変化する世界のヘルスケアの挑戦に取り組むこと: 教授とのジェレミー Nicholson インタビュー

Professor Jeremy NicholsonTHOUGHT LEADERS SERIES...insight from the world’s leading experts

行なわれる MA 4 月 Cashin-Garbutt、 (Cantab) 著インタビュー

exposome 病気の転移パターンに何およびどのように人間の遺伝子、微生物遺伝子、食事療法、生活様式および環境すべての変更の相互作用貢献しますですか。

ように個人、そして人口が私達が住んでいる環境から病気を得る私達の危険部分的に遺伝的そして部分的に定められるように。 私達の体の外部と中の世界の間で仲介するその環境の重要な部分は microbiome です。

私達の内臓はバグで満ちています。 約 10,000,000 の遺伝子のコレクションとのあなたの中のバグのキログラムまで、あります。 人体に約 10 の兆セルがあり、 microbiome はどんな時点でも中住んでいる約 100 つの兆有機体です。

「exposome」体に得る環境からのすべての事について考えることを含む概念です。 それは食事療法と食事療法を処理し、専有物の分子を作る腸の微生物に - 微生物代謝物質関連しています。 従って 「exposome」環境の露出の測定された合計です。

私達はまた個人として私達が環境 -- でにさらされること定めます病気の危険を私達が取る薬剤、化学薬品、一緒にこれらの露出を、遺伝子と考慮に入れる必要があります。

exposome 体の機能に影響を与えるすべての異なった露出です。 ゲノム、あなたにある遺伝子は、実際にちょうど命令です。

遺伝子はちょうど一組のある特定の方法で有機体を構築するための命令で、プログラムだけ、遺伝子、実行それ、しかし腸からの食事療法そして微生物シグナリングによってそれに使用できるまた基板ゲノムによってその有機体がどのように構築されるか定められます。

最終的に、病気を得る私達の危険はそれらの相互作用すべてで依存性が高いです。 これについて複雑になる他の事は大人の生命に発生する露出の同じソースに、従って赤ん坊に発生する食事療法の変化への露出、薬剤、等、もたらしましたり非常に異なった効果を、そうそこにです遺伝子と生命のあらゆる段階で病気のための危険および病気を将来得るための危険を変更する生命全体進歩する環境間の一種の条件相互作用相互作用が生命全体変わることです。

特に、おそらく最も重要な露出、最も重要な相互作用は、経験しようとしていること体が多くのより遅い生物学のためにプログラムされる生命の最初の数年のそれらあります。

赤ん坊が微生物なしで生まれ、微生物が非常に成長するので、 microbiome が非常にすぐに成長するために約 3 年を取ることに注意することは興味深いです。 実際は、耐えられている赤ん坊の数日内の細菌の兆があり大人のそれに類似している、ひっくり返るそう何でも早い生命の生態学のその開発危険率のために後の方でかなり影響を及ぼします子供の生態学を得る約 3 年前に取り。

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microbiome はどのように重要人間の健康のであり、なぜ腸の microbiome の無秩序は多重非伝染性の病気と関連付けられますか。

それは最近私達だけ複合体が microbiome どのようにある、そしてどのように重要私達にあるか理解し始めてしまいましたです。 私達の中に住んでいる多くの細菌は微生物の生物学についてバグの多数を単に掘り、実際に育たせることができないのでだけ、容易に culturable、従って細菌学者歴史的に少し確認しましたではないです。 それの理由はこれらの微生物が他の微生物がある環境、異なった種類にすべての協力住み、互いに必要とし合うことです。

ヒトゲノムプロジェクトのために最初に開発された技術また microbiome の配列におよび現代ゲノミクスは使用することができます。 約 10 はまたは多分人々 15 年の前に詳しく説明する現代遺伝子配列の技術を、使用しあったものがに関してだれをあったか調べるこの微生物コミュニティにそう始めました。

ここで私達はおそらく人間の腸に 2 つから 3,000 の種があることがわかります。 それは異なった人々の間で変わりますが、それらの 2 つから 3,000 は異なった人間の個人の同じ種、そうそこにかもしれませんあなたにあるバグであるではないです私にまたその逆にもない。

遺伝的多様性の点ではそれのことを考えれば、人間、あなたおよび私は類似した遺伝的に 99.99% 才です。 私達の microbiomes はおそらく類似した 5% より遺伝的により少しです。 私達に私達の内のすばらしい微生物学的な遺伝的多様性があるので、そして微生物が人間のための多くの生物的機能、従って行うので機能可変性が個人間でまた巨大であることそれをそれを意味します。

与えるため私が機能は何を意味するの考えを: ホスト遺伝制御の下に私達の体を制御する多くの生物的パスがそれらありますあります。 例えば、砂糖、エネルギー新陳代謝に使用することができるより小さいビットへのブドウ糖を破壊するための酵素シーケンスは人間の遺伝制御の下にあります。

