应付在变化的世界的医疗保健挑战: 与杰里米尼科尔森教授的一次面试

Professor Jeremy NicholsonTHOUGHT LEADERS SERIES...insight from the world’s leading experts

执行的面试在 MA 4月 Cashin-Garbutt, (Cantab) 前

什么如何是 exposome 和人力基因、微生物基因、饮食、生活方式和环境全部的更改的交往造成疾病的转移的模式?

单个,并且,人口我们的获得疾病的风险从我们居住的环境部分基因上和部分被确定。 斡旋在外界和我们的身体之间里面世界该环境的一个重要部分是 microbiome。

我们的胆量充满臭虫。 有至一公斤在您里面的臭虫,有大约 10 百万个基因的一收集的。 人体有大约 10 兆细胞,并且 microbiome 是大约随时居住 100 兆的有机体里面您。

“exposome”是介入考虑从这个环境的所有事情进入您的身体的概念。 它关连与您的饮食和与在您的食道的微生物,处理饮食并且做分子他们自己 - 微生物代谢产物。 因而 “exposome”是环境风险的被评定的总和。

我们也需要考虑到我们服的药,化学制品我们显示在这个环境里,一起这些风险,加上您的基因,确定您的疾病风险作为单个。

exposome 是对您的身体的功能影响的所有不同的风险。 这条染色体,您有的基因,是确实指令。

是一套建立的有机体指令在某一方式和该有机体如何被建立不仅这个程序取决于基因,基因,运行它,而且基体对它是可用的通过饮食和微生物信号从食道的染色体。

最终,我们的获得疾病的风险是高度依赖在所有那些交往。 复杂化关于此的另一件事情是交往在生活中变化,因此对饮食差异的暴露,药物等等,在婴孩发生有非常不同的作用对在成人寿命中发生风险的同一个来源,那么那里是您的基因和在生活中继续进行,更改疾病的风险在生活任何个阶段和在将来获得的疾病风险的您的环境之间的一种有条件交往。

特别是,很可能最重要的风险,最重要的交往,那些在最初的少数岁月生活,您的身体为很多最新生物被编程它体验。

注意到是有趣的, microbiome 需要大约 3 年非常迅速开发,因为婴孩是出生没有微生物,并且微生物开发得非常。 实际上,有细菌兆一些在天内的这个婴孩被负担,并且它采取大约 3 年,在您获得在类似于那成人的子项前的生态,并且弄翻的那么任何生态的该发展在早期的寿命中可以稍后是相当显要的为风险系数。

clip_image002_0006

多么重要的是在人类健康的 microbiome,并且食道 microbiome 的紊乱为什么与多个无传染性的疾病相关?

它是我们只在最近开始知道复杂 microbiome 如何是,并且多么重要它是给我们。 居住在我们里面的很多细菌不是容易地 culturable,因此微生物学家历史上稍微只知道关于微生物的生物,因为您不可能挖掘许多臭虫和实际上做他们增长。 那的原因是这些微生物在有其他微生物的环境,另外种类和他们居住所有共同努力并且互相需要。

为人类染色体项目原来地被开发的现代染色体组的和技术可能为 microbiome 排序也使用。 大约 10 或 15 年前人可能开始使用现代基因排序的技术,如此详述至于什么在发现谁的此微生物社区有。

现在我们知道很可能有在人力食道的 2 个到 3,000 个种类。 它将变化区别人员之间,但是那些 2 到 3,000 不是同一个种类用不同的人力单个,那么那里也许 在您不在我反之亦然的臭虫。

如果您考虑根据遗传多样性,人,您和我是 99.99% 类似基因上。 我们的 microbiomes 少于 5% 很可能是类似基因上。 因为我们有在我们内的一个惊人的微生物学的遗传多样性,并且,因为微生物执行这个人的很多生物功能,因此它意味那功能可变性是极大的在单个之间。

产生您什么的想法我由功能意味: 有控制我们的身体的生物路,很多他们在主机基因控制下。 例如,划分的糖,葡萄糖酶顺序下来到可以为能量代谢使用的更小的位里,在人力基因控制下。

