Używać bańczastych nukleinowych kwasy tropić chorobę i taktować

Thought LeadersDr. Chad MirkinDirectorInternational Institute for Nanotechnology

Wywiad z Dr. Czad Mirkin, uniwersytet northwestern, prowadził Kwietniem cashin-Garbutt, MA (Cantab)

Co są bańczastymi nukleinowymi kwasami (SNAs)? Co i jak one składali się one odróżniają się od liniowych nukleinowych kwasów?

Bańczaści nukleinowi kwasy są strukturami które zrobią brać nanoparticle szablon i używać chemię układać krótko pasemka DNA lub RNA na powierzchni tamte cząsteczki. Bańczasty sedno nanoparticle tworzy bańczastego przygotowania DNA lub RNA, jednakowego malutkie małe piłki nukleinowi kwasy.

Nawet jeśli sekwencje mogą być identyczne własność bańczaści nukleinowi kwasy są bardzo różne od liniowych nukleinowych kwasów. Na przykład, SNAs zmory uzupełniający DNA lub RNA dużo ściśle niż liniowych nukleinowych kwasy.

To znaczy że w kontekście wykrycia i use SNAs jako diagnostyk sondy używać niską koncentrację nukleinowego kwasu cel możesz, ty, na przykład, kojarzący z dawać chorobą. I w ten sposób, te zostać podstawa dla wysokiej wrażliwości i także prawdziwi wysocy selektywność sondy w cząsteczkowych diagnostycznych narzędziach.

Dlaczego może używać dla wykrycia infekcje SNAs?

tam  jest technologia dzwoniący Verigene system firma który komercjalizował Nanosphere, zaczynałem, który wtedy sprzedawał Luminex. Verigene system używa sortować podpisy kojarzących z chorobą i przy bardzo niskimi koncentracjami, zaraźliwa choroba szczególnie, znaczy przy bardzo wczesnymi czasów punktami mierzyć obecność szczególna infekcja. Na przykład, w krwi.

To jest znacząco ponieważ ono może wtedy używać diagnozować pacjentów z septyką, na przykład, dokąd być sprawnie diagnozować bardzo wcześnie jest naprawdę znacząco dla każdy godziny ponieważ szansa śmiertelność wzrasta znacznie. że pacjent iść undiagnosed i bez leczenia

Technologia jak to zmienia sposób cząsteczkowi diagnostycy niosą out. Ja jest bardzo błyskawicznej i prostej opieki medycznym diagnostycznym narzędziem który pozwoli dla wykrycia bakteryjnych infekcj sposób przed konwencjonalnymi testami. Ja no jest konieczny iść przez procesu culturing próbkę, który bierze długiego czas i wzrasta cierpliwego ryzyko, tym samym.

W ten sposób ostatecznie, ty narzędzie który jest lepszy dla pacjenta ponieważ ty dostajesz ścisłą diagnozę wczesna i lepszy dla lekarki, marnotrawiący pieniądze i przyczyniający się antybiotyczny opór. ponieważ lekarka niepotrzebnie no przepisuje mnóstwo niepotrzebnych antybiotyków, Zamiast używać obliczać out może narzędzie co, co bakteryjną infekcję i no;  odpowiedni traktowanie z wydajnymi miarami wtedy brać może.

Co wymaga SNA synteza?

W przypadku rozwijać biologiczną etykietkę, złocisty nanoparticle używa dla szablonu, i SNA zrobi przynosić szablon w kontakcie z krótkimi pasemkami które mogą chemically zakotwiczający ono. DNA W przypadku złota zakotwicza grupy są thiols.

Rozwijaliśmy proces który pozwoli ciebie ładować RNA na powierzchni cząsteczka lub DNA bardzo wysocy zakresy. Powód który jest znacząco jest że ono zmusza orientację i daje architekturze oba swój bańczastemu kształtowi i także własność że wspominałem.

Złociści nanoparticles produkujący laserową ablacją w wodzie ciężkiej. Szalkowy bar denotes dwadzieścia nanometrów (20 nm)

Możesz zadawalać kontur ty twój nadchodzącą rozmowę przy Pittcon 2017 na ` umożliwiał W Vitro i Wewnątrz - Vivo Diagnostyczni narzędzia dla Tropić chorobę i Taktować'? Jaki bioassays skupiać się dalej ty?

Przy Pittcon skupiać się na dwa różnych typ bioassays:

  • Ones opierający się na Verigene system
  • Nowa technologia która pozwoli jeden mierzyć wewnątrzkomórkowego nukleinowego kwas celuje -- mRNA

Oba technologie które są strukturami które mogą wchodzić do, uzyskują fluorophore sygnalizacyjnej jednostki, wyzwalają, szczególny cel, w tym wypadku, i lub która zaświeca up komórkę. opierają się na SNAs, żywą komórkę, zmorę, mRNA cel

To pozwoli ciebie wtedy mierzyć pierwszy raz genetyczna zawartość żywe komórki. W dodatku do mierzyć genetyczną zawartość, komórki mogą być odróżniać zasadzone na mRNA wyrażeniowych poziomach. Lokacja RNA wśród komórki która szczególnie ekscytuje może także mierząca, ponieważ nikt kiedykolwiek był sprawnie robić to w żywych komórkach przed teraz.

To szczególnie ciekawi ponieważ gdy dobierający się z technologią lubi spływowy cytometry, ty jest sprawnie sortować komórki opierać się na genetyczne różnicy. Millipore jest firmą który komercjalizował ten technologię i produkował wiele różnicy te typ architektury w obecności zdrowych komórek., tak, że badacze mogą zaczynać patrzeć dla rzadkich komórek populacj i podnosić out rozprowadzać bolak komórki, na przykład,

To zostać sposób studiować komórki i liczbę one. Ja także pozwoli ciebie odizolowywać one tak, że ty możesz studiować one po fact. Ty możesz ciągnąć one zdala od większości komórki populacj i używasz one rozumieć początki genetyczne różnicy, kultura one. Na przykład, patrzejący jak pacjent z nowotworem komórki odpowiadają różni typ lecznictwa.

To jest ważny krok w kierunku uosobionej medycyny i wzrastać nasz potencjały pod względem badać sondą komórkowych systemy. Ja jest także potencjalnie pożytecznie dla wysokiego przepustowość leka przesiewania, dokąd ty możesz patrzeć jak różni typ lek molekuła aktywują różnych typ geny lub tłumią. Ty możesz dostawać wizualnego readout w tym wypadku, opierasz się na use ten technologia, my odnosić sie jako raca technologia. Millipore komercjalizował formę nanoflares odnosić sie jako racy.

Co będzie ostrością twój drugi rozmowa przy Pittcon 2017, ` Bańczaści Nukleinowi kwasy jako Możni Immunomodulation agenci dla nowotwór terapii'?

SNA struktury także reprezentują podstawę dla całkowitej nowej klasy nukleinowego kwasu lecznictwa. Tam  są trzy środkowego arterii leka rozwój:

  • Małe molekuły

Korzyści są słynne, Aspirin jest wielkim przykładem.

  • Biologics

Siedem odgórni dziesięć leków opierają się na biologics; te są niweczniki, opierać się architektury. Mnóstwo potencjały i przewagi które iść poza co oferują małe molekuły.

  • Nukleinowego kwasu medycyny

Tutaj krótcy odrzynki DNA lub RNA używają taktować chorobę i atakować je przy swój genetycznymi korzeniami.

Antisense leki opierają się na DNA i używają moczyć up mRNA w komórkach i zatrzymywać przekład ten RNA i produkcję proteiny który kojarzymy z chorobą. Pomysł za antisense jest że ty możesz regulować osoby komórki i nawracać niezdrową komórkę w zdrową komórkę pukać puszek produkcja odmianowy typ proteina.

Wtedy przychodził along sirna technologię - jednakowy pojęcie ale przez różnych dróg przemian. w tym sensie, że ty pukasz puszek produkcja odmianowi typ proteiny, Pomysł rozwijać genetyczną medycynę jest naprawdę pojęciem typ cyfrowa medycyna, dokąd zamiast każdy czasu potrzebujesz nowego leka ty ty no szukałeś nową małą molekułę, ty zmieniasz sekwencję DNA lub RNA jest używać zasadzony na zrozumienie biologiczne drogi przemian.

Od konceptualnego punktu widzenia, te byli naprawdę potężni technologie. Prowadzili rozwój wiele handlowi podejścia ale mieli ograniczonego sukces. Powód jest, szczerze uświadamiać sobie cyfrową medycynę ty potrzebujesz wieloskładnikowe rzeczy w sztuce. Jeden jest tobą musi być sprawnie syntetyzować DNA i RNA, i dwa, ty musisz być sprawnie rozumieć drogi przemian.