人間の遺伝制御の下に実際にないボディの生化学的な機械装置の他の部分の多くがあります。 実際は例えば、コレステロールの新陳代謝の多く。 あなたコレステロールのパス、すべてからの変換を見れば人々はコレステロール、よいコレステロール、悪いコレステロールたくさん述べています、実際は、異なった代謝物質は、異なった順次化学変換ステロイドの新陳代謝、等、これらにおよびコレステロールの新陳代謝は非常に関係しています導きます。

それらのパスのすべての変換の 90% のような何かは微生物シグナリング分子によって部分的に定められます。 好めば、私達の自身の機械装置のある基本的な部分は微生物作業によって制御されます。 微生物は薬物そっくりである混合物を、不規則に切替えます私達のパスを作り、生物学者が共生と呼出すことをのちょうどその接続が深くある、これは基礎ですかどのようにだけそれは最近理解され。

共生は生理学的に一緒に接続される、および彼らは 1 つが他なしですることができない状態で互いのための機能を行いま約 2 つでまたはより多くの有機体、有機体が互いなしで存続できない共生の極度な例最終的に生じます。

人間は彼らの微生物なしで、ちょうど約存続できますが、全然とてもよくしないし、実際は腸を持つすべての動物は 「ゲノム減少」。を表わす多くの生化学的な機能を行っている彼らの腸の微生物に頼ります

ゲノムの減少はあなたのためのジョブをする誰か他の人を持っているので実際に遺伝子のあなた自身の番号の減少です。 これは人間は実際に有機体として不完全であることを彼らのパスをきちんと制御するために、それらそれらを完全にさせることを必要とする微生物が意味するので、かなり興味深い考えです。

gnotobiotic (無菌の) 動物を作ったら無菌の環境で C 区分のラットそしてそれらを保つことによって例、例えば与えるためには従って決して微生物、腸の正常な表面、それらのラットの腸のいわゆる絨毛の表面に決して露出されて、成長します得ません。

腸は非常に増加する複雑な表面積の invaginations および絨毛の小さい投射の多くそして多くを持っています。 その解剖学すべての開発は微生物シグナリングに依存しています、従ってそれは腸の構造があなた自身のゲノムによって符号化されないと言う異常な事です。

それは実際に微生物ゲノムがそれを働かせます要求します。 それはゲノムの減少のちょうど 1 つの幾分素晴しい例ですが、重要な事柄は微生物の多様性です。

生物学は微生物によって部分的に制御されていることを想像できれば、微生物は私の物と異なっています、従って私達の微生物が異なっている、 exposome と私達によってが相互に作用している方法、方法私達は病気、薬剤に私達によってが、私達の微生物の最終的に先発の変化変化に依存している答える方法と相互に作用していますので私達の生物学は異なって。

私達は実際に始めましたちょうど理解しその接続が最後の 5 から 10 年に深くあるかどのようにだけ。 薬剤がボディでどのようにのはたらくか人間にそれ、および理解のような事を戻すことができれば、薬剤は微生物によって解毒することができます従ってそれらをより少なく有毒にさせてもいいですかまたは微生物によってそうそこにですある素晴しい例より有毒に作ることができます。

アンフェタミンは腸の微生物によって新陳代謝させます。 Digoxin、心臓病の薬は微生物によって、新陳代謝させます、従って薬剤が病気のあなた、またあなたに発生する可能性でどのようにはたらくか別の微生物構成は変更します。

人口レベルからのこれについて考えるとき、人口病気の危険は食べる、また彼らの微生物のために、しかし個々の水平な薬療法で微生物によって運動するがかどのようにまた変更される何を、人々の動作が部分的に原因で変更し。

私達が個人化されたヘルスケアに来るとき、ちょうどそれの人間の genomic 部分を持っていることは私達に個人のための療法を理解しには、最適化することを私達は必要とする、個人の間で生理学的にある多くの変化を説明しないので、十分によくないです。

microbiome は私達が病気の危険を理解するのを助ける microbiome を理解しなければそれに私達が将来必要としようと思っている治療上の管理の最適化を得るために環境および個人化されたヘルスケアの microbiome を通して、ならない対話型人体がまた私達だろうが方法将来行って、ので重要であることを。

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この複雑さはどのように pharmacogenomics に影響を与えますか。

Pharmacogenomics に含まれる努力およびお金がある少数の成功がありました。 病気の異なった遺伝のクラスに確かに人々を成層化することができます乳癌はあなたが検出できる、一部はある特定の薬剤にもっとまたはより少なく敏感です約 10 の遺伝の副変化のよい例であり。