有是在机体的生物化学的机械实际上不在人力基因控制下的许多其他部分。 例如实际上,相当多胆固醇新陈代谢。 人们谈论胆固醇很多,好胆固醇,坏胆固醇,但是实际上,如果您查看胆固醇路,从所有的转换不同的代谢产物,不同的连续化工转换和胆固醇新陈代谢导致类固醇新陈代谢等等,这些是高度相关的。

象 90% 在那些路的所有转换微生物信号分子部分取决于某事。 如果您喜欢,我们自己的机械的一些基本部分是由微生物活动控制的。 微生物做是象药物的化合物,他们断断续续切换我们的路,并且最近只了解多么深深该连通性是,并且这是什么的基本类型生物学家称共生。

共生约为一起生理地被连接的 2 个或更多有机体,并且他们在一个不可能执行没有其他的情形执行彼此的功能,根本地发生,有机体不可能生存没有彼此共生的极其示例。

人能,生存,不用他们的微生物,但是他们根本不很好执行,并且与食道的所有动物实际上依靠他们的执行很多生物化学的功能的食道微生物,他们陈列 “染色体减少”。

因为您有要做您的,工作的别人染色体减少实际上是对您基因的自己的编号的减少。 这相当是一个有趣想法,因为意味着人实际上是未完成的作为有机体,他们需要微生物使他们完全,适当地控制他们的路。

通过 C 区分的汇率和保留他们要产生您示例,如果您会做限菌的 (无菌的) 动物,即在一个无菌的环境,因此他们从未获得从未显示在微生物,食道的正常表面,食道的所谓的绒毛表面在那些汇率的,开发。

食道有许多和许多非常复杂表面增长的 invaginations 和绒毛,一点投影。 所有的发展该解剖学依靠微生物信号,因此它是说一件非常的事情您的食道结构没有由您自己的染色体甚而输入。

它实际上要求微生物染色体使它工作。 那是染色体减少的一个相当精采示例,但是重要的事是微生物的分集。

如果您能想象您的生物是部分由微生物控制的,您的微生物跟我的不同,我们的生物是不同的,因为我们的微生物是不同的,并且我们与 exposome 配合的方法,这个方式我们配合以疾病,我们,甚而,回应药物依靠差异根本地在我们的微生物上的预先的变化的方法。

我们确实只开始知道多么深深该连接数是在最近 5 到 10 年。 如果您能带来象知道药物如何的它回到人和事情在这个机体运作,药物可以由微生物解毒,因此他们可以使他们较不含毒物,或者他们可以由微生物使更加含毒物,那么那里是一些精采示例。

安非他明由食道微生物代谢。 地高辛,心脏病药,由微生物代谢,因此您的另外微生物构成更改药物如何在您以及发生在您的疾病可能性运作。

当您考虑从人口级别时,人口疾病风险更改部分由于人员的工作情况,什么他们吃,并且他们如何执行,由于他们的微生物,而且,但是在单个级别药方更改微生物。

当我们走向个性化的医疗保健时,有人力基因组部分的它不是足够好,因为它不解释我们生理地有在单个之间,我们需要了解和优选单个的疗法的很多差异。

microbiome 在将来是重要的,因为它将帮助我们了解疾病风险和环境和人体交互选择通过 microbiome,而且在个性化的医疗保健我们必须了解 microbiome 获得那优化治疗管理我们在将来需要的方法。

clip_image004_0005

此复杂如何影响 pharmacogenomics ?

Pharmacogenomics 有产生的少量成功介入的工作成绩和货币。 您能一定层化人到疾病不同的基因选件类,乳腺癌是一个好例子,有大约 10 个不同基因亚变种您能检测,并且一些对某些药物是更或较不响应能力的。

如果您知道关于某人的基因背景,您能开始说一种特殊药物是否可能有益于该人员。 有那些成功那里。

点,甚而在一个特定基因子分类内,仍有相当各种各样耐心的差异和回应对疗法。 某些人更好比其他回应,并且该额外的差异和象您的生理差异,您的微生物差异,您的生活方式差异的事情有关。

如果您与微生物一起放置基因您能评定新陈代谢的表现型的信息和排序,您开始报道所有基础,并且您结束有您为个性化的医疗保健需要对人类生物学的更加深刻的理解。

和系统什么新技术被开发帮助我们了解人力疾病的复杂?