Te dwa zagadnienia teraz pokonywali; dna i RNA, znamy dlaczego syntetyzować i dlaczego atakować różnych typ drogi przemian taktować chorobę i dzięki ludzkiego genomu projekt, także znamy dużo o drogach przemian choroba. Ale tercja i najwięcej znacząco wymagania, być może, jesteśmy zdolnością dostawać RNA lub DNA miejsce który liczy się. I to jest dokąd najwięcej prób spadali krótko.

To jest dokąd bańczaści nukleinowi kwasy są bardzo znacząco. SNA struktury mogą oddziałać wzajemnie z naturalnymi systemami od miejscowego DNA całkowicie inaczej RNA i, które żadny naturalnego odpowiednika, od którego czerpią. Prawie pisać na maszynie wewnątrz twój ciało, rozpoznaje SNAs i wartko internalize one bez potrzeby dla transfection agentów każdy komórka, inny niż dojrzałe czerwone komórki krwi.

To szczególnie ciekawi ponieważ, na przykład, stawiać, stawiać one na twój skórze i no robimy one iść w twój komórki skóry; normalna DNA lub RNA w śmietankach ale z bańczastymi nukleinowymi kwasami wartko brać one up. Ten odkrycie tym samym otwierał zdolność tworzyć topiczne medycyny, lokalne medycyny które pozwolą was taktować mnóstwo choroby.,

I w ten sposób byliśmy przyglądający pod względem rozwija nowy typ traktowania dla skóry choroby ten potencjał.  Tam  jest nad 200 chorobami z znać genetyczną podstawą. Jeden może zaczynać myśleć o tworzyć lecznictwa dla oka, ucho, płuca, pęcherzowego, i dwukropek przez jednakowych podejść.

Fundamentalne własność SNAs robią nukleinowym kwasom istotni dla taktować szerokiego zakres stany medyczni addressable z konwencjonalnymi nukleinowymi kwasami. Pierwszy SNA konstrukcje są w ludzkich próbach dla taktować łuszczycę.

Dlaczego mógł używać w nowotwór szczepionkach SNAs?

Inny zastosowanie jest use struktury jako możni regulatory system odpornościowy. badaliśmy SNAs wchodzić do odporne komórki, dendrytowe komórki, i jeżeli sekwencja jest poprawna, aktywują jak, wybiórczo aktywują ich system odpornościowego, tak, że ty możesz brać zwierzęcia, i. receptory lub pacjent w zasadzie

To pozwoli dla tworzenia nowe formy szczepionki, na przykład, dokąd ty możesz trenować osoby ciała walczyć odmianowego typ nowotwór. To jest co zdarza się teraz, my całe serie leków kandydaci opierający się na ten podejście, i opowiadać pierwotnie o raku prostaty przy Pittcon.

W zasadniczych szczepionkach jak to mógł rozwijać taktować wiele różnych typ nowotwory, wliczając nowotworu móżdżkowy, pęcherzowy, okrężnicowy, i czerniak.

SNA nowotworu szczepionki jaki, jaki sceną rozwój przy są obecnie i przeszkody wciąż potrzebują pokonującym?

Nowotwór krowiankowa praca jest właśnie wokoło iść w ludzkie próby kliniczne w tym roku. Technologia obszernie udowadniał być bezpieczna w prymasach i, na przykład.

Ludzkie próby są bardzo ważny. Z nowotwór szczepionką, ty modulujesz osoby system odpornościowego i tam  jest ryzyko tworzyć autoimmune odpowiedzi.

Co są kolejnymi krokami w twój badaniu?

Dla ja, ja jest wszystko o zrozumieniu co robi te strukturom, używa unikalne własność one rozwiązywać i głównych problemy w medycynie i innych tereny badanie. w ten sposób specjalny i kontynuujący rozumieć jak możemy budować różne formy bańczaści nukleinowi kwasy,

Obecnie znamy dlaczego bańczaści nukleinowi kwasy internalized lub dalszy badanie potrzebujemy w pełni rozumieć to?

W momencie gdy, wierzymy że rozpoznają czym dzwoni śmieciarzów receptory; te są struktury pospolici wiele komórka typ, i używają ruszać się ładunek do i z komórek.