誰かの遺伝の背景について確認すれば、特定の薬剤がその人のためによいために本当らしいかどうか言い始めることができます。 ある成功がそこにずっとあります。

ポイントは特定の遺伝の副分類の内に、あります、今でも療法へのかなりいろいろ忍耐強い変化そして応答があります。 何人かの人々他よりよく答え、その余分変化は生理学的な変化、微生物変化、生活様式の変化のような事としなければなりません。

微生物とともに遺伝情報、およびあなたが測定できる種類の新陳代謝の表現型を置けばベースすべてをカバーし始め、あなたが個人化されたヘルスケアのために必要とするヒト生物学の大いに深い理解を持っていることを終了します。

どんな新技術およびシステムが私達が人間の病気の複雑さを理解するのを助けるように開発されましたか。

ゲノミクスは私達の助力において途方もなく重要理解しますずっと病気の基礎をですが、問題の事実は世界のほとんどの人々が非遺伝の原因で停止することです; 彼らは環境の原因で停止します; 彼らは飢餓で停止します; 彼らは感染症で停止します。

私達は遺伝子を越えて、必要とし行く従って人々はボディを実行する遺伝命令でなされる食糧のボディの小型分子の通貨、エネルギー・バランス、故障、私達が必要としない代謝産物の排泄物および建物および排泄物の、新陳代謝を見るための技術があります機械である蛋白質に見る技術を開発し技術を。

それらの異なった領域のそれぞれは私達が 「biomolecular 構成呼出す何を異なった技術」、と遺伝のそう各レベル、蛋白質、新陳代謝を、ヒト生物学の変化を探索するように要求します別のタイプの技術が必要とします。

遺伝子は起こるかもしれませんまたはストレッサーものがの環境の刺激に関連して潜在性を与えます。 蛋白質は遺伝子の変化を実行し、代謝物質が実際に起こることボディで告げる製品の機械です。 パターンがボディ内の化学の基本的な作業を反映するので、また問題がなぜあるか頻繁に告げます。

ヒト生物学に深い洞察力を与える数十万代謝物質をすぐにそして正確にすることを可能にする新陳代謝の分析と最近成長するべき最も重要な技術の一部はしなければなりません。

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私達の理解はどんな方法でまだ限定されますか。

私達が挑戦される何に生物的相互作用および人間のために意味するものを理解することのレベルの番号です。 私達は調子、化学調子をしている微生物のようなこれについて考えます。 微生物は私達の体の不規則な受容器を切替え、パスを制御する分子を作ります。

別の挑戦は全面的なシグナリングプロセスを制御しているどれが、これらの異なった微生物すべてを理解して、完全に互いに話し、私達に話します。 私達はどうしてもそれを単にまだ理解していません。 、および私達は結局ことを私達が理解する場合、私達はそれの介在をし始められます。

人体の特定の新陳代謝のパスは不規則に切替えることができる微生物によってなされる分子によって制御されることを想像すれば切替えれば多分ボディのパス、あなたを離れて病気危険の要因、癌またはそのようなことを変更するかもしれません。 私達はそのような事があることを考えます。

従って分子およびあなたがその微生物代謝物質の生産を離れて切替える方法を解決できるどの微生物が作っていたか理解できれば人体の作業を変更し、次に可能性としては病気の危険を変更します。

それは将来大きい賞です。 それは私達の体を制御する方法として私達の内に制御しある、多分病気プロセスに介入するか、または全然発生する病気プロセスを行います微生物作業を防ぐことについて考えることによって人体のための療法についての全新しい思考様式。

長期は重大であることを行っていることの私達の理解がまだ複雑さ、理解の値のために非常に限定されるが私達が私達が療法を将来開発する方法および薬を見る方法を変更するので。

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個人化された薬および公衆衛生の今までに主要な挑戦は何ですか。

あなたがそれについての何かをすることができる方法で理解の実質の人間の生物的複雑さ。 私達はシステムまたは人についての科学的知見のある特定の部分を取るあなたのための機能であるそれで機能できるため 「臨床 actionability」についてこの情報を見る医者ようにたくさん、言います話し、 「私は次にすればいいのか知っています何を」。

私達に技術の多くそして多くがある今その細部のより多くの細部でヒト生物学を、最も記述することは医者に非常に有用ではないですが。 彼は決定をするのにそれを使用する方法を知りません。 個人化されたヘルスケアへの大きな挑戦は使用医者ができる名誉棄損となるパスに生物的複雑さの知識の変換です。

同じ事は私達が病気の基本的な原因の理解に興味があり再度ある公衆衛生にそれらは遺伝または環境、病気パターンで変更し、そして個々のレベルかによりもむしろすばらしい細部で、しかし人口レベルでヒト生物学を記述することについてであるかどうか適用します。