染色体组的是非常地重要在帮助我们了解疾病的基本类型,但是这个问题的情况是这个世界的多数人员中断于非基因原因; 他们中断于环境原因; 他们中断于缺乏; 他们中断于传染病。

我们需要超出基因范围的技术,和,因此人们开发了查找对蛋白质的技术,是设备在基因指令做运行这个机体,并且有查看的新陈代谢技术,是机体小型分子货币、能量平衡、食物细分,排泄和新陈代谢的产品大厦和排泄我们不需要。

那些不同的区中的每一要求不同的技术,那么每个级别什么我们称 “生物化子的组织”,基因,蛋白质,新陈代谢,要求不同种技术测试在人类生物学上的变化。

基因产生您什么的潜在也许关于环境刺激发生,或者致压力素。 蛋白质是执行在基因上的变化,并且代谢产物是产品告诉您的设备什么在这个机体实际上发生。 由于模式反射化学的根本活动在这个机体内的,它经常告诉您为什么有问题。

最近将被开发的某些最重要的技术和新陈代谢的分析有关,允许您迅速和精密地执行成千上万的代谢产物,给予您深刻的洞察力到人类生物学。

clip_image006_0006

用什么方式我们的了解仍然被限制?

向什么挑战我们是生物交往和了解什么的级别的数量它为这个人意味。 我们认为此象播放声调,一个化工声调的微生物。 微生物做分子,切换在我们的身体的断断续续的感受器官并且控制路。

另一个挑战了解所有这些不同的微生物,彼此所有联系和联系与我们,并且哪个控制整体信号进程。 我们就是不了解那。 当我们了解和我们最终将,然后我们能开始做在它的干预。

如果您想象在人体的一条特殊新陈代谢的路是由由微生物做能断断续续切换的分子控制的,可能在这个机体的一条路,如果您切换它您可能更改疾病风险系数,癌症或者如此物。 我们认为这样事情存在。

如果您可能了解分子和您可能然后制定出方式切换该微生物代谢产物生产的哪微生物做,因而更改在人体的活动,可能地然后更改疾病风险。

那在将来是大奖。 它是一种全部的新的思维方式人体的疗法通过认为控制在我们内存在作为控制我们的身体方式的微生物活动和甚而可能干预在疾病进程中或防止发生疾病的进程。

虽然我们的了解高度仍然被限制由于复杂,了解的值长期是重要的,因为它将更改我们查看医学和方法我们在将来开发疗法的方法。

clip_image008_0003

什么迄今是在个性化的医学和公共卫生的主要挑战?

了解的实际人力生物复杂用您能执行某事对此的方法。 我们联系很多关于 “临床 actionability”,是您的能力能采取科学某些部分关于系统或人员的,并且能操作对此,以便查看此情报的医生,说, “我知道怎样其次执行”。

在我们有许多和许多技术时描述人类生物学在更多详细资料,但是不最该详细资料对这位医生是非常有帮助。 他不会使用那做出决策。 对个性化的医疗保健的大挑战是生物复杂知识的转换到医生能使用的一条可控诉的路。

同一件事情适用于我们是的公共卫生对了解疾病的基本的原因感兴趣,他们是否是基因或环境的,并且更改在疾病模式,并且再它是关于描述人类生物学在了不起的详细资料,但是在人口级别而不是在单个级别。

我们可能也说公共卫生研究存在通知将来的医疗保健制度。 这里这个挑战获得生物知识然后表示它用方式可以是有用的往医疗保健制度并且实际上为提建议人至于如何运行他们的寿命。

clip_image010_0000

我们如何可以解决挑战例如抗药性阻力、肥胖病和实际不活动?

