應付在變化的世界的醫療保健挑戰: 與傑里米尼科爾森教授的一次面試

Professor Jeremy NicholsonTHOUGHT LEADERS SERIES...insight from the world’s leading experts

執行的面試在 MA 4月 Cashin-Garbutt, (Cantab) 前

什麼如何是 exposome 和人力基因、微生物基因、飲食、生活方式和環境全部的更改的交往造成疾病的轉移的模式?

單個,并且,人口我們的獲得疾病的風險從我們居住的環境部分基因上和部分被確定。 斡旋在外界和我們的身體之間裡面世界該環境的一個重要部分是 microbiome。

我們的膽量充滿臭蟲。 有至一公斤在您裡面的臭蟲,有大約 10 百萬個基因的一收集的。 人體有大約 10 兆細胞,并且 microbiome 是大約隨時居住 100 兆的有機體裡面您。

「exposome」是介入考慮從這個環境的所有事情進入您的身體的概念。 它關連與您的飲食和與在您的食道的微生物,處理飲食并且做分子他們自己 - 微生物代謝產物。 因而 「exposome」是環境風險的被評定的總和。

我們也需要考慮到我們服的藥,化學製品我們顯示在這個環境裡,一起這些風險,加上您的基因,確定您的疾病風險作為單個。

exposome 是對您的身體的功能影響的所有不同的風險。 這條染色體,您有的基因,是確實指令。

是一套建立的有機體指令在某一方式和該有機體如何被建立不僅這個程序取決於基因,基因,運行它,而且基體對它是可用的通過飲食和微生物信號從食道的染色體。

最終,我們的獲得疾病的風險是高度依賴在所有那些交往。 複雜化關於此的另一件事情是交往在生活中變化,因此對飲食差異的暴露,藥物等等,在嬰孩發生有非常不同的作用對在成人壽命中發生風險的同一個來源,那麼那裡是您的基因和在生活中繼續進行,更改疾病的風險在生活任何個階段和在將來獲得的疾病風險的您的環境之間的一種有條件交往。

特別是,很可能最重要的風險,最重要的交往,那些在最初的少數歲月生活,您的身體為很多最新生物被編程它體驗。

注意到是有趣的, microbiome 需要大約 3 年非常迅速開發,因為嬰孩是出生沒有微生物,并且微生物開發得非常。 實際上,有細菌兆一些在天內的這個嬰孩被負擔,并且它採取大約 3 年,在您獲得在類似於那成人的子項前的生態,并且弄翻的那麼任何生態的該發展在早期的壽命中可以稍後是相當顯要的為風險系數。

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多麼重要的是在人類健康的 microbiome,并且食道 microbiome 的紊亂為什麼與多個無傳染性的疾病相關?

它是我們只在最近開始知道複雜 microbiome 如何是,并且多麼重要它是给我們。 居住在我們裡面的很多細菌不是容易地 culturable,因此微生物學家歷史上稍微只知道關於微生物的生物,因為您不可能挖掘許多臭蟲和實際上做他們增長。 那的原因是這些微生物在有其他微生物的環境,另外種類和他們居住所有共同努力并且互相需要。

為人類染色體項目原來地被開發的現代染色體組的和技術可能為 microbiome 排序也使用。 大約 10 或 15 年前人可能開始使用現代基因排序的技術,如此詳述至於什麼在發現誰的此微生物社區有。

現在我們知道很可能有在人力食道的 2 個到 3,000 個種類。 它將變化區別人員之間,但是那些 2 到 3,000 不是同一個種類用不同的人力單個,那麼那裡也許 在您不在我反之亦然的臭蟲。

如果您考慮根據遺傳多樣性,人,您和我是 99.99% 類似基因上。 我們的 microbiomes 少於 5% 很可能是類似基因上。 因為我們有在我們內的一個驚人的微生物學的遺傳多樣性,并且,因為微生物執行這個人的很多生物功能,因此它意味那功能可變性是極大的在單個之間。

產生您什麼的想法我由功能意味: 有控制我們的身體的生物路,很多他們在主機基因控制下。 例如,劃分的糖,葡萄糖酶順序下來到可以為能量代謝使用的更小的位裡,在人力基因控制下。

有是在機體的生物化學的機械實際上不在人力基因控制下的許多其他部分。 例如實際上,相當多膽固醇新陳代謝。 人們談論膽固醇很多,好膽固醇,壞膽固醇,但是實際上,如果您查看膽固醇路,從所有的轉換不同的代謝產物,不同的連續化工轉換和膽固醇新陳代謝導致類固醇新陳代謝等等,這些是高度相關的。

像 90% 在那些路的所有轉換微生物信號分子部分取決於某事。 如果您喜歡,我們自己的機械的一些基本部分是由微生物活動控制的。 微生物做是像藥物的化合物,他們斷斷續續切換我們的路,并且最近只瞭解多麼深深該連通性是,并且這是什麼的基本類型生物學家稱共生。

共生約為一起生理地被連接的 2 個或更多有機體,并且他們在一个不可能執行沒有其他的情形執行彼此的功能,根本地發生,有機體不可能生存沒有彼此共生的極其示例。

人能,生存,不用他們的微生物,但是他們根本不很好執行,并且與食道的所有動物實際上依靠他們的執行很多生物化學的功能的食道微生物,他們陳列 「染色體減少」。

因為您有要做您的,工作的別人染色體減少實際上是對您基因的自己的編號的減少。 這相當是一個有趣想法,因為意味著人實際上是未完成的作為有機體,他們需要微生物使他們完全,適當地控制他們的路。

通過 C 區分的匯率和保留他們要產生您示例,如果您會做限菌的 (無菌的) 動物,即在一個無菌的環境,因此他們從未獲得從未顯示在微生物,食道的正常表面,食道的所謂的絨毛表面在那些匯率的,開發。

食道有許多和許多非常複雜表面增長的 invaginations 和絨毛,一點投影。 所有的發展該解剖學依靠微生物信號,因此它是說一件非常的事情您的食道結構沒有由您自己的染色體甚而輸入。

它實際上要求微生物染色體使它工作。 那是染色體減少的一個相當精采示例,但是重要的事是微生物的分集。

如果您能想像您的生物是部分由微生物控制的,您的微生物跟我的不同,我們的生物是不同的,因為我們的微生物是不同的,並且我們與 exposome 配合的方法,這個方式我們配合以疾病,我們,甚而,回應藥物依靠差異根本地在我們的微生物上的預先的變化的方法。

我們確實只開始知道多麼深深該連接數是在最近 5 到 10 年。 如果您能帶來像知道藥物如何的它回到人和事情在這個機體運作,藥物可以由微生物解毒,因此他們可以使他們較不含毒物,或者他們可以由微生物使更加含毒物,那麼那裡是一些精采示例。

安非他明由食道微生物代謝。 地高辛,心臟病藥,由微生物代謝,因此您的另外微生物構成更改藥物如何在您以及發生在您的疾病可能性運作。

當您考慮從人口級別時,人口疾病風險更改部分由於人員的工作情況,什麼他們吃,并且他們如何執行,由於他們的微生物,而且,但是在單個級別藥方更改微生物。

當我們走向個性化的醫療保健時,有人力基因組部分的它不是足够好,因為它不解釋我們生理地有在單個之間,我們需要瞭解和優選單個的療法的很多差異。

microbiome 在將來是重要的,因為它將幫助我們瞭解疾病風險和環境和人體交互選擇通過 microbiome,而且在個性化的醫療保健我們必須瞭解 microbiome 獲得那優化治療管理我們在將來需要的方法。

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此複雜如何影響 pharmacogenomics ?

Pharmacogenomics 有產生的少量成功介入的工作成績和貨幣。 您能一定層化人到疾病不同的基因選件類,乳腺癌是一個好例子,有大約 10 個不同基因亞變種您能檢測,并且一些對某些藥物是更或較不響應能力的。

如果您知道關於某人的基因背景,您能開始說一種特殊藥物是否可能有益於該人員。 有那些成功那裡。

點,甚而在一個特定基因子分類內,仍有相當各種各樣耐心的差異和回應對療法。 某些人更好比其他回應,并且該額外的差異和像您的生理差異,您的微生物差異,您的生活方式差異的事情有關。

如果您與微生物一起放置基因您能評定新陳代謝的表現型的信息和排序,您開始報道所有基礎,并且您結束有您為個性化的醫療保健需要對人類生物學的更加深刻的理解。

和系統什麼新技術被開發幫助我們瞭解人力疾病的複雜?

染色體組的是非常地重要在幫助我們瞭解疾病的基本類型,但是這個問題的情況是這個世界的多數人員中斷於非基因原因; 他們中斷於環境原因; 他們中斷於缺乏; 他們中斷於傳染病。

我們需要超出基因範圍的技術,和,因此人們開發了查找對蛋白質的技術,是設備在基因指令做運行這個機體,并且有查看的新陳代謝技術,是機體小型分子貨幣、能量平衡、食物細分,排泄和新陳代謝的產品大廈和排泄我們不需要。

那些不同的區中的每一要求不同的技術,那麼每個級別什麼我們稱 「生物化子的組織」,基因,蛋白質,新陳代謝,要求不同種技術測試在人類生物學上的變化。

基因產生您什麼的潛在也許關於環境刺激發生,或者致壓力素。 蛋白質是執行在基因上的變化,并且代謝產物是產品告訴您的設備什麼在這個機體實際上發生。 由於模式反射化學的根本活動在這個機體內的,它經常告訴您為什麼有問題。

最近將被開發的某些最重要的技術和新陳代謝的分析有關,允許您迅速和精密地執行成千上萬的代謝產物,給予您深刻的洞察力到人類生物學。

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用什麼方式我們的瞭解仍然被限制?

向什麼挑戰我們是生物交往和瞭解什麼的級別的數量它為這個人意味。 我們認為此像播放聲調,一個化工聲調的微生物。 微生物做分子,切換在我們的身體的斷斷續續的感受器官并且控制路。

另一個挑戰瞭解所有這些不同的微生物,彼此所有聯繫和聯繫與我們,并且哪個控制整體信號進程。 我們就是不瞭解那。 當我們瞭解和我們最終將,然後我們能開始做在它的干預。

如果您想像在人體的一條特殊新陳代謝的路是由由微生物做能斷斷續續切換的分子控制的,可能在這個機體的一條路,如果您切換它您可能更改疾病風險系數,癌症或者如此物。 我們認為這樣事情存在。

如果您可能瞭解分子和您可能然後制定出方式切換該微生物代謝產物生產的哪微生物做,因而更改在人體的活動,可能地然後更改疾病風險。

那在將來是大獎。 它是一種全部的新的思維方式人體的療法通過認為控制在我們內存在作為控制我們的身體方式的微生物活動和甚而可能干預在疾病進程中或防止發生疾病的進程。

雖然我們的瞭解高度仍然被限制由於複雜,瞭解的值長期是重要的,因為它將更改我們查看醫學和方法我們在將來開發療法的方法。

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什麼迄今是在個性化的醫學和公共衛生的主要挑戰?

瞭解的實際人力生物複雜用您能執行某事對此的方法。 我們聯繫很多關於 「臨床 actionability」,是您的能力能採取科學某些部分關於系統或人員的,并且能操作對此,以便查看此情報的醫生,說, 「我知道怎樣其次執行」。

在我們有許多和許多技術時描述人類生物學在更多詳細資料,但是不最該詳細資料對這位醫生是非常有幫助。 他不會使用那做出決策。 對個性化的醫療保健的大挑戰是生物複雜知識的轉換到醫生能使用的一條可控訴的路。

同一件事情適用於我們是的公共衛生對瞭解疾病的基本的原因感興趣,他們是否是基因或環境的,并且更改在疾病模式,并且再它是關於描述人類生物學在了不起的詳細資料,但是在人口級別而不是在單個級別。

我們可能也說公共衛生研究存在通知將來的醫療保健制度。 這裡這個挑戰獲得生物知識然後表示它用方式可以是有用的往醫療保健制度並且實際上為提建議人至於如何運行他們的壽命。

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我們如何可以解決挑戰例如抗藥性阻力、肥胖病和實際不活動?

