Los Científicos crean el primer modelo de la anorexia nerviosa usando los iPSCs derivados de hembras adolescentes

Un equipo de investigación internacional, llevado por los científicos en la Facultad de Medicina de San Diego de la Universidad de California, ha creado el primer modelo celular de la anorexia nerviosa (AN), reprogramando a las células madres pluripotent inducidas (iPSCs) derivadas de hembras adolescentes con el trastorno alimentario.

Escribiendo en la aplicación del 14 de marzo la Psiquiatría De Translación, los científicos dijeron resultar Las neuronas -- la enfermedad en un plato -- reveló un gen nuevo que aparece contribuir A una patofisiología, machón la idea que Tiene un factor genético fuerte. La aproximación del prueba-de-concepto, dijeron, proporciona a una nueva herramienta para investigar los mecanismos moleculares y celulares evasivos y en gran parte desconocidos que son la base de la enfermedad.

La “Anorexia es una muy complicada, desorden neurodevelopmental multifactorial,” dijo a Alysson Muotri, Doctorado, profesor en los departamentos de Facultad de Medicina de Uc San Diego de la Pediatría y del Remedio Celular y Molecular, director del Programa de la Célula Madre de Uc San Diego y pieza del Consorcio de Sanford para el Remedio Regenerador. “Ha demostrado ser una enfermedad muy difícil a estudiar, y mucho menos la invitación. No tenemos real buenos modelos experimentales para los trastornos alimentarios. De hecho, no hay tratamientos para invertir Síntomas.”

Sobre Todo afectar a adolescentes femeninos jovenes entre las edades 15 y 19, Es caracterizada por imagen torcida del cuerpo y la restricción autoimpuesta de la comida a la punta de la demacración o de la muerte. Tiene la tasa de mortalidad más alta entre condiciones psiquiátricas. Para las hembras entre 15 y 24 años que sufran de, la tasa de mortalidad asociada a la enfermedad es 12 veces más arriba que el índice de mortalidad del resto de las causas de la muerte.

Visto Sin Embargo a menudo como desorden no biológico, la nueva investigación sugiere que el 50 a 75 por ciento del riesgo para Puede ser hereditario; con la predisposición impulsada sobre todo por la genética y no, según lo supuesto a veces, por la vanidad, el parenting pobre o los factores se relacionó con los grupos específicos de individuos.

Pero poco se sabe real sobre los elementos o la génesis moleculares, celulares o genéticos del. En su estudio, Muotri y los colegas en Uc San Diego y en el Brasil, Australia y Tailandia, tomaron a las células epiteliales a partir de cuatro hembras con LOS y cuatro mandos sanos, iPSCs generados (células madres con la capacidad de hacer muchos tipos de células) de estas células e inducen a estos iPSCs que se conviertan en neuronas.

(Previamente, Muotri y los colegas habían creado modelos neuronales célula-derivados vástago del autismo y del síndrome de Williams, una condición neurológica genética rara.)

Entonces realizaron los análisis enteros completos imparciales del transcriptome y del camino para determinar no apenas que los genes eran expresados o activados en Las neuronas, pero que se pudieron asociar los genes o las transcripciones (dígitos binarios del ARN usados en mensajería celular) a causar o a avance el proceso de la enfermedad.

No se observó Ningunas diferencias previstas en niveles del neurotransmisor, los investigadores dijeron, pero observaron la desorganización en el gen del receptor 1 de Tachykinin (TACR1). Tachykinins es neuropeptides o proteínas expresados en los sistemas nerviosos e inmunes, donde participan en muchos procesos celulares y fisiológicos y se han conectado a las enfermedades múltiples, incluyendo la inflamación crónica, el cáncer, la infección y desordenes afectivos y adictivos.

Los científicos postulan que la desorganización del sistema del tachykinin puede contribuir a antes de que otros fenotipos o características observadas lleguen a ser obvios, pero dijo que otros estudios que emplean cohortes pacientes más grandes son necesarios.

“Solamente más a la punta, este trabajo ayuda a hacer eso posible,” dijo a Muotri. “Es un avance tecnológico nuevo en el campo de trastornos alimentarios, que afecta a millones de gente. Estas conclusión transforman nuestra capacidad de estudiar cómo las variaciones genéticas alteran caminos moleculares del cerebro y redes celulares para cambiar el riesgo de -- y quizás nuestra capacidad de crear nuevas terapias.”

Fuente: http://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/researchers_create_model_of_anorexia_nervosa_using_stem_cells

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