教育是一部分的它。 我们有抗药性阻力的原因是,因为我们误用了抗生素。 抗生素大量过度使用在农业的在牛等的增长的增长的导致了抗菌阻力一个环境池。

人们没有了解长期结果农业的抗菌用途。 结果我们有微生物阻力的此环境问题。

医生过建议抗生素,并且人们经常不采取抗生素一条充分的路线,因为他们要保存一些以后的,万一他们再病,当然,但是这张处方是毁坏所有臭虫,敌对臭虫,并且被留下的任何将是残余的,因为他们对该药物是有抵抗性。

我们在与抗菌剂的一种确实非常严重的情形结束了,并且在下十年内很可能将有涌现那对所有已知的抗生素是有抵抗性,并且这些可能造成卫生保健系统的巨大的问题的微生物。

我们已经开始发现它: 1 在 7 医院获取的传染中在英国是非可治疗的,并且在医院获得感染复杂化的每个人员在医院倾向于增加他们的逗留 30%。

如果您通过从事那,那是财务极大的。 什么我们有现在发生是抗性臭虫的增加的编号那里与涌现药物抗性新的选件类,和,因此此问题变得越来越坏,这样,除非某事对此完成在以后 20 或 30 年,我们将回到 19 世纪医疗保健,人口大部分中断于传染病和晚年。

这确实相当是现代社团的一个存在主义的问题,并且实际上有一些有趣角度一可能承担那执行与 microbiome,我回来到,但是同一类事情适用于肥胖病。

为什么是人们肥胖的? 那么,他们吃太多,并且他们足够不执行。 实际上它是确实标准,无格式药效学。 他们为什么吃太多和足够不执行? 由于他们没有适当地受教育知道这将有对更加长期他们的健康的巨大的影响和那里倾向于是在低社会经济状态之间的关联和肥胖病和的确低教育程度和肥胖病。

它不是不说可怜的人员是愚笨的。 它是,因为什么倾向于发生是该人员通知关于医疗保健根据他们社会经济的级别,并且他们社会经济的级别取决于他们的能力更改他们的饮食。

您在关于肥胖病的所有研究中将查找社会经济状态,甚而薪金,关联与肥胖病和事情象那样。 再次,我们一定尝试和考虑仅仅不为富有的人员运作,但是为更加可怜的人员也是也请从事的解决方法。

有趣地,当然,是我们现在看到部分与在 microbiome 上的变化有关,再带来我们回到抗药性使用的肥胖病流行病。 微生物控制从饮食的巨大数量的发热调用到这个机体。

相当多您的卡路里进入重建 microbiome。 有 2 部分对它。 可能 10% 您的在您的饮食的蛋白质实际上与编译活里面您的微生物有关,因为他们移交,并且您必须重新补充那些。

蛋白质的另一个部分在您的饮食的去重建食道墙壁,因为您的食道墙壁每隔几天移交,因此是在负端排序,如果您喜欢的这个发热平衡微生物占去卡路里,因为他们需要建立他们自己的细胞。

另一方面,他们在机体也执行消化和发酵功能,在食道,使更多卡路里可用和通过更改哪些微生物在那里您更改力量均衡在负的和对卡路里的正用途的之间,因此可能地如此更改一个单个的重量增加在特定饮食的。 了解 microbiome 对了解的肥胖病也是重要用确实相当复杂方式。

实际不活动是我们的现代生活方式产品: 我们有汽车,我们有花梢电视,我们喜欢无所事事在他们前面。 很多人员有惯座工作,他们在计算机前面整天坐。 那是现代生活的结果,并且人们需要尽量受教育关于健康生活方式和饮食选择。

请您能提供 MRC-NIHR 国家 Phenome 中心概览? 中心的主要目标关于新陈代谢的 phenotyping 什么?