教育是一部分的它。 我們有抗藥性阻力的原因是,因為我們誤用了抗生素。 抗生素大量過度使用在農業的在牛等的增長的增長的導致了抗菌阻力一個環境池。

人們沒有瞭解長期結果農業的抗菌用途。 結果我們有微生物阻力的此環境問題。

醫生過建議抗生素,并且人們經常不採取抗生素一條充分的路線,因為他們要保存一些以後的,萬一他們再病,當然,但是這張處方是毀壞所有臭蟲,敵對臭蟲,并且被留下的任何將是殘餘的,因為他們對該藥物是有抵抗性。

我們在與抗菌劑的一種確實非常嚴重的情形結束了,并且在下十年內很可能將有湧現那對所有已知的抗生素是有抵抗性,并且這些可能造成衛生保健系統的巨大的問題的微生物。

我們已經開始發現它: 1 在 7 醫院獲取的傳染中在英國是非可治療的,并且在醫院獲得感染複雜化的每個人員在醫院傾向於增加他們的逗留 30%。

如果您通過從事那,那是財務極大的。 什麼我們有現在發生是抗性臭蟲的增加的編號那裡與湧現藥物抗性新的選件類,和,因此此問題變得越来越壞,這樣,除非某事對此完成在以後 20 或 30 年,我們將回到 19 世紀醫療保健,人口大部分中斷於傳染病和晚年。

這確實相當是現代社團的一個存在主義的問題,并且實際上有一些有趣角度一可能承擔那執行與 microbiome,我回來到,但是同一類事情適用於肥胖病。

為什麼是人們肥胖的? 那麼,他們吃太多,并且他們足够不執行。 實際上它是確實標準,無格式藥效學。 他們為什麼吃太多和足够不執行? 由於他們沒有適當地受教育知道這將有對更加長期他們的健康的巨大的影響和那裡傾向於是在低社會經濟狀態之間的關聯和肥胖病和的確低教育程度和肥胖病。

它不是不說可憐的人員是愚笨的。 它是,因為什麼傾向於發生是該人員通知關於醫療保健根據他們社會經濟的級別,並且他們社會經濟的級別取決於他們的能力更改他們的飲食。

您在關於肥胖病的所有研究中將查找社會經濟狀態,甚而薪金,關聯與肥胖病和事情像那樣。 再次,我們一定嘗試和考慮僅僅不為富有的人員運作,但是為更加可憐的人員也是也请從事的解決方法。

有趣地,當然,是我們現在看到部分與在 microbiome 上的變化有關,再帶來我們回到抗藥性使用的肥胖病流行病。 微生物控制從飲食的巨大數量的發熱調用到這個機體。

相當多您的卡路里進入重建 microbiome。 有 2 部分對它。 可能 10% 您的在您的飲食的蛋白質實際上與編譯活裡面您的微生物有關,因為他們移交,并且您必須重新補充那些。

蛋白質的另一個部分在您的飲食的去重建食道牆壁,因為您的食道牆壁每隔幾天移交,因此是在負端排序,如果您喜歡的這個發熱平衡微生物佔去卡路里,因為他們需要建立他們自己的細胞。

另一方面,他們在機體也執行消化和發酵功能,在食道,使更多卡路里可用和通過更改哪些微生物在那裡您更改力量均衡在負的和對卡路里的正用途的之間,因此可能地如此更改一個單個的重量增加在特定飲食的。 瞭解 microbiome 對瞭解的肥胖病也是重要用確實相當複雜方式。

實際不活動是我們的現代生活方式產品: 我們有汽車,我們有花梢電視,我們喜歡無所事事在他們前面。 很多人員有慣座工作,他們在計算機前面整天坐。 那是現代生活的結果,并且人們需要儘量受教育關於健康生活方式和飲食選擇。

請您能提供 MRC-NIHR 國家 Phenome 中心概覽? 中心的主要目標關於新陳代謝的 phenotyping 什麼?

