 표시

그(것)들은 그들의 연구 결과가 "화학요법과 조화하여 EGFR의 아무 이득도 건의하지 않은 이전 연구 결과가 unselected 환자에." 있었기 때문에 EGFR FISH+ 그리고/또는 EGFR MT+ 종양에 환자에서 docetaxel 화학요법과 EGFR TKI [티로신 키니아제 억제물]의 조합은 더 상세한 조사의 가치있을 지도 모르다 가능성을 올리는 종양학의 연보에서 종결합니다

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