它来自在 2012年被建立查看恶习物质在运动员的奥林匹克药物测试中心。  它是查看数百种不同的物质运动员也许采取性能提高他们自己的一个大分析设备。

在 2011年,早期 2012年,总理联系很多关于奥林匹克传统,并且辩解我们为什么在奥林匹克上花数十亿镑,并且什么我们将离开它。 人们通常谈论游泳池、体育运动体育场和旅行基础设施。

那时我教授流行病学埃利奥特,题头在皇家的和给萨莉戴维斯,英国的总医师贵妇人写了,并且说, “很好,我们有奥林匹克传统的一个好主意。

假设在奥运会结束时我们采取奥林匹克药物测试设备和 repurpose 它新陈代谢的分析的国家设备的人口的”。 我们是在提出配合 MRC、 NIHR 和这个政府的政治的建议的一种非常幸运,非常及时的情形。

然后我们请求写授予建议,我们, 75 页,一些它由这个同事评审的调整的,并且我们由 MRC 和 NIHR 授予 10 百万镑,并且我们也筹集大约 11 从行业的百万镑搬入奥林匹克药物测试设备皇家和创建大规模 phenotyping 的国家设备,是什么国民 Phenome 中心是。

它是在这个世界的第一,并且它是可能执行 phenotyping 在该缩放比例的世界的唯一的实验室。 有很多新陈代谢的实验室环球,但是有可能执行数十万个范例每年的无他们,因为奥林匹克药物测试设备为法庭级的分析被建立了,因为您基本上执行在人的药物测试。 如果您获得错误您是在报纸!

我们建立了特高质量控制,一个高处理量实验室,允许我们筛选多流行病学一队人和人口寻找新陈代谢的功能与疾病风险相关,我前面提到肥胖病。

类问题是: 什么是告诉您关于基因环境交往沉淀肥胖病肥胖病的新陈代谢的功能? 对您的新陈代谢的饮食影响在人口如何成水平? 有没有预测在新陈代谢的配置文件基础上的单个的癌症的标记您能检测? 有没有预测中风或心血管疾病的标记您能获得?

国民 Phenome 中心是一个意想不到的实验室,并且它在一个工业规模编译了,并且我们在非常幸运有它这里在皇家。 我在创建当前介入 phenome 中心国际网络,因为,即然我们编译了我们的,许多其他国家(地区) 想要一。 那里在美国一个,在日本,中国。 已经有一个在新加坡与皇家链接了,并且一个在伯明翰也是开张了。

在今后几年里将有将所有使用同一技术我们和谐调我们的数据的国家 phenome 中心,以便我们能所有共用和替换信息我们的人口疾病模式,和,因此我们能做第一在新陈代谢的疾病一本全球地图集环球通过共享我们的技术和数据,通过执行大规模 phenotyping 的研究只使成为可能。

那的另一个部分是同一技术可以用于执行描出的患者,因此我们可以为个性化的医疗保健使用它。 我们有一个临床 Phenome 中心在皇家,由国家卫生研究所研究资助, NIHR,这里我们仅仅然后不查看人口。

它将是各自的药物反应疗法,通过对代谢产物的作用,以便我们可以记录,以便我们知道某人是否更好新陈代谢获得或更坏,当他们在药方下。

clip_image012

多么重要的是技术例如核磁共振在研究在 MRC-NIHR 国家 Phenome 中心?

对于新陈代谢 phenotyping 只有是重要的 2 分析技术: 核磁反应分光学和质谱分析。 这两个工具,这些技术,可能评定数百或千位在所有范例的代谢产物在同一分析运行。

他们运作用相当不同的方式。 质谱分析在分子运作,质量分子量他们,他们多大是,并且他们如何破坏,他们如何分割。

核磁共振的看看在原子核之间的根本磁性连通性属性,是典型的各自的分子。 他们彼此是补充的。 我们筛选他们在国家 Phenome 中心和我们的临床 Phenome 中心首先获得由核磁共振的分光学的每个范例。

核磁共振产生我们是存在范例可能 1,000 种不同代谢产物的一个好清楚的配置文件。 我们获得数据,那实际上是象指纹,是非常有用的。 在事情请喜欢血浆,我们能从核磁共振的分光学定量地计量所有等离子脂蛋白。