它來自在 2012年被建立查看惡習物質在運動員的奧林匹克藥物測試中心。  它是查看數百種不同的物質運動員也許採取性能提高他們自己的一個大分析設備。

在 2011年,早期 2012年,總理聯繫很多關於奧林匹克傳統,并且辯解我們為什麼在奧林匹克上花數十億鎊,并且什麼我們將離開它。 人們通常談論游泳池、體育運動體育場和旅行基礎設施。

那時我教授流行病學埃利奧特,題頭在皇家的和給薩莉戴維斯,英國的總醫師貴婦人寫了,并且說, 「很好,我們有奧林匹克傳統的一個好主意。

假設在奧運會結束時我們採取奧林匹克藥物測試設備和 repurpose 它新陳代謝的分析的國家設備的人口的」。 我們是在提出配合 MRC、 NIHR 和這個政府的政治的建議的一種非常幸運,非常及時的情形。

然後我們請求寫授予建議,我們, 75 頁,一些它由這個同事評審的調整的,并且我們由 MRC 和 NIHR 授予 10 百萬鎊,并且我們也籌集大約 11 從行業的百萬鎊搬入奧林匹克藥物測試設備皇家和創建大規模 phenotyping 的國家設備,是什麼國民 Phenome 中心是。

它是在這個世界的第一,并且它是可能執行 phenotyping 在該縮放比例的世界的唯一的實驗室。 有很多新陳代謝的實驗室環球,但是有可能執行數十萬個範例每年的無他們,因為奧林匹克藥物測試設備為法庭級的分析被建立了,因為您基本上執行在人的藥物測試。 如果您獲得錯誤您是在報紙!

我們建立了特高質量控制,一個高處理量實驗室,允許我們篩選多流行病學一隊人和人口尋找新陳代謝的功能與疾病風險相關,我前面提到肥胖病。

類問題是: 什麼是告訴您關於基因環境交往沉澱肥胖病肥胖病的新陳代謝的功能? 對您的新陳代謝的飲食影響在人口如何成水平? 有沒有預測在新陳代謝的配置文件基礎上的單個的癌症的標記您能檢測? 有沒有預測中風或心血管疾病的標記您能獲得?

國民 Phenome 中心是一個意想不到的實驗室,并且它在一個工業規模編譯了,并且我們在非常幸運有它這裡在皇家。 我在創建當前介入 phenome 中心國際網絡,因為,即然我們編譯了我們的,許多其他國家(地區) 想要一。 那裡在美國一个,在日本,中國。 已經有一个在新加坡與皇家鏈接了,并且一个在伯明翰也是開張了。

在今後幾年裡將有將所有使用同一技術我們和諧調我們的數據的國家 phenome 中心,以便我們能所有共用和替換信息我們的人口疾病模式,和,因此我們能做第一在新陳代謝的疾病一本全球地圖集環球通過共享我們的技術和數據,通過執行大規模 phenotyping 的研究只使成為可能。

那的另一個部分是同一技術可以用於執行描出的患者,因此我們可以為個性化的醫療保健使用它。 我們有一個臨床 Phenome 中心在皇家,由國家衛生研究所研究資助, NIHR,這裡我們僅僅然後不查看人口。

它將是各自的藥物反應療法,通過對代謝產物的作用,以便我們可以記錄,以便我們知道某人是否更好新陳代謝獲得或更壞,當他們在藥方下。

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多麼重要的是技術例如核磁共振在研究在 MRC-NIHR 國家 Phenome 中心?

對於新陳代謝 phenotyping 只有是重要的 2 分析技術: 核磁反應分光學和質譜分析。 這兩個工具,這些技術,可能評定數百或千位在所有範例的代謝產物在同一分析運行。

他們運作用相當不同的方式。 質譜分析在分子運作,質量分子量他們,他們多大是,并且他們如何破壞,他們如何分割。

核磁共振的看看在原子核之間的根本磁性連通性屬性,是典型的各自的分子。 他們彼此是補充的。 我們篩選他們在國家 Phenome 中心和我們的臨床 Phenome 中心首先獲得由核磁共振的分光學的每個範例。

核磁共振產生我們是存在範例可能 1,000 種不同代謝產物的一個好清楚的配置文件。 我們獲得數據,那實際上是像指紋,是非常有用的。 在事情请喜歡血漿,我們能從核磁共振的分光學定量地計量所有等離子脂蛋白。

