Gli Scienziati creano il primo modello delle anoressie nervose facendo uso dei iPSCs derivati dalle femmine adolescenti

Un gruppo di ricerca internazionale, piombo dagli scienziati alla Scuola di Medicina di San Diego dell'Università di California, ha creato il primo modello cellulare delle anoressie nervose (AN), riprogrammante le cellule staminali pluripotent incitate (iPSCs) derivate dalle femmine adolescenti con il disordine alimentare.

Scrivendo nell'emissione del 14 marzo della Psichiatria Di Traduzione, gli scienziati hanno detto il risultato Neuroni -- la malattia in un piatto -- ha rivelato un gene novello che sembra contribuire Ad una patofisiologia, sostenente l'idea Che un forte fattore genetico. L'approccio del proof of concept, hanno detto, fornisce un nuovo strumento per studiare i meccanismi molecolari e cellulari evasivi ed in gran parte sconosciuti che sono alla base della malattia.

“L'Anoressia è molto un complicato, disordine neurodevelopmental multifattoriale,„ ha detto Alysson Muotri, PhD, il professor nei servizi di Scuola di Medicina di Uc San Diego della Pediatria e della Medicina Cellulare e Molecolare, Direttore del Programma della Cellula Staminale di Uc San Diego e un membro del Consorzio di Sanford per Medicina A Ricupero. “È risultato essere una malattia molto difficile da studiare, per non parlare dell'ossequio. Realmente non abbiamo buoni modelli sperimentali per i disordini alimentari. Infatti, non ci sono i trattamenti per invertire I sintomi.„

Soprattutto pregiudicare i giovani adolescenti femminili fra le età 15 e 19, È caratterizzato dall'immagine distorta dell'organismo e dalla restrizione assunta volontariamente dell'alimento al punto del dimagrimento o della morte. Ha il più alto tasso di mortalità fra le circostanze psichiatriche. Per le femmine fra 15 e 24 anni che soffrono dall', il tasso di mortalità connesso con la malattia è 12 volte più superiore al tasso di mortalità di tutte le altre cause della morte.

Comunque osservato spesso come disordine non biologico, la nuova ricerca suggerisce che 50 - 75 per cento del rischio per Possano essere ereditabili; con la predisposizione determinata soprattutto dalla genetica e non, come a volte presunta, da vanità, il parenting difficile o dai fattori si è riferito ai gruppi specifici di persone.

Ma piccolo realmente è conosciuto circa gli elementi o la genesi molecolari, cellulari o genetici dell'. Nel loro studio, Muotri ed i colleghi a Uc San Diego e nel Brasile, Australia e Tailandia, hanno catturato le cellule epiteliali da quattro femmine con E quattro comandi sani, i iPSCs generati (cellule staminali con la capacità di trasformarsi in in molti tipi di celle) da queste celle ed inducono questi iPSCs per trasformarsi in in neuroni.

(Precedentemente, Muotri ed i colleghi avevano creato i modelli di un neurone cella-derivati gambo di autismo e della sindrome di Williams, uno stato neurologico genetico raro.)

Poi hanno eseguito le intere analisi complete imparziali di via e del transcriptome per determinare non appena che i geni stavano esprimendi o attivandi nei neuroni, ma che i geni o le trascrizioni (bit di RNA utilizzati nel messaggio cellulare) potrebbero essere associati con causare o l'avanzamento del trattamento di malattia.

Nessuna differenza preveduta nei livelli del neurotrasmettitore è stata osservata, i ricercatori hanno detto, ma hanno notato la rottura nel gene del ricevitore 1 di Tachykinin (TACR1). Tachykinins è neuropeptides o proteine espressi in tutto il nervoso ed i sistemi immunitari, in cui partecipano a molti trattamenti cellulari e fisiologici e sono stati collegati alle malattie multiple, compreso infiammazione cronica, cancro, l'infezione ed i disordini affettivi ed inducenti al vizio.

Gli scienziati presuppongono che la rottura del sistema del tachykinin può contribuire all'prima che altri fenotipi o caratteristiche osservate diventino ovvi, ma che ha detto che ulteriori studi che impiegano i più grandi gruppi pazienti sono necessari.

“Ma più al punto, questo lavoro contribuisce a permettere quello,„ ha detto Muotri. “È un progresso tecnologico novello nel campo dei disordini alimentari, che urta milioni di persone. Questi risultati trasformano la nostra capacità di studiare come le variazioni genetiche alterano le vie molecolari del cervello e le reti cellulari per cambiare il rischio di -- e forse la nostra capacità di creare le nuove terapie.„

Sorgente: http://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/researchers_create_model_of_anorexia_nervosa_using_stem_cells

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