Także pokazywali rozpoznawać dużo ściśle niż liniowi nukleinowi kwasy i oprawiać bańczaści nukleinowi kwasy, i w ten sposób efektywnie, w części wypadkiem, odkrywającej i projektującej architektura która rozpoznaje naturalną biologiczną maszynerią, śmieciarza receptory które prowadzą ich internalization w komórkę.

Tam  są kilka papiery które badają to dla różnych komórka typ, i wszystko nasz badanie tak daleko jest konsekwentny z ten wnioskiem.

Co jesteś przyglądający Pittcon 2017 przy naprzód ty?

Ja jest uczciwie naprawdę ekscytuje miejscem wydarzenia dla ktokolwiek ciekawiącego w analytical chemii, nowej instrumentaci lub nowych technikach kojarzyć z ten instrumentacją, i w ten sposób, szczególnie cieszę się nadgraniczne rozmowy. Ale oczywiście, także cieszę się expo sala i widzieć wszystkie nową technologię na pokazie.

Jaki Pittcon Może robić dla Ciebie od AZoNetwork na Vimeo.

Gdzie mogą znajdować więcej informację czytelnicy?

  1. Cutler, J.I.; Auyeung, E.; Mirkin, C. A "Bańczaści Nukleinowi kwasy". ", J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 1376-1391, doi: 10.1021/ja209351u.
  2. Alhasan, A.H.; Kim, d. Y.; Daniel, W.L.; Watson, E.; Meeks, J.J.; Thaxton, C.S.; Mirkin, C. A "Scanometric microrna szyka Profilować raków prostaty markiery Używa Bańczastego Nukleinowego (SNA) złota Nanoparticle". "Koniuguje," Analny. "(miR)" Chem., 2012, 84, 4153-4160, doi: 10.1021/ac3004055, PMCID; PMC3357313.
  3. Zheng, d.; Giljohann, d. A.; Chen, d. L.; Massich, M. d.; Wang, X Q. -; Iordanov, H.; Mirkin, C. A.; Paller, A.S "Topiczna opierający się Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle dostawa". "Koniuguje dla genu przepisu, Proc. Natl. Aca. Sci. USA, 2012, 109, 11975-11980, doi: 10.1073/pnas.1118425109, PMCID: PMC3409786.
  4. Potomstwa, K.L; Scott, A.W.; Hao, L.; Mirkin, S.E.; Liu, G.; Mirkin, C. A "Dudniący Bańczaści Nukleinowi kwasy dla Intracellular genu przepisu Opierającego się Na Biocompatible Sylikatowe skorupy". ", Nano łotysz., 2012, 12, 3867-3871, doi: 10.1021/nl3020846, PMCID: PMC3397824.
  5. Zhang, K.; Hao, L.; Hurst, S.J.; Mirkin, C. A "Łączący Bańczaści Nukleinowi kwasy dla Komórkowy Celować". ", J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 16488-16491, doi: 10.1021/ja306854d, PMCID: PMC3501255.
  6. Choi, C.H.J.; Hao, L.; Narayan, S.P.; Auyeung, E.; Mirkin, C. A "mechanizm dla Endocytosis Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle". "Koniuguje, Proc. Natl. Aca. Sci., 2013, 110, 7625-7630, doi: 10.1073/pnas.1305804110, PMCID: PMC3651452.
  7. Jensen, S. A.; Dzień, E.S.; Ko, C.H.; Hurley, L. A.; Luciano, J.P.; Kouri, F.M.; Merkel, T.J.; Luthi, A.J.; Patel, P.C.; Cutler, J.I.; Daniel, W.L.; Scott, A.W.; Rotz, M.W.; Meade, T.J.; Giljohann, d. A.; Mirkin, C. A.; Stegh, A.H "Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle". "Koniuguje jako opierająca się terapia dla Glioblastoma, nauki Trans. Med., 2013, 5, 209ra152, doi: 10.1126/scitranslmed.3006839, PMCID: PMC4017940.
  8. Lodowisko, J.S.; mcMahon, K.M.; Zhang, X.; Chen, X.; Mirkin, C. A.; Thaxton, C.S.; Kaufman; D. b "Knockdown wysepka IKKβ Bańczastym Nukleinowym kwasem". "Koniuguje Zapobiega nakłaniającego uraz i Uwydatnia zaszczepki przetrwanie, przeszczepienie, 2013, 96, 877-884, doi: 10.1097/TR.0b013e3182a4190e, PMCID: PMC3839058.
  9. Walter, S.R.; Potomstwa, K.L.; Holandia, J.G.; Gieseck, R.L.; Mirkin, C. A.; Geiger, F.M. "Liczy liczbę magnezów jony Oprawiający Unieruchamiający Thymine Oligonucleotides Które Zawierają Bańczastych Nukleinowych kwasy," J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 17339-17348, doi: 10.1021/ja406551k.
