Joindre l'ARN aux maladies auto-immune

Une entrevue avec M. Chase Spurlock, PRÉSIDENT, IQuity, a conduit avant avril Cashin-Garbutt, MAMANS (Cantab)

Quel est long non-codage RNAs (lncRNAs) et comment diffèrent-ils du messager RNAs (ARNm) ?

Bien, le dogme central de la biologie déclare que l'ADN prépare l'ARN et l'ARN effectue des protéines. Cependant, il y a beaucoup de différents types de RNAs, et seulement un d'entre elles, l'ARN messager (ARNm), provoque des protéines. Quelques autres n'effectuent pas des protéines du tout.

Quand les plans du génome humain ont été remplis, on l'a remarqué qu'il y avait des extensions de Séquence d'ADN pour lesquelles aucun fonctionnement n'avait été recensé. Nous appelés ces régions « camelote ADN. » Mais au-dessus d'une décennie plus tard, nous apprécions maintenant que cette « camelote » en fait exerce un certain tri de rôle biologique, et une voie est par la production du long non-codage RNAs, ou des lncRNAs.

les lncRNAs ont apparu comme classe neuve de Molécule d'ARN principalement vers la fin de 2000s et nous essayons toujours d'identifier entièrement leur importance. les lncRNAs ne provoquent pas des protéines, mais ils sont les régulateurs puissants d'autres gènes qui sont souvent avoisinants.

Système En temps réel d'ACP de QuantStudio

Le Scientifique Supérieur John T. Tossberg, M.S. d'IQuity, analyse les gènes dans un échantillon patient utilisant un système En temps réel d'ACP de QuantStudio.

Pourquoi la recherche d'IQuity est-elle dans des lncRNAs ?

IQuity a été intéressé aux lncRNAs parce que plusieurs des gènes de protéine-codage, des ARNm - qui sont importants dans le système immunitaire, et de rôles majeurs de jeu en montant une réponse immunitaire efficace - ayez les lncRNAs dans la grande proximité. Ainsi notre curiosité nous a aboutis à considérer une stratégie de culpabilité-par-association. Nous avons commencé à dresser une carte notre recherche dans cette zone recherchant les lncRNAs Co-exprimés et les ARNm avoisinants qui nous avons su pour être importants.

Nous avons étudié si ces lncRNAs influençaient la porte à côté de gènes, et si oui, si nous pourrions moduler un lncRNA pour modifier le fonctionnement ou le phénotype des cellules. La réponse était oui. Est-ce que Tellement alors la prochaine question, ces lncRNAs étaient ont pu être démantelés pour traiter des maladies auto-immune ou des maladies du système immunitaire ? Nous aurons besoin un peu de plus d'heure de figurer celui-là à l'extérieur.

Dans le même temps, nous avons vérifié l'expression des lncRNAs connus et ceux nous nous sommes recensés, essayant de voir s'ils ont modifié des niveaux d'expression dans les patients malades et non-malades. Ce Que nous avons trouvé est que les différences dans des niveaux d'expression de lncRNA parmi nos populations des patients dépassent de loin n'importe quoi que nous avons jamais observé avec des ARNm, ainsi nous avons commencé à explorer des lncRNAs plus en détail et continuerons ce travail à l'avenir.

Quelles découvertes jusqu'ici ont été transformées en barrette entre l'ARN et le diagnostic des maladies auto-immune ?

Des Différences dans l'expression du gène ont été explorées depuis de nombreuses années en travers de beaucoup de conditions, y compris des maladies auto-immune. Dans le 2000s précoce, l'invention des technologies d'expression du gène de puce ADN nous a donné la capacité d'examