UAB 연구원은 GARP2 단백질이 마우스에 있는 망막 퇴보를 어떻게 가속하는지 보여줍니다

눈의 망막에서는, 로드와 원추세포는 전기 신호로 빛, 인간적인 비전으로 처음 단계를 돕니다. 버밍엄 연구원에 알라바마의 대학은 로드 세포, 뿐 아니라 일반적인 phototransduction에서 retinitis pigmentosa 같이 질병에 있는 장님으로 이끌어 낼 수 있는 망막의 이상한 퇴보에서 어떻게 작용하는지 배우기 위하여 단백질 GARP1와 GARP2를 공부하고 있습니다.

과학적인 보고에서, Marci DeRamus 간행된, 실험에서는 GARP2가 전기 신호를 일으키기에서 관련시킨 다른 로드 세포 단백질이 결여되는 마우스에 있는 망막 퇴보를 가속한다는 것을 Ph.D., Steven Pittler, Ph.D., 및 동료는 보여줍니다. 그(것)들이 이용한 knockout 유전 배경은 증폭될 GARP1와 GARP2의 잠재적으로 손해 결과를 허용하고, 또한 구별될 GARP1와 GARP2의 가능한 역할을 허용합니다.

목표는 빛 느끼는 로드 세포에 있는 GARP 단백질 구조물과 기능의 역할을 해부하고 있습니다.

DeRamus와 Pittler 의 Optometry의 UAB 학교는 또한 광학적인 일관성 단층 촬영에게 불린 망막 퇴보의 1개 측정을 위한 마우스와 인간 사이 표준화한 전문어를 만들기로, 중요한 단계, 10월을 만들었습니다. 이 간단한, 비침범성 화상 진찰 시험은 망막의 명백한 층의 횡단면 그림을 일으키기 위하여 광파를 이용해, 층 간격과 보전성의 결심을 허용하. 세계전반 안과 의사는 환자에 있는 망막 건강을 감시하는 쪽으로 10월을 사용합니다.

서류에서는, DeRamus와 Pittler는 레테르를 붙이는 이제까지는 연구원의 그리고 수시로 인간 10월 계속 최근에 설치한 전문어와의 충돌에서 단 사이 불완전한, 일치하지 않는 마우스 10월 전문어를 위한 제복 기준을 제시합니다.

UAB 연구원은 마우스 현미경 조직학적인 화상 진찰을 주의깊게 마우스 10월 또한 그들의 실험에서 채택한 마우스 10월 획일한 전문어를 제시하기 위하여 화상 진찰을 맞췄습니다.

"이 새로운 기준 가장 정확한 줄맞춤을 나타내고 현재까지 마우스를 위한 층 지적,"는 그(것)들은 서류에 썼습니다. "이 전문어의 채용 10월 층 지적을 위한 단 하나 기준을 만들고 촉진할 것입니다 다른 실험실에서 10월 결과의 비교를."는

"세계전반 안과의 진단하기 위하여 10월을 이용하고 망막 질병을 처리하기 위하여,"는 Christine Curcio, Ph.D를., 인간적인 10월 층 지적 설치에서 관련시킨 안과학의 UAB 부에 있는 교수 말했습니다. "마우스의 10월 화상 진찰을 위한 유사한 전문어 임상 공용품에 실험실 사실 인정의 번역을 속력을 내는 것을 도울 것입니다."는

연구 세부사항

GARP1와 GARP2를 위한 다른 역할을 구별해서 그들의 오버랩에 의해 혼합됩니다. 그(것)들은 GARP2 326 아미노산 거의 전부인 동일 유전자에서 생성되고 318 아미노산을 위해 동일합니다. 550 아미노 산 GARP1에는 GARP2에서 찾아내지 않는 추가 232 아미노산이 있습니다. GARP1와 GARP2는 다중 단백질과의 상호 작용을 모는 다중 구조를 허용할 수 있는 본질적으로 조직을 파괴한 단백질입니다.

UAB 연구원은 불린 로드 단백질이 cGMP 문을 단 양이온 채널 통신로 beta 소단위 결여된 이고 GARP 단백질, 동일 유전자에 의하여 모두 부호 매긴 knockout 마우스를 사육했습니다. beta 소단위는 빛에 응하여 로드 세포에 있는 전기 신호를 시동하는 막 채널 통신로의 일부분입니다. 다음, 그(것)들은 혼자 다만 GARP1를, 혼자 다만 GARP2 표현해, 마우스의 3개의 추가 긴장을 가진 knockout 마우스를 또는 GARP1와 GARP2 둘 다 사육했습니다.

그(것)들은 로드 및 콘의 세포체를 포함하는 외부 핵 층의 측정 엷게 하기에 10월 및 빛 및 전송 현미경 검사법을 사용하여 3 그리고 10 주에 이 긴장에 있는 망막 퇴보를, 따랐습니다. 그(것)들은 또한 가득 차있는 망막 간격의 엷게 하기 측정했습니다. 그(것)들은 electroretinography에 의하여 기능적인 손실을 측정했습니다.

외부 핵 층의 엷게 하기의 비율 -- 일반적인 마우스에 비교하여 -- 혼자 다만 GARP2가 있던 beta 소단위 녹아웃에는을 위해 가장, 다만 GARP1로 GARP2와 GARP1 둘 다로 녹아웃, 녹아웃, 및 GARP 단백질로 녹아웃에 의해 작아지는 순서로 따라.

가득 차있는 망막 간격의 엷게 하기의 비율 -- 일반적인 마우스에 비교하여 -- 혼자 다만 GARP2가 있던 beta 소단위 녹아웃에는을 위해 가장, GARP 단백질로 GARP2와 GARP1 둘 다로 녹아웃, 녹아웃, 및 다만 GARP1로 녹아웃에 의해 작아지는 순서로 따라.

따라서, GARP2는 망막 퇴보를 가속하는 것처럼 보였습니다. 그러나, GARP2와 GARP1가 둘 다 나타나 때, GARP1는 GARP2의 부정적 반응을 감속하는 것처럼 보였습니다. 이것은 2개의 단백질에는 로드 광수용기에 있는 명백한 분리되는 역할이 있다는 것을 건의합니다.

근원: https://www.uab.edu/news/innovation/item/8000-garp2-accelerates-retinal-degeneration-in-a-mouse-model