  10. Alhasan, A.H.; Patel, P.C.; Choi, C.H.J.; Mirkin, C.A. "Exosome Nukleinowego kwasu Obramowany Bańczasty Złocisty Nanoparticle Koniuguje jako Możni microRNA Przepisowi agenci," Mały, 2014, 10, 186-192, doi: 10.1002/smll.201302143, PMCID: PMC3947239.
  11. Mirkin, C. A.; Stegh, A.H "Bańczaści Nukleinowi kwasy dla precyzi medycyny". ", Oncotarget, 2014, 5, 9-10, PMCID:  PMC3960185
  12. Wu, X. A.; Choi, C.H.J.; Zhang, C.; Hao, L.; Mirkin, C. A "Intracellular Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle przeznaczenie". "Koniuguje, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 7726-7733, doi: 10.1021/ja503010a, PMCID: PMC4046773.
  13. Szminka, J.L.; Hao, L.; Wu, X. A.; Briley, W.E.; Mirkin, C. A "Bańczaści Nukleinowi kwasy jako Rozbieżna platforma dla Syntetyzować Nanoparticle". "Koniuguje Przez Enzymatycznego Ligation, ACS Nano, 2014, 8, 8837-8843, doi: 10.1021/nn503601s, PMCID: PMC4174098.
  14. Banga, R.J.; Chernyak, N.; Narayan, S.P.; Nguyen, S.T.; Mirkin, C. A "Liposomal Bańczaści Nukleinowi kwasy". ", J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 9866-9869, doi: 10.1021/ja504845f, PMCID: PMC4280063, PMCID: PMC4280063.
  15. Chinen, A. b.; Guan, C.M.; Mirkin, C. A "Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle". "Koniuguje Uwydatnia Quadruplex formaci i wzrosta serum proteiny interakcje, Angew Chem., 2014, 54, 527-531, doi: 10.1002/anie.201409211, PMCID: PMC4314381.
  16. Moreno, A.F.; Chernyak, N.; Madera, C.C.; Nallagatla, S.; Kanga, R.; Hao, L.; Piechur, d. A.; Halo, T.L.; Merkel, T.J.; Rische, C.; Ananatatmula, S.; Burkhart, M.; Mirkin, C. A.; Gryaznov, S.M "Immunomodulatory Bańczaści Nukleinowi kwasy". ", Proc. Natl. Aca. Sci, 2015, 112, 3892-3897, doi: 10.1073/pnas.1502850112, PMCID: PMC4386353.
  17. Narayan, S.P.; Choi, C.H.J.; Hao, L.; Calabrese, C.M.; Auyeung, E.; Zhang, C. Goor, O.J.G.M.; Mirkin, C. A. "specyfik Komórkowa asymilacja Bańczasty Nukleinowego kwasu Nanoparticle Koniuguje," Mały, 2015, 11, 4173-4182, doi: 10.1002/smll.2015100027, PMCID: PMC4560454.
  18. Zhang, C.; Hao, L.; Calabrese, C.M.; Zhou, Y.; Choi, C.H.J.; Xing, H.; Mirkin, C. A "Biodegradable muśnięcie Blokowego kopolimeru Bańczaści Nukleinowi kwasy". "Umożliwia Transfection genu bezpłatnego Intracellular przepis, Mały, 2015, doi 10.1002/smll.201501573.
  19. Randeria, P.S.; Jones, M.R.; Kohlstedt, K.L.; Banga, R.J.; Olvera De Los angeles Cruz, M.; Schatz, G.C.; Mirkin, C. A. "Co Kontroluje hybrydyzacj termodynamika Bańczaści Nukleinowi kwasy?" JACS, 2015, 137, 3486-3489, doi: 10.1021/jacs.5b00670.
  20. Randeria, P.S.; Seeger, M. A.; Wang, X.Q.; Wilson, H.; Statek, d.; Mirkin, C. A.; Paller, A.S "opierający się Bańczasta odwrotność GM3 Synthase Knockdown Uszkadzający Nukleinowych kwasów Zdyszany gojenie w Cukrzycowych myszach". ", PNAS, 2015, 112, 5573-5578, doi: 10.1073/pnas.1505951112, PMCID: PMC4426446.
  21. Szminka, J.L.; Sito, T.L.; Hao, L.; Kouri, F.M.; Briley, W.E.; Stegh, A.H.; Mirkin, C. A "bańczaści Nukleinowi kwasy". ", JACS, 2015, 137, 10528-10531, doi: 10.1021/jacs.5b07104.
  22. Barnaby, S.N.; Perelman, G. A.; Kohlstedt, K.L.; Chinen, A. b.; Schatz, G.C.; Mirkin, C. "projektów rozważania (SNAs)" A "RNA Bańczastych Nukleinowych kwasów dla". Bioconjugate chemia, 2016, 27, 2124-2131, doi: 10.1021/acs.bioconjchem.6b00350, PMCID: PMC5034328.
  23. Wang, X.; Hao, L.; Bu, H F. -.; Scott A.W.; Tian K.; Liu, F.; dePlaen, I.G.; Liu, Y.; Mirkin, C. A.; Dębnik, X. - d "Bańczasty Nukleinowy kwas Celuje microRNA-99b". "Uwydatnia Jelitowego MFG-E8 genu wyrażenie i Wznawia Enterocyte migrację w Nakłaniać Septycznych myszach, Naukowi raporty, 2016, 6, 31687 doi: 10.1038/srep31687.
  24. Sprangers, A.J.; Hao, L.; Banga, R.J.; Mirkin, C. A "Liposomal Bańczaści Nukleinowi kwasy dla Regulować Długiego Noncoding RNAs w jądrze". ", Mały, 2017, doi: 10.1002/smll.201602753.