私達はまた未来のヘルスケアの規定を知らせるために公衆衛生の研究があると言うことができます。 ここの挑戦は彼らの生命を実行するそれが方法に関してヘルスケアの規定の方にそしてまた事実上人々に助言を与えるために有用である場合もあること生物的知識を得て、次に方法で表現しています。

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私達はどのように抗生の抵抗、肥満および物理的な不活動のような挑戦を克服してもいいですか。

教育はそれの 1 部です。 私達が抗生の抵抗を持っている理由は私達が抗生物質を誤用したのであります。 牛等の増加する成長のための農業の抗生物質の大きい過剰使用は抗菌抵抗の環境のプールに導きました。

人々は農業のための抗菌使用の長期結果を理解しませんでした。 その結果私達は微生物抵抗のこの環境問題を持っています。

医者は抗生物質を過剰規定し、再度病気に、その薬剤に対して抵抗力があるので当然規定はバグ、敵のバグすべてを破壊することでありなればが残っている残っています後でのためのいくつかを保存したいと思うので人々は頻繁に抗生物質の完全なコースを取りません。

私達は antimicrobials との実際に非常に深刻な状態で終了し、次のディケイドの中ではそれすべての知られていた抗生物質に対して抵抗力がある現れ、これらがヘルスケア・システムのための巨大な問題を引き起こすことができる微生物がおそらくあります。

私達は既にそれを見始めています: イギリスの病院得られた伝染の 7 の 1 つは非治療可能であり、病院の伝染性の複雑化を得るあらゆる人は 30% 病院の滞在を高めがちです。

それを働かせれば、それは財政上巨大です。 私達が現れる薬剤耐性の新しいクラスと今出来事をである抵抗力があるバグのそこに高められた番号および従って持っている何この問題は人口の大半が感染症および老齢期で停止した 19 世紀なヘルスケアに何かが次の 20 か 30 年のそれについて行われなければそのような物こと、私達戻りますより悪く、より悪くなる筈だ。

これは実際にかなり現代社会のための存在的な問題であり、実際はそれで私が戻ることを行っているが同じ一種の事は肥満に適用します microbiome とするためにある興味深い角度 1 が取ることができますあります。

人々はなぜ肥満ですか。 それで、彼らはあまりを食べ、十分に運動しません。 それは実際に標準、明白な薬力学実際です。 彼らはなぜあまりを食べ、十分に運動しませんか。 これに長期彼らの健康の巨大な影響がありそこに低い社会経済的地位間の連合および肥満および全く低い教育レベルおよび肥満でありがちであることを確認するために彼らがきちんと教育されないので。

それは、貧しい人々が愚かであると全く言わないことではないです。 それは起こりがちである何がその人々知らせられるであり彼らの社会経済的なレベルに従ってヘルスケアについて、彼らの食事療法を変更するまた彼らの機能が彼らの社会経済的なレベルによってまた定められるのであります。

社会経済的地位、サラリーがそれのような肥満そして事に、関連すると肥満のあらゆる調査で見つけます。 再度、私達はどうしても働かないが、豊富な人々のためにまたより貧しい人々のために働かせなさい解決について試み、考えるなります。

、当然、私達が抗生の使用に私達を再度戻す、 microbiome の変更と部分的に関連している今見ている肥満の伝染病は興味深いことにあります。 微生物は食事療法からのボディへのかなりのカロリーを生じる転送を制御します。

カロリーの多くは microbiome の再製に入ります。 それへ 2 部があります。 多分食事療法の蛋白質の 10% は生きている中あなたが微生物の構築と実際に引っくり返るそれらを補充しなければならないので関連し。

食事療法の蛋白質の別の一部分は腸の壁の再製に彼らの自身のセルを構築する必要があるので微生物はカロリーをとること好めば、カロリーを生じるバランスの否定的な側面がのの種類あるように腸の壁がまた数日ごとに引っくり返るので、行きます。

一方では、それらはまたボディでより多くのカロリーを使用できるようにする、どの微生物が変更カロリーの陰性行い、と肯定的な使用間の勢力の均衡そこにいるか変更によってそう、従って可能性としてはある特定の食事療法の個人の体重増加を変更します消化が良い発酵機能を、腸で。 microbiome を理解することは実際にかなり複雑な方法で理解の肥満にとってまたまた重要です。

物理的な不活動は私達の現代生活様式の製品です: 私達は車を、私達持っています豪華な TV を、私達その前に座ることを好みます持っています。 多くの人々にコンピュータの前に 1 日中坐っている坐ったジョブがあります。 それは現代生活の結果であり、人々は健全な生活様式および食餌療法の選択についてできるだけ教育される必要があります。