核磁共振的是评定的脂蛋白的明确技术,并且 HDL 与 LDL 平衡告诉您很多关于您的心脏病风险,冠状动脉病等内在地,核磁共振运载有用的生物数据。

有许多质谱分析不同的子型。 我们在质谱仪使用几不同的子型根据我们感兴趣分子的种类。 现在和质谱分析有关您更多工作。

使用某个色谱分析的进程,您必须不仅设置这个范例,质谱仪单个然后评定分子并且说什么他们是,但是您能更加敏感评定他们与质量 spec,并且您比您能与核磁共振 - 可能 25,000 种代谢产物能由质量 spec 评定更多他们。

您认为什么个性化的医学和手术的将来的暂挂环球?

手术是关于您能,通常,获得的个性化的医疗保健,因为它是切开您的一位外科医生,因此它字面上是一对一的实际交往。 当然,我们设法利用技术改革手术,如此象 iKnife,评定烟化学被创建,当外科医生剪切时,使用一台质谱仪,并且可以被分析,因此这位外科医生几乎瞬间地知道什么他穿过根据这股烟的化学成分。

有关于数据库基本上执行对烟化学的一个数学分析我们已经附注了的读出,如果您喜欢,抽烟化学。 因为它在与外科手术的实时产生这位外科医生关于该患者局部生物的更多知识帮助那为手术的个性化是意想不到的。

当然,与个性化的医学一般,当您可能查看种类化疗或其他医疗干预而不是外科那些时,然后新陈代谢的 phenotyping 的技术请提供您关于单个变化的更多细节在那些患者上生物。

我们创建了一个概念几年前叫的 “Pharmacometabonomics”,是 pharmacogenomics 新陈代谢的等同,我们使用一个前 interventional 新陈代谢的签名和一个数学模型它说, “很好,您将新陈代谢是此类人员,因此我们从经验知道您是在此特殊类别,然后我们可以可能地找到哪些药物有益于您的您或坏”。 我们已经显示出,与抗癌药物您能预测药物的效力和有毒在等离子新陈代谢的配置文件基础上的人的。

在我们到在现在设法此的阶段之内进入所有这些事情的时临床试验,我们有所有这些科学观察和我们现在设法创建患者旅途临床试验,因此我们定量地确实评估在医疗保健的多少改善我们通过这些技术的配置。

当然,我们必须关于关心路花费他们,因此为了获得被改进的个性化的医疗保健和适当地实施它在卫生保健系统,我们必须实际上改进人民的健康和缩短他们的旅途。

我们必须存在非常为现金被束缚的卫生保健系统的货币,那么那里是 2 种方式存在卫生保健系统的货币,确实。 非常基本上它是, 1,花费较少时间在医院,当您在那里时,并且, 2,经常去那里较少。

在它送 3 次或 4 次甚至 5 次访问到问题的时一家医院我们整理。 什么我们会想要是它是 1 次或 2. 1 次或 2 次访问到这家医院,您然后节省在这个管理等等的大量的时间。

然后另一件事情是,如果您的医院旅途需要 5 天,可能我们改进处理,因此只需要 3 天和不改进从缩短旅途点,但是实际上让您改善在一个短周期,但是为这名患者改善,并且您通过执行个性化的医疗保健获得那。

越多您了解患者的问题,越多它临床是可控诉的,并且您能迅速干预和,将帮助这名患者收回更快,有希望地有效改进他们的生存,如果它是一个危险疾病,或者癌症的机会或者如此物和同时存货币,因为它缩短这次旅途。

如果您能获得所有要素对齐,则个性化的医疗保健功能将是意想不到的,但是它只为某些疾病区运作。 它不会为一切运作,并且我们设法当时做的其中一件事是了解什么运作为,并且什么它不运作为。

一定癌症如此是一明显的区,因为癌症是生物,基因上和生理地相当不同的,我们开发,是关于评定的分集,并且在患者上的变化是非常有用的技术,例如,我们在将来认为在个性化的癌症疗法。

我们有仍然要执行的很多工作。 我们看到光在隧道尽头,和什么我们一定执行有希望地是从隧道涌现,在全球性变暖或多个抗药性阻力获得我们前,因为那些隐约地出现。

您认为什么抗药性阻力的将来的暂挂?

