UAB badacze pokazują jak GARP2 proteina przyśpiesza siatkówkową degenerację w myszach

W siatkówce oko, prącia i szyszkowych komórek zwrot zaświeca w elektrycznych sygnały pierwszy krok w kierunku ludzkiego wzroku. Uniwersytet Alabama przy Birmingham badaczami studiuje prącie komórki proteiny GARP1 i GARP2 uczyć się w anormalnej degeneraci siatkówka która może prowadzić ślepota w chorobach jak retinitis pigmentosa. as well as jak funkcjonują w normalnym phototransduction,

W eksperymentach publikujących w Naukowych raportach, Marci deRamus, Ph.D, Steven Pittler, Ph.D i koledzy., pokazujemy że GARP2 przyśpiesza siatkówkową degenerację w myszach które brakują inną prącie komórki proteinę wymagającą w produkować elektrycznego sygnał. Nokautowy genetyczny tło pozwoli potencjalnie szkodliwego skutek, także pozwoli ewentualnych rola, i GARP1 i GARP2 odróżniać. używali GARP1 i GARP2 wzmacniać

Cel robić sekcję rola GARP proteinowa struktura w odczuwa prącie komórkach funkcja i.

deRamus i Pittler, UAB Optometry szkoła, także zrobiliśmy znacząco krokowi, OCT w kierunku tworzyć znormalizowanego mianownictwo między, lub. myszami i istotami ludzkimi dla jeden pomiaru dzwoniącego okulistyczna spójności tomografia siatkówkowa degeneracja Ten prosty, najeźdźczy zobrazowanie test, używa lekkie fala produkować przedziałowego obrazek siatkówek odrębne warstwy, pozwolić determinację warstwy prawość i gęstość. Oko lekarki na całym świecie używają OCT jako sposób monitorować siatkówkowych zdrowie w pacjentach.

Badacze i skłócony z ostatnio dowiedzionym istoty ludzkiej OCT mianownictwem w papierze niezupełny, niekonsekwentni między grupami często., deRamus i Pittler proponujemy jednolitego standard który mówją do tej pory byli, myszy OCT mianownictwa etykietowania dla,

UAB badacze ostrożnie wyrównywali myszy OCT zobrazowanie z myszy mikroskopijnym histologic zobrazowaniem proponować jednolitego myszy OCT mianownictwo który także adoptowali w ich eksperymentach.,

"Ten nowy standard reprezentuje ścisłego wyrównanie i warstwa desygnat dla myszy do teraz," napisali w papierze. "adopcja ten mianownictwo tworzy pojedynczego standard dla OCT warstwy desygnata i udogadniać porównania OCT wynika od różnych labs."

"oftalmolodzy na całym świecie używają OCT diagnozować i kierować siatkówkową chorobę," powiedział Christine Curcio, Ph.D., profesor w UAB dziale okulistyka która wymagał w ustanawiać ludzkiego OCT warstwy desygnat. "Jednakowy mianownictwo dla OCT zobrazowania myszy pomaga przyśpieszać przekład laboranccy znalezienia kliniczna użyteczność."

Badanie szczegóły

Odróżniający różnych rola dla GARP1 i GARP2 pląta ich nasunięciem. Wytwarzają od ten sam genu który jest prawie wszystko GARP2'S 326 amino kwasy. i są identyczni dla 318 amino kwasów, 550 GARP1 kwas dodatkowego 232 amino kwasu znajdującego w GARP2. GARP1 i GARP2 są z natury dezorganizującymi proteinami które mogą pozwalać wieloskładnikowych conformations które prowadnikowe interakcje z wieloskładnikowymi proteinami.,

UAB badacze hodowali nokautowe myszy które brakowali prącie kationu kanału proteinowego nazwanego zakazującego subunit i GARP proteiny które są, wszystko szyfrowali ten sam genem. Subunit jest częścią błona kanał który podpala elektrycznego sygnał w prącie komórkach w odpowiedzi na światło. Wtedy, wyraża GARP1 samotnie, właśnie hodowali nokautowe myszy z trzy bardziej cedzą myszy lub właśnie, GARP2 samotnie, lub GARP1 i GARP2.

Podążali siatkówkową degenerację w te napięciach przy trzy i 10 tygodniami, używać OCT i mikroskopię mierzyć wiotczenie zewnętrzna jądrowa warstwa która zawiera komórek bodies prącia i konusuje. światła i przekazu, Także mierzyli wiotczenie pełna siatkówkowa gęstość. Mierzyli czynnościową stratę electroretinography.

Tempo wiotczenie zewnętrzna jądrowa warstwa -- jak porównany z normalnymi myszami -- był wielka dla subunit nokautów które właśnie GARP2 samotnie, podążać w malejącym rozkazie nokaucie nokaucie nokautami z z GARP1 właśnie z neither GARP proteiną, i. GARP2 i GARP1

Tempo wiotczenie pełna siatkówkowa gęstość -- jak porównany z normalnymi myszami -- był wielki dla subunit nokautów które właśnie GARP2 samotnie, podążać w malejącym rozkazie nokaucie nokaucie nokautami z z neither GARP proteiną z GARP1 właśnie, i. GARP2 i GARP1

Tak, GARP2 pojawiać się przyśpieszać siatkówkową degenerację. Jakkolwiek, GARP1 pojawiać się zwalniać negatywnego efekt GARP2. gdy GARP2 i GARP1 byli teraźniejsi, To sugeruje że dwa proteiny odrębnych i oddzielnych rola w prąć photoreceptors.

Źródło: https://www.uab.edu/news/innovation/item/8000-garp2-accelerates-retinal-degeneration-in-a-mouse-model

Advertisement