MRC-NIHR 各国用の Phenome の中心の概要を与えることができますか。 何を新陳代謝に関する中心の主要な目標は phenotyping か。

それは運動選手の乱用の物質を見るために 2012 年にセットアップされたオリンピック薬物テストの中心から来ました。  運動選手取る自身がパフォーマンス高めるためにかもしれない数百の異なった物質を見たのは大きく分析的な機能でした。

2011 年に、早く 2012 年、総理大臣はオリンピック遺産についてたくさん話して、私達がオリンピックにポンドの十億をなぜ使い、ものがそれから私達出るか正当化していました。 人々はプール、スポーツの競技場および旅行下部組織普通述べています。

その当時帝国の疫学の教授エリオット、ヘッド、および私は貴婦人にサリー Davies、イギリスのための診療所長書き、言いました、 「よく、私達はオリンピック遺産のための良い考えを持っています。

オリンピック大会の端に仮定私達は取りますオリンピック薬物テストの機能および repurpose を人口の新陳代謝の分析の各国用機能のためのそれ」。 私達は MRC、 NIHR および政府の政治に適した提案の非常に幸運な、非常に時機を得た状態にありました。

それから私達は 75 ページ、ピアレビューによる正当化のためのそれのいくつか私達が許可の提案を書くように頼まれ、 MRC および NIHR によって 10,000,000 ポンドを与えられ、また企業からの約 11オリンピック薬物テスト機能を帝国に移動し、国民の Phenome の中心がであるものである大規模な phenotyping のための各国用機能を作成するために ,000,000 ポンドを上げました。

それは世界の最初のものであり、そのスケールで phenotyping をすることができる世界の唯一の実験室です。 人々の薬剤のテストを基本的にしているのでオリンピック薬物テスト機能が法廷レベルの分析のために構築されたので世界中に多くの新陳代謝の実験室がありますが、数十万のサンプルをすることができる年それらのどれもありません。 間違った新聞をくまなくあることに得れば!

私達は私が肥満を上記したように最高品質制御、病気の危険と関連付けられる新陳代謝機能を捜すために私達が大きく疫学的なグループおよび人口を選別することを可能にする高いスループット実験室を構築しました。

一種の質問は次のとおりです: 肥満を沈殿させた遺伝子の環境の相互作用についての告げる肥満の新陳代謝機能は何ですか。 食事療法の影響はどのように人口の新陳代謝の水平になりますか。 あなたが検出できる新陳代謝のプロフィールに基づいて個人の癌を予測するマーカーがありますか。 あなたが得ることができる打撃か心循環器疾患を予測するマーカーがありますか。

国民の Phenome の中心は素晴らしい実験室であり、産業規模で構築し、帝国でそれがあるために私達はここに非常に幸運います。 私は phenome の中心の内部ネットワークの作成に現在私達が私達のものを構築したので、他の国の多くは 1 つがまたほしいと思うので、かかわります。 そこに中国アメリカに物、日本であることを行っています。 帝国に既にシンガポールに 1 がリンクしましたあり、バーミンガムの 1 はちょうど開きましたも。

私達がすべての分け前および交換情報私達の人口病気パターン、および従って私達が大規模な phenotyping 調査をすることによってだけ可能になる私達の技術およびデータの共有によって世界中で新陳代謝の病気の全体的な地図書で第 1 を作れるできるように数年以内にすべての使用私達が、私達のデータを調和させるために同じ技術各国用の phenome の中心があり。

それの他の部分はまた側面図を描いている患者をすることに同じ技術使用することができますです従って私達は個人化されたヘルスケアのためにそれを使用してもいいです。 私達に健康の研究、 NIHR の各国用協会によって資金を供給され、ここに私達がどうしても人口を見ていない帝国で Phenome の臨床中心がまたあります。

それは代謝物質に対する効果によって彼らが薬療法の下にあるとき誰かはまたはより悪いよりよく変形を伴って得ているかどうか私達がわかるように私達が記録してもいいように療法また個々の薬の効き目、です。

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技術はどのように重要研究の NMR のような MRC-NIHR 各国用の Phenome の中心にですか。

新陳代謝に phenotyping のために重要のたった 2 つの分析的な技術があります: 核磁気共鳴の分光学および質量分析。 両方のツール、これらの技術は、何百かたくさんもの同じ分析的な実行のあらゆるサンプルの代謝物質を測定できます。

それらはかなり違った方法ではたらきます。 質量分析は分子、それらの大容量の分子量でどのようにフラグメント化するかどの程度それらがあるどのように分割するか、動作し。

個々の分子に独特である原子核間の基本的な磁気接続の特性の NMR 一見。 それらは互いに補足です。 私達はそれらが NMR 分光学によって Phenome の各国用の中心および Phenome の私達の臨床中心で第一に得るあらゆるサンプルを選別します。