核磁共振的是評定的脂蛋白的明確技術,并且 HDL 與 LDL 平衡告訴您很多關於您的心臟病風險,冠狀動脈病等內在地,核磁共振運載有用的生物數據。

有許多質譜分析不同的子型。 我們在質譜儀使用幾不同的子型根據我們感興趣分子的種類。 現在和質譜分析有關您更多工作。

使用某個色譜分析的進程,您必須不僅設置這個範例,質譜儀單個然後評定分子并且說什麼他們是,但是您能更加敏感評定他們與質量 spec,并且您比您能與核磁共振 - 可能 25,000 種代謝產物能由質量 spec 評定更多他們。

您認為什麼個性化的醫學和手術的將來的暫掛環球?

手術是關於您能,通常,獲得的個性化的醫療保健,因為它是切開您的一位外科醫生,因此它字面上是一對一的實際交往。 當然,我們設法利用技術改革手術,如此像 iKnife,評定煙化學被創建,當外科醫生剪切時,使用一臺質譜儀,并且可以被分析,因此這位外科醫生幾乎瞬間地知道什麼他穿過根據這股煙的化學成分。

有關於數據庫基本上執行對煙化學的一個數學分析我們已經附註了的讀出,如果您喜歡,抽煙化學。 因為它在與外科手術的實時產生這位外科醫生關於該患者局部生物的更多知識幫助那為手術的個性化是意想不到的。

當然,與個性化的醫學一般,當您可能查看種類化療或其他醫療干預而不是外科那些時,然後新陳代謝的 phenotyping 的技術请提供您關於單個變化的更多細節在那些患者上生物。

我們創建了一個概念幾年前叫的 「Pharmacometabonomics」,是 pharmacogenomics 新陳代謝的等同,我們使用一個前 interventional 新陳代謝的簽名和一個數學模型它說, 「很好,您將新陳代謝是此類人員,因此我們從經驗知道您是在此特殊類別,然後我們可以可能地找到哪些藥物有益於您的您或壞」。 我們已經顯示出,與抗癌藥物您能預測藥物的效力和有毒在等離子新陳代謝的配置文件基礎上的人的。

在我們到在現在設法此的階段之內進入所有這些事情的時臨床試驗,我們有所有這些科學觀察和我們現在設法創建患者旅途臨床試驗,因此我們定量地確實評估在醫療保健的多少改善我們通過這些技術的配置。

當然,我們必須關於關心路花費他們,因此為了獲得被改進的個性化的醫療保健和適當地實施它在衛生保健系統,我們必須實際上改進人民的健康和縮短他們的旅途。

我們必須存在非常為現金被束縛的衛生保健系統的貨幣,那麼那裡是 2 種方式存在衛生保健系統的貨幣,確實。 非常基本上它是, 1,花費較少時間在醫院,當您在那裡時,并且, 2,經常去那裡較少。

在它送 3 次或 4 次甚至 5 次訪問到問題的時一家醫院我們整理。 什麼我們會想要是它是 1 次或 2. 1 次或 2 次訪問到這家醫院,您然後節省在這个管理等等的大量的時間。

然後另一件事情是,如果您的醫院旅途需要 5 天,可能我們改進處理,因此只需要 3 天和不改進從縮短旅途點,但是實際上讓您改善在一個短週期,但是為這名患者改善,并且您通過執行個性化的醫療保健獲得那。

越多您瞭解患者的問題,越多它臨床是可控訴的,并且您能迅速干預和,將幫助這名患者收回更快,有希望地有效改進他們的生存,如果它是一個危險疾病,或者癌症的機會或者如此物和同時存貨幣,因為它縮短這次旅途。

如果您能獲得所有要素對齊,則個性化的醫療保健功能將是意想不到的,但是它只為某些疾病區運作。 它不會為一切運作,并且我們設法當時做的其中一件事是瞭解什麼運作為,并且什麼它不運作為。

一定癌症如此是一明顯的區,因為癌症是生物,基因上和生理地相當不同的,我們開發,是關於評定的分集,并且在患者上的變化是非常有用的技術,例如,我們在將來認為在個性化的癌症療法。

我們有仍然要執行的很多工作。 我們看到光在隧道盡頭,和什麼我們一定執行有希望地是從隧道湧現,在全球性變暖或多個抗藥性阻力獲得我們前,因為那些隱約地出現。

您認為什麼抗藥性阻力的將來的暫掛?

