頭脳の炎症性応答を目標とする抗生物質は子供の認識欠損を悪化させるかもしれません

外傷性の脳損傷は (TBI)疾病予防対策センターに従って、毎年影響されるを用いる米国の幼小児の不能そして死の導く原因の 1 つ、以上五十万です。 だれ経験の頭脳の外傷がメモリ、注意および他の管理機能の終生問題に苦しむことができるかそれらの未成年 4。

使用できる薬剤のこれらの傷害を扱うために間、科学者はことをある特定の抗生物質示しました -- 頭脳の炎症性応答を禁じるかどれが -- ヘッドに打撃に苦しんだ大人動物モデルのための結果を改善できます。

ただし、この処置は否定的にまだ成長していない薬の Drexel の大学付属からの新しい調査に従って頭脳に影響を与えるようです。 、 FDA 公認の抗生の minocycline によって悪化させる認識欠損は頭部外傷の直後の新生のラットに管理されたとき、ジャーナル実験神経学で出版された調査を言います。

「十分に成長した頭脳」、はと成長の頭脳同じではないです Ramesh Raghupathi、 PhD の薬の大学の神経生物学そして解剖学の教授を言いました。 「炎症性カスケードを目標とする激しい介在が」。は幼児および幼児の外傷性の脳損傷を扱うための実行可能な作戦ではないかもしれないことをこの調査提案します

薬剤の minocycline は小膠細胞のアクティブ化の減少によって働きます -- 外国の病原体から保護する頭脳および脊髄の一次免疫細胞。 禁止の小膠細胞は調査がこれらのセルの高められた作業とニューロン退化間の連合を示したので長期悩障害を防ぐ有効な作戦のようです。 そして FDA 公認の新しい医学の必要性に合う薬剤を repurposing は好ましいアプローチです。

「小児科動物モデルで、私達は大人の頭脳で見るものに類似していた小膠細胞の応答を見ました。 多くの細胞死がありました、損傷および発火」と Raghupathi は言いました。 「小膠細胞の作業を妨げれば、機能の改善を」。見ることを仮定します

しかし時 Raghupathi および彼のチームが minocycline と新生のラットを扱った -- 3 日間毎日 1 つの線量 -- 彼らは彼らの頭脳作業が改良しなかったことを見ました。 研究者が 3 の代りに 9 日に適量を高めたときに、動物モデルは重要なメモリの問題および他の行動の欠損を示しました。

Raghupathi は小膠細胞が早い頭脳の開発の間に重要な役割を担うので抗生物質が新生児のラットに対する悪影響をもたらしたことを信じます、: これらのセルは普通作用するために存続ニューロンのための経路を作るようにデッドニューロンおよび残骸を取り除きます。 小児科動物モデルの小膠細胞を目標とすることによって、抗生物質は頭脳が自然な成熟プロセスを経ることを防いだようです。

「芝生から草はきちんと育つことを確かめるために残骸を取り除く庭熊手のような成長の頭脳の小膠細胞についてと」、 Raghupathi 言いました考えることができます。 「デッドセル、それのそれ自身の配線をし直す除去によって開きます成長の頭脳のための道を」。

小児科の頭脳の激しい発火を扱うことは研究者仮定します介在の Windows を伸ばすそれを肯定的な成果を持つことができます有効ではないかもしれません間。

次の調査では、それらは後傷害小児科の頭脳に処置を受け取る前に成長するより多くの時間を与える minocycline を管理するために 2 か 3 週を待つことを計画しました。

「私達は長期発火がターゲットであるかもしれないことと」 Raghupathi を言いました考えます。

この調査はジミーと共に Lauren Hanlon の薬の大学の PhD の候補者によって、ハァッ、 MD のフィラデルヒィアの小児病院の助教授行なわれました。

ソース: Drexel 大学

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