NMR 私達にサンプルにある多分 1,000 代謝物質のよく広いプロフィールを与えます。 私達は非常に有用である指紋のようデータを、それ実際にです得ます。 事では血しょうを、私達 NMR 分光学から血しょう脂蛋白質すべてを量的に測定できます好んで下さい。

NMR 測定の脂蛋白質のための限定的な技術はであり、たくさん心臓病の危険、冠動脈疾患等について本質的に、 NMR 有用な生物的データを運ぶことを HDL は対 LDL のバランス告げます。

質量分析の異なったサブタイプの多くがあります。 私達は私達が興味を起こさせられる分子の種類に従って質量分析計で複数の異なったサブタイプを使用します。 ここで質量分析とより多くの作業をしなければなりません。

大容量 spec とであるがそれらを大容量 spec によってより敏感に測定できかクロマトグラフプロセスを使用してサンプルを正しくセットするだけ必要がないし NMR と - 多分 25,000 まで代謝物質できるより、それらの多くを測定できるものそれから質量分析計は分子を言いますそれぞれ測定し。

何世界中で個人化された薬および外科のための未来の把握を考えますか。

外科はあなたが普通得ることができる従ってそれは一対一の正確に物理的な相互作用です最も個人化されたヘルスケアについてそれが切っている 1 人の外科医であるのであります。 当然、私達は彼が通り過ぎているものをほとんど即座に外科医が知っているように外科医が切れる、質量分析計を使用して分析することができるとき作成される煙の化学を測定する iKnife のような技術を使用して外科を、そう革命化することを試みて、煙の化学成分に基づいていました。

好めば私達が既に、たばこを吸化学注釈してしまったデータベースに関連して基本的に煙化学の数理解析をする読み出しがあります。 それは外科的処置のリアルタイムに助けるために外科医にその患者のローカル生物学についてのより多くの知識を与えるので外科の個人専有化のために素晴らしいです。

当然、個人化された薬もっと一般に、そして新陳代謝の phenotyping 技術と外科物よりもむしろ種類の化学療法または他の医学の介在を多分見るときそれらの患者の生物学の個々の変化についての大いにより多くの細部を与えて下さい。

私達は呼出された 「Pharmacometabonomics 前に概念を数年作成しました」、私達が言うのにそれの前 interventional 新陳代謝の署名そして数学的モデルを使用する pharmacogenomics のよく新陳代謝の等量 「です、変形を伴ってこの種類の人です、従ってこの特定のカテゴリにあることを私達は経験から確認します、そして私達は可能性としてはどの薬剤があなたのあなたまたは悪い状態のためによい」。か見つけてもいいです 私達は既に抗癌性の薬剤と血しょう新陳代謝のプロフィールに基づいて人間の薬剤の効力そして毒性を予測できることを示してしまいました。

私達が私達がこれらの科学的な観察すべておよび持っているすべてのこれらの事のための臨床試験に得ることを今試みるこの段階にある今私達を今患者旅行の臨床試験を作成することを試みています従ってヘルスケアのどの位改善を私達がこれらの技術の配置に何とかやっているか私達は実際に量的に評価します。

当然、私達は心配のパスに関連してそれらをまた要しなければなりません従って改善された個人化されたヘルスケアを得、ヘルスケア・システムできちんと実行するために、私達は実際に人々の健康を改善し、彼らの旅行を短くしなければなりません。

私達は、そうそこにですヘルスケア・システムのお金を貯める 2 つの方法実際に現金のために非常に紐で縛られるヘルスケア・システムのお金を貯めなければなりません。 それはそこにいる、 2、より少し頻繁にそこに行きます非常に基本的にありますとき、 1、使い病院のより少ない時間を。

それが問題のための病院に 3 つか 4 つまた更に 5 つの訪問を取る今私達は解決しました。 私達が好む何をあるそれは病院へ 1 つか 2. の 1 つか 2 つの訪問であり、それから管理、等のたくさんの時間を節約しています。

それから他の事は病院の旅行が 5 日を取れば、処置を改善できます私達です従って 3 日だけ、旅行ポイントを短くすることからのそれを改善しないためにかかりがが、短期間に実際によくしてもらいましたり、患者のためによくし、個人化されたヘルスケアをすることによってそれを得ます。

もっと患者の問題を理解すれば、それが臨床的に名誉棄損となる、および患者がより速く回復助けることができ、効果的に旅行を短くしているのでそれが危ない病気なら、または癌、またはそのようなことをもっとすぐに介入する、および同時にお金を改善しますうまく行けば彼らの存続のチャンス貯めるもっとなら。

すべてのコンポーネントを一直線に並べられて得ることができれば個人化されたヘルスケアの機能は素晴らしいですが、ただある特定の病気領域のために働く行っています。 それはすべてのために働かないし、私達が今することを試みている事の 1 つは働く行き、ものがのために働くことを行っていない何がのために理解することです。