Weaponizing microbiome 可能是这个方式在抗菌阻力附近,因为,如果我们真了解我们的微生物还好我们可能编程他们和设计他们毁坏病原生物。 那比设法发明新的抗生素每 15 年和设法是一个更加有效的解决方法永远执行那,但是我们有长的长的路去!

阅读程序在哪里能找到更多信息?

http://www.imperial.ac.uk/phenome-centre

  1. Holmes、 E.、 Kinross、 J.、吉布森、 G.R., Burcelin、 R.、 Jia、 W.、 Pettersson、 S. 和尼科尔森, microbiota 主机新陈代谢的交往的 J.K. (2012) 治疗模块化, Sci Transl Med 4, 137rv136。
  2. 尼科尔森、 J.K., Holmes、 E.、 Kinross、 J.、 Burcelin、 R.、吉布森、 G.、 Jia、 W. 和 Pettersson, S. (2012) 主机食道 microbiota 新陈代谢的交往,科学 336, 1262-1267。
  3. 尼科尔森、 J.K., Holmes、 E.、 Kinross、 J.M., Darzi、 A.W., Takats、 Z. 和 Lindon, J.C. (2012) 新陈代谢 phenotyping 在临床和外科环境,本质 491, 384-392 里。
  4. 希望, E.J., Masson、 P.、 Michopoulos、 F.、威尔逊、 I.D。, Theodoridis、 G.、铅锤、 R.S., Shockcor、 J.、 Loftus、 N.、 Holmes、 E. 和尼科尔森, J.K. (2013) 全球新陈代谢描出动物和人力组织通过 UPLC-MS, Nat Protoc 8, 17-32。
  5. Balog、 J.、 Sasi-Szabo、 L.、 Kinross、 J.、刘易斯、 M.R., Muirhead、 L.J., Veselkov、 K.、 Mirnezami、 R.、 Dezso、 B.、 Damjanovich、 L.、 Darzi、 A.、尼科尔森、 J.K. 和 Takats,使用迅速蒸发电离质谱分析的 Z. (2013) 外科手术进行时的组织确定, Sci Transl Med 5, 194ra193。
  6. 郑、 X.、赵、 A.、 Xie、 G.、池氏、 Y.、赵、 L.、李、 H.、 Wang、 C.、 Bao、 Y.、 Jia、 W.、 Luther、 M.、 Su、 M.、尼科尔森、 J.K. 和 Jia, W. (2013) 三聚氰胺诱发的肾脏有毒由食道 microbiota, Sci Transl Med 5, 172ra122 斡旋。
  7. Merrifield、 C.A.,刘易斯、 M.C.,克劳斯、 S.P., Pearce、 J.T., Cloarec、 O.、 Duncker、 S.、 Heinzmann、 S.S.,杜马、 M.E., Kochhar、 S.、 Rezzi、 S.、 Mercenier、 A.、尼科尔森、 J.K.,贝里、 M. 和 Holmes, E. (2013) 断绝饮食在这头猪中导致持续的新陈代谢的表现型转移并且影响对 Bifidobacterium lactis NCC2818,食道 62, 842-851 的主机回应。
  8. 埃利奥特、 P.、 Posma、 J.M.,陈、 Q.、加西亚佩雷斯、 I.、 Wijeyesekera、 A.、 Bictash、 M.、 Ebbels、 T.M., Ueshima、 H.、赵、 L.、 van Horn, L.、 Daviglus、 M.、 Stamler、 J.、 Holmes、 E. 和尼科尔森,人力肥胖, Sci Transl Med 7, 285ra262 J.K. (2015) 泌尿新陈代谢的签名。
  9. 即奥基夫、 S.J.,李、 J.V.,拉赫蒂、 L.、 Ou、 J.、 Carbonero、 F.、默罕默德、 K.、 Posma、 J.M., Kinross、 J.、 Wahl, E.,更加粗鲁, E.、 Vipperla、 K.、 Naidoo、 V.、 Mtshali、 L.、 Tims、 S.、 Puylaert、 P.G., DeLany、 J.、 Krasinskas、 A.、 Benefiel、 A.C.、 Kaseb、 H.O.,牛顿、 K.、尼科尔森、 J.K., de Vos, W.M., Gaskins、 H.R. 和 Zoetendal, (2015) 油脂、纤维和癌症风险在非裔美国人和农村非洲人, Nat Commun 6, 6342。
  10. Phetcharaburanin、 J.、利斯、 H.、 Marchesi、 J.R.,尼科尔森、 J.K., Holmes、 E.、 Seyfried、 F. 和李,肥胖表现型的 J.V. (2016) 系统描述特性在能量代谢和主机微生物交往, J Proteome Res Zucker 汇率模型定义的新陈代谢的轴的。