O Dr. Czad MirkinCzad A. Mirkin

Dr. Czad A. Mirkin jest dyrektorem Międzynarodowy instytut dla nanotechnologiego i Rathmann Prof. przy uniwersytet northwestern George b. chemia, inżynieria, Biomedyczna inżynieria, materiał inżynieria, nauka & medycyna, Chemiczna i Biologiczna.

Jest chemikiem, renomowanym nanoscience ekspertem i (SNAs) (DPN) (OWL) wkładami supramolecular nanoparticle synteza i chemia., który zna dla jego rozwój i odkrycia bańczaści nukleinowi kwasy, opierający się biodetection, leczniczy plany, pióro Nanolithography, odnosić sie bezpłatne nanopatterning metodologie, drutu kamieniodruk i osiowy kamieniodruk, (WĘGLOWY)

Jest autorem 670 manuskryptów nad 1.000 wnioskami patentowymi i nad na całym świecie, (290 wydający) i jest założycielem wieloskładnikowe firmy które komercjalizują nanotechnologiów zastosowania w naukach przyrodniczych i biomedyczny. wliczając Nanosphere, auraSense i Exicure,

Mirkin rozpoznawał z 100 krajowych nad i zawody międzynarodowi nagrody wliczając 2016 Dan David nagrody i inauguracyjnej Sackler nagrody w konwergenci, Badają. Był członkiem prezydenta Advisors na Rada i jeden few naukowowie wybierać wszystkie trzy USA obywatela akademii bardzo nauce & technologii. (Obama administracja) Jest także kumpel Amerykańska akademia i Krajowa akademia nowatorzy sztuki i nauki, wśród innych.

Mirkin słuzyć na Redakcyjnych rada doradczych nad 20 akademickich czasopism wliczając JACS, Angew. Chem i Adv. Mater.; przy teraźniejszością, jest zastępcą redaktora JACS. Jest zakłada redaktorem czasopismo Mały, i redagował wieloskładnikowe bestselling książki.

Mirkin trzyma B.S stopień od Dickinson Szkoła wyższa i ph.D stopień od Penn. (1986, wybierający w Phi Betą Kappa) Stan Univ. (1989). Był NSF Postdoctoral kumpel przy MIT przed zostać profesorem przy Północno-zachodni Univ. w 1991.