確かに癌は個人化された癌療法で癌が生物学的に、遺伝的、そして生理学的にかなり多様であるのでそう明らかな領域、私達が測定の多様性について、ある開発し、患者の変化が非常に有用の行っている技術例えば、私達将来考えますです。

私達はまだするべき多くの作業を持っています。 私達はトンネルの端にそれらが現われているので地球温暖化か、または多重抗生の抵抗が私達を得る前にトンネルからうまく行けばするなる何現れるであるか、ライトを見。

何抗生の抵抗のための未来の把握を考えますか。

Weaponizing は抗菌抵抗のまわりに microbiome 私達が実際に私達の微生物を十分によく理解したらそれらをプログラムしには、病原体を破壊するために設計する私達ができたので方法であるかもしれません。 それはでが新しい抗生物質を発明することを 15 年毎に試み、それを永久にすることを試みますよりはるかに有効な解決私達に行く長く長い方法があります!

読取装置はどこでより多くの情報を見つけることができますか。

http://www.imperial.ac.uk/phenome-centre

  1. Holmes、 E.、 Kinross、 J.、ギブソン、 G.R.、 Burcelin、 R.、 Jia、 W.、 Pettersson、 S. および Nicholson の microbiota ホストの新陳代謝の相互作用の J.K. の (2012 年の) 治療上の変調、 Sci Transl Med 4、 137rv136。
  2. Nicholson、 J.K.、 Holmes、 E.、 Kinross、 J.、 Burcelin、 R.、ギブソン、 G.、 Jia、 W. および Pettersson の S. の (2012 年の) ホスト腸の microbiota の新陳代謝の相互作用、科学 336 1262-1267。
  3. Nicholson、 J.K.、 Holmes、 E.、 Kinross、 J.M.、 Darzi、 A.W.、 Takats、 Z. および Lindon の臨床および外科環境、性質 491、 384-392 の J.C. の (2012 年に) 新陳代謝に phenotyping。
  4. 、 E.J.、 Masson、 P.、 Michopoulos、 F.、ウイルソン、 I.D。、 Theodoridis、 G.、錘、 R.S.、 Shockcor、 J.、 Loftus、 N.、 Holmes、 E. および Nicholson の UPLC-MS、ネットワークアドレス交換の Protoc 8、 17-32 による動物および人間のティッシュの J.K. の (2013 年に) 全体的な新陳代謝に側面図を描くことほしい。
  5. Balog、 J.、 Sasi-Szabo、 L.、 Kinross、 J.、ルイス、 M.R.、 Muirhead、 L.J.、 Veselkov、 K.、 Mirnezami、 R.、 Dezso、 B.、 Damjanovich、 L.、 Darzi、 A.、 Nicholson、 J.K.、および Takats の Z. の (急速な蒸気化のイオン化質量分析を使用して 2013 年の) Intraoperative ティッシュの識別、 Sci Transl Med 5、 194ra193。
  6. Zheng、 X.、肇、 A.、 Xie、 G.、キー、 Y.、肇、 L.、李、 H.、 Wang、 C.、 Bao、 Y.、 Jia、 W.、 Luther、 M.、 Su、 M.、 Nicholson、 J.K.、および Jia の W. の (2013 年の) メラミン誘発の腎臓の毒性は腸の microbiota、 Sci Transl Med 5、 172ra122 によって仲介されます。
  7. Merrifield、 C.A.、ルイス、 M.C.、クラウス、 S.P.、 Pearce、 J.T.、 Cloarec、 O.、 Duncker、 S.、 Heinzmann、 S.S.、デュマ、 M.E.、 Kochhar、 S.、 Rezzi、 S.、 Mercenier、 A.、 Nicholson、 J.K.、ベイリー、 M. および Holmes の E. の (2013 年の) 引き離す食事療法はブタの支えられた新陳代謝の表現型シフトを誘導し、 Bifidobacterium の lactis NCC2818 の腸 62、 842-851 へのホストの応答に影響を及ぼします。
  8. エリオット、 P.、 Posma、 J.M.、 Chan、 Q.、ガルシアペレーズ、 I.、 Wijeyesekera、 A.、 Bictash、 M.、 Ebbels、 T.M.、 Ueshima、 H.、肇、 L.、 van Horn、 L.、 Daviglus、 M.、 Stamler、 J.、 Holmes、 E. および Nicholson の人間の adiposity、 Sci Transl Med 7、 285ra262 の J.K. の (2015 年の) 尿の新陳代謝の署名。
  9. O'Keefe、 S.J.、李、 J.V.、ラハティ、 L.、 Ou、 J.、 Carbonero、 F.、モハメッド、 K.、 Posma、 J.M.、 Kinross、 J.、 Wahl、 E.、より失礼、 E.、 Vipperla、 K.、 Naidoo、 V.、 Mtshali、 L.、 Tims、 S.、 Puylaert、 P.G.、 DeLany、 J.、 Krasinskas、 A.、 Benefiel、 A.C.、 Kaseb、 H.O.、ニュートン、 K.、 Nicholson、 J.K.、 de Vos、 W.M.、 Gaskins、 H.R.、および Zoetendal、アフリカ系アメリカ人および田園アフリカ人の例えば (2015 年の) 脂肪、ファイバーおよび癌の危険性、 ネットワークアドレス交換の Commun 6、 6342。
  10. Phetcharaburanin、 J.、 Lees、 H.、 Marchesi、 J.R.、 Nicholson、 J.K.、 Holmes、 E.、 Seyfried、 F. および李のエネルギー新陳代謝およびホスト微生物相互作用、 J Proteome Res の Zucker のラットのモデル定義の新陳代謝の斧の肥満の表現型の J.V. の (2016 年の) 全身の性格描写。