Weaponizing microbiome 可能是這個方式在抗菌阻力附近,因為,如果我們真瞭解我們的微生物還好我們可能編程他們和設計他們毀壞病原生物。 那比設法發明新的抗生素每 15 年和設法是一個更加有效的解決方法永遠執行那,但是我們有長的長的路去!

閱讀程序在哪裡能找到更多信息?

http://www.imperial.ac.uk/phenome-centre

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關於傑里米 K. 尼科爾森教授傑里米尼科爾森教授

  • 生物化學教授
  • 手術、巨蟹星座和 Interventional 醫學的部門的負責人
  • MRC-NIHR 國家 Phenome 中心的主任
  • 中心的主任食道和消化健康 (全球健康創新學院)
  • 醫學系,皇家學院倫敦

尼科爾森教授在運作在分析電子顯微鏡術的應用和能源分散性 X-射線微量分析的應用的生化方面在分子毒素學和無機生化方面獲得了他的從利物浦 University (1977) 和他的 PhD 的 BSc 從倫敦 University (1980)。 在倫敦大學 (藥房和 Birkbeck 學院,倫敦學校的幾學術預約以後, 1981-1991) 他被任命了生物化學教授 (1992)。

在 1998年他搬到皇家學院倫敦作為生物化學教授和生物化子的醫學的部門的題頭和隨後手術、在 2009年巨蟹星座和 Interventional 醫學的部門的負責人 (2006) 和負責人他運行一系列的研究方案在有層次的醫學,分子 phenotyping 和分子系統生物學的地方。

2012年尼科爾森成為專門化大規模分子 phenotyping 的世界的第一個國家 Phenome 中心的主任,并且他也處理皇家生物醫學的研究中心被層化的醫學程序和臨床 Phenome 中心。 尼科爾森是作者的 700 評論了科學論文和許多其他條款/專利在新穎的分光鏡和 chemometric 途徑的發展和應用對新陳代謝的系統故障、 metabolome 關聯研究和 pharmaocometabonomics 的調查。  尼科爾森是皇家學會化學,皇家學院病理學家,英國毒理學社團,生物皇家學會的研究員并且是顧問對幾家配藥/醫療保健公司。

他是 Metabometrix 的創建者主任 (合併 2001),一家皇家學院附帶公司專門化分子 phenotyping,臨床診斷和毒理學審查的。 尼科爾森的研究由幾個證書認可了包括: 化學 (RSC) 分析化學的 Silver 皇家學會 (1992) 和 Gold (1997) 獎牌; 色譜分析的社團週年紀念銀牌 (1994); 化工和醫藥技術的輝瑞製藥有限公司獎 (2002); 化工生物的 RSC 獎牌 (2003); RSC 學科獎 (2008) RSC Theophilus 紅木講師 (2008); 化學的輝瑞製藥有限公司全球研究獎 (2006); 在巨蟹星座和營養著名的講師 (2010),生物醫學的 Semelweiss 布達佩斯獎 (2010),沃倫講師,範德堡大學的 NIH 星形 (2015)。

他是湯姆生路透社 ISI 高度被援引的研究員 (2014年和 2015年,藥理和毒素學, WoS H 索引 = 108)。  在 2010年尼科爾森教授選擇作為醫學的英國學院的研究員,在 2013年選擇壽命毒素學美國社團的名譽成員在 2013年和國際 Metabolomics 社團的名譽壽命成員。

他在 12 所大學暫掛名譽教授職位 (包括馬約診所,美國,新南威爾斯,中國科學院的大學、武漢和大連、清華大學、北京和上海焦鉗子大學, Nanyang 技術大學新加坡。 在 2014年選擇作為中國科學院阿爾伯特・愛因斯坦教授。

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