UAB の研究者は GARP2 蛋白質がマウスの網膜の退化をどのように加速するか示します

目の網膜では、棒および錐体細胞は電気的信号にライト、人間の視野の方の第一歩を回します。 バーミンガムの研究者のアラバマの大学は正常な phototransduction で retinitis の pigmentosa のような病気の盲目の原因となる場合がある網膜の異常な退化でどのように作用する、また調査していますか学ぶために桿体細胞蛋白質 GARP1 および GARP2 を。

科学的なレポートで、 GARP2 が電気的信号の作成にかかわる別の桿体細胞蛋白質に欠けているマウスの網膜の退化を加速することを Marci DeRamus 出版される、実験では Ph.D。、スティーブン Pittler、 Ph.D。、および同僚は示します。 それらが使用した knockout 遺伝の背景は増幅されるべき GARP1 および GARP2 の可能性としては有害な影響を可能にしまた区別されるべき GARP1 および GARP2 の可能な役割を可能にします。

目的はライト感知の桿体細胞に於いての GARP 蛋白質構造および機能の役割を切り裂いています。

DeRamus および Pittler の Optometry の UAB の学校はまた光学一貫性の断層レントゲン写真撮影と呼出される網膜の退化の 1 つの測定のためのマウスと人間間の標準化された専門語の作成の方に、重要なステップまたは 10 月を作りました。 この簡単で、非侵襲的なイメージ投射テストは網膜の個別の層の横断面映像を作り出すのに光波を使用しま層の厚さおよび保全の決定を許可します。 世界的の眼科医は患者の網膜の健康を監視する方法として 10 月を使用します。

ペーパーでは、 DeRamus および Pittler は分類する今のところ研究者のそして頻繁に人間の 10 月のずっと最近確立された専門語の対立のグループ間で不完全、矛盾しているマウス 10 月の専門語のためのユニフォームの標準を提案します。

UAB の研究者はマウス顕微鏡の組織学的イメージ投射と注意深くまた彼らの実験で採用したマウス 10 月の均一専門語を提案するためにマウス 10 月イメージ投射を一直線に並べました。

「この新しい標準最も正確なアラインメントを表し、今までのマウスのための層の指定」、は彼らはペーパーに書きました。 「この専門語の採用 10 月の層の指定のための単一の標準を作成し、促進します異なった実験室からの 10 月の結果の比較を」。は

「世界的の眼科医診断するのに 10 月を使用し、網膜の病気を管理するため」、はクリスティーン Curcio、 Ph.D を。、人間の 10 月の層の指定の確立にかかわった眼科学の UAB 部の教授言いました。 「マウスの 10 月イメージ投射のための同じような専門語臨床ユーティリティに実験室の調査結果の変換の促進を助けます」。は

研究の細部

GARP1 および GARP2 のための異なった役割を区別して重複によって濁されます。 それらは GARP2 326 のアミノ酸ほぼすべてである同じ遺伝子から生成され、 318 アミノ酸のために同一です。 550 アミノ酸 GARP1 に GARP2 で見つけられない追加 232 アミノ酸があります。 GARP1 および GARP2 は多重蛋白質との相互作用を運転する多重構造を可能にするかもしれない本質的に組織を破壊された蛋白質です。

UAB の研究者は呼出された棒蛋白質に cGMP ゲートで制御された陽イオンチャネルのベータ亜単位欠けていたあり、 GARP 蛋白質、同じ遺伝子によってすべて符号化した knockout マウスを繁殖させました。 ベータ亜単位はライトに応じて桿体細胞の電気的信号を始動させる膜チャネルの部品です。 それから、それらは単独でちょうど GARP1 を、単独でちょうど GARP2 表現している、マウスの 3 つのより多くの緊張の knockout マウスをまたは GARP1 および GARP2 両方繁殖させました。

それらは棒および円錐形の細胞体を含んでいる外の核層の測定の薄くなることに 10 月およびライトおよび伝達顕微鏡検査を使用して 3 のそして 10 週にこれらの緊張の網膜の退化に、続きました。 それらはまた完全な網膜の厚さの薄くなることを測定しました。 それらは electroretinography によって機能損失を測定しました。

外の核層の薄くなるレート -- 正常なマウスと比べて -- 単独でちょうど GARP2 があったベータ亜単位のノックアウトのために最も大きくなかったです、ちょうど GARP1 と GARP2 および GARP1 両方とノックアウトによって減少した順序、ノックアウト、およびどちら GARP 蛋白質とノックアウトで続かれて。

完全な網膜の厚さの薄くなるレート -- 正常なマウスと比べて -- 単独でちょうど GARP2 があったベータ亜単位のノックアウトのために最も大きくなかったです、どちら GARP 蛋白質と GARP2 および GARP1 両方とノックアウトによって減少した順序、ノックアウト、およびちょうど GARP1 とノックアウトで続かれて。

従って、 GARP2 は網膜の退化を加速したようです。 ただし、 GARP2 および GARP1 が両方あったときに、 GARP1 は GARP2 のマイナスの効果を遅らせたようです。 これは 2 つの蛋白質に棒の光受容体に於いての個別および別の役割があることを提案します。

ソース: https://www.uab.edu/news/innovation/item/8000-garp2-accelerates-retinal-degeneration-in-a-mouse-model

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