教授についてジェレミー K. Nicholsonジェレミー Nicholson 教授

  • 生物化学の教授
  • 外科、蟹座および Interventional 薬の部門のヘッド
  • MRC-NIHR 各国用の Phenome の中心のディレクター
  • 腸および消化が良い健康 (全体的な健康の革新の協会) のための中心のディレクター
  • 薬、帝国大学ロンドンの能力

Nicholson 教授は分析的な電子顕微鏡検査のアプリケーションおよびエネルギー分子毒物学および無機生物化学の分散 X 線微視的分析のアプリケーションに取り組む生物化学のロンドン University (1980 年) からのリヴァプール University (1977 年) および彼の PhD からの彼の BSc を得ました。 ロンドン大学 (薬学および Birkbeck の大学、ロンドン 1981-1991 年の学校) の複数の学術の任命の後で彼は生物化学 (1992 年) の教授と任命されました。

1998 年に彼は生物化学の教授およびヘッドおよび続いて Biomolecular 薬 (2006 年) の部門のヘッドおよび 2009 年に外科、蟹座および Interventional 薬の部門のヘッドとして帝国大学ロンドンに彼が階層化されした薬、分子に phenotyping および分子システムズ生物学の一連の研究計画を実行するところで移動しました。

2012 年の Nicholson で大規模な分子に phenotyping を専門にしている世界の最初各国用の Phenome の中心のディレクターはなり、彼はまた Phenome の帝国生物医学的な研究所の成層化した薬プログラムおよび臨床中心を指示します。 Nicholson は新陳代謝のシステム故障、 metabolome 全体の連合の調査および pharmaocometabonomics の調査に 700 上のの著者同業者審査しました新しい分光および chemometric アプローチの開発そしてアプリケーションの学術論文および他の多くの記事/パテントをです。  Nicholson は化学の王立協会、病理学者の高貴な大学、イギリスの毒性学の社会、生物学の王立協会の仲間で、何人かの薬剤/ヘルスケアの会社へコンサルタントです。

彼は Metabometrix の創設者ディレクター (2001 年組み込まれる)、分子に phenotyping、臨床診断および毒性学のスクリーニングを専門にしている帝国大学スピン・オフ会社です。 Nicholson の研究は複数の賞によってを含む認識されました: 化学 (RSC) の王立協会分析化学のための Silver (1992 年) および Gold の (1997 年の) メダル; クロマトグラフの社会の記念祭の銀メダル (1994 年); 化学および薬効がある技術 (2002 年) のためのファイザー賞; 化学生物学 (2003 年) のための RSC メダル; RSC 学際的な賞 (2008 年) RSC Theophilus のレッドウッドの Lectureship (2008 年); 化学 (2006 年) のためのファイザーの全体的な研究賞; 蟹座および栄養物の顕著な講演者 (2010 年) の NIH の星、生物医学 (2010 年) のための Semelweiss ブダペスト賞、ワーレンの講演者、ヴァンダービルト大学 (2015 年)。

彼はトムソン Reuters ISI の非常に引用された研究者です (2014 年および 2015 年、薬理学および毒物学、 WoS H 指標 = 108)。  Nicholson 教授は寿命を 2013 年に毒物学の米国の社会の名誉上のメンバー、および 2013 年に Metabolomics の国際的な社会の名誉上の寿命のメンバーと選ばれた 2010 年に医学のイギリスアカデミーの仲間として選ばれました。

彼は 12 の大学で名誉上の教授の職を保持します (を含むメイヨー・クリニック、米国のニュー・サウス・ウェールズの、ウーハンおよび大連、清華大学、北京および上海 Jiao はさみ大学、 Nanyang の科学技術大学シンガポール中国の科学アカデミーの大学。 2014 年に中国の科学アカデミーのアルベルト・アインシュタイン教授として選ばれました。

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