关于杰里米 K. 尼科尔森教授杰里米尼科尔森教授

  • 生物化学教授
  • 手术、巨蟹星座和 Interventional 医学的部门的负责人
  • MRC-NIHR 国家 Phenome 中心的主任
  • 中心的主任食道和消化健康 (全球健康创新学院)
  • 医学系,皇家学院伦敦

尼科尔森教授在运作在分析电子显微镜术的应用和能源分散性 X-射线微量分析的应用的生化方面在分子毒素学和无机生化方面获得了他的从利物浦 University (1977) 和他的 PhD 的 BSc 从伦敦 University (1980)。 在伦敦大学 (药房和 Birkbeck 学院,伦敦学校的几学术预约以后, 1981-1991) 他被任命了生物化学教授 (1992)。

在 1998年他搬到皇家学院伦敦作为生物化学教授和生物化子的医学的部门的题头和随后手术、在 2009年巨蟹星座和 Interventional 医学的部门的负责人 (2006) 和负责人他运行一系列的研究方案在有层次的医学,分子 phenotyping 和分子系统生物学的地方。

2012年尼科尔森成为专门化大规模分子 phenotyping 的世界的第一个国家 Phenome 中心的主任,并且他也处理皇家生物医学的研究中心被层化的医学程序和临床 Phenome 中心。 尼科尔森是作者的 700 评论了科学论文和许多其他条款/专利在新颖的分光镜和 chemometric 途径的发展和应用对新陈代谢的系统故障、 metabolome 关联研究和 pharmaocometabonomics 的调查。  尼科尔森是皇家学会化学,皇家学院病理学家,英国毒理学社团,生物皇家学会的研究员并且是顾问对几家配药/医疗保健公司。

他是 Metabometrix 的创建者主任 (合并 2001),一家皇家学院附带公司专门化分子 phenotyping,临床诊断和毒理学审查的。 尼科尔森的研究由几个证书认可了包括: 化学 (RSC) 分析化学的 Silver 皇家学会 (1992) 和 Gold (1997) 奖牌; 色谱分析的社团周年纪念银牌 (1994); 化工和医药技术的辉瑞制药有限公司奖 (2002); 化工生物的 RSC 奖牌 (2003); RSC 学科奖 (2008) RSC Theophilus 红木讲师 (2008); 化学的辉瑞制药有限公司全球研究奖 (2006); 在巨蟹星座和营养著名的讲师 (2010),生物医学的 Semelweiss 布达佩斯奖 (2010),沃伦讲师,范德堡大学的 NIH 星形 (2015)。

他是汤姆生路透社 ISI 高度被援引的研究员 (2014年和 2015年,药理和毒素学, WoS H 索引 = 108)。  在 2010年尼科尔森教授选择作为医学的英国学院的研究员,在 2013年选择寿命毒素学美国社团的名誉成员在 2013年和国际 Metabolomics 社团的名誉寿命成员。

他在 12 所大学暂挂名誉教授职位 (包括马约诊所,美国,新南威尔斯,中国科学院的大学、武汉和大连、清华大学、北京和上海焦钳子大学, Nanyang 技术大学新加坡。 在 2014年选择作为中国科学院阿尔伯特・爱因斯坦教授。

Advertisement