De Wetenschappers creëren eerste model van anorexia nervosa's gebruiken iPSCs afgeleid uit adolescentiewijfjes

Een internationaal die onderzoeksteam, door wetenschappers bij Universiteit van de School van Californië San Diego van Geneeskunde wordt geleid, heeft het eerste cellulaire model van anorexia nervosa's gecreeerd (AN), herprogrammerend veroorzaakte pluripotent die stamcellen (iPSCs) uit adolescentiewijfjes met de het eten wanorde worden afgeleid.

Schrijvend in de 14 kwestie van Maart van Vertalende Psychiatrie, zeiden de wetenschappers voortvloeien neuronen -- de ziekte in een schotel -- openbaarde een nieuw gen dat schijnt om tot een pathofysiologie bij te dragen, die het idee steunen dat een sterke genetische factor heeft. Verstrekt de bewijs-van-concept benadering, zeiden zij, een nieuw hulpmiddel om de ontwijkende en grotendeels onbekende moleculaire en cellulaire mechanismen te onderzoeken die aan de ziekte ten grondslag liggen.

De „Anorexie is een zeer ingewikkelde, multifactor neurodevelopmental wanorde,“ een bovengenoemde Alysson Muotri, Doctoraat, professor in de School van UC San Diego van de Ministeries van de Geneeskunde van Pediatrie en Cellulaire en Moleculaire Geneeskunde, directeur van het Programma van de Cel van de Stam van UC San Diego en een lid van het Consortium Sanford voor Regeneratieve Geneeskunde. „Het is een zeer moeilijke ziekte gebleken te zijn, laat staan te bestuderen behandelen. Wij hebben echt geen goede experimentele modellen voor het eten van wanorde. In feite, zijn er geen behandelingen om symptomen om te keren.“

Hoofdzakelijk wordt het beïnvloeden van jonge vrouwelijke adolescenten tussen leeftijden 15 en 19, gekenmerkt door vervormd lichaamsbeeld en aan zichzelf opgelegde voedselbeperking op het punt van magerte of dood. Het heeft het hoogste sterftecijfer onder psychiatrische voorwaarden. Voor wijfjes tussen 15 en 24 jaar oud wie aan lijden, is het sterftecijfer verbonden aan de ziekte 12 keer hoger dan het sterftecijfer alle andere doodsoorzaken.

Niettemin vaak bekeken als niet-biologische wanorde, brengt naar voren het nieuwe onderzoek 50 tot 75 percent van risico voor erfelijk kan zijn; met neiging hoofdzakelijk door genetica wordt gedreven en niet, zoals die soms, door ijdelheid, het slechte parenting of factoren wordt verondersteld had op specifieke groepen individuen dat betrekking.

Maar weinig is eigenlijk gekend over de moleculaire, cellulaire of genetische elementen of het ontstaan van. In hun studie, namen Muotri en de collega's bij UC San Diego en in Brazilië, Australië en Thailand, huidcellen van vier wijfjes met en vier gezonde die controles, iPSCs (stamcellen met de capaciteit vele types van cellen te worden) worden geproduceerd van deze cellen en bewegen tot deze iPSCs om neuronen te worden.

(Eerder, hadden Muotri en de collega's stam tot cel-afgeleide neuronenmodellen van autisme en het syndroom van Williams, een zeldzame genetische neurologische voorwaarde. geleid)

Dan zij onbevooroordeelde uitvoerige gehele transcriptome en weganalyses uit voerden niet alleen te bepalen die de genen in neuronen werden werden uitgedrukt of geactiveerd die, maar die de genen of de afschriften (bits van RNA in cellulair overseinen worden gebruikt) met het veroorzaken van of het vooruitgaan van het ziekteproces zouden kunnen worden geassocieerd.

Geen voorspelde verschillen in neurotransmitterniveaus werden waargenomen, de bovengenoemde onderzoekers, maar zij namen nota van verstoring in de Tachykinin receptor 1 (TACR1) gen. Tachykinins is neuropeptides of proteïnen door zenuwachtig en de immuunsystemen worden uitgedrukt, waar zij aan vele cellulaire en fysiologische processen deelnemen en verbonden met veelvoudige ziekten, met inbegrip van chronische ontsteking, kanker, besmetting en affectieve en verslavende wanorde die.

De wetenschappers poneren dat de verstoring van het tachykininsysteem tot kan bijdragen alvorens andere fenotypes of waargenomen kenmerken duidelijk worden, maar bovengenoemde verdere studies aanwendend grotere geduldige cohorten is noodzakelijk.

„Maar meer aan het punt, dit werk helpt dat mogelijk maken,“ bovengenoemde Muotri. „Het is een nieuwe technologische voorsprong op het gebied van het eten van wanorde, die miljoenen mensen beïnvloedt. Deze bevindingen zetten onze capaciteit om te bestuderen hoe de genetische variaties hersenen moleculaire wegen en cellulaire netwerken veranderen om risico van te veranderen -- en misschien onze capaciteit om nieuwe therapie tot stand te brengen.“

Bron: http://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/researchers_create_model_of_anorexia_nervosa_using_stem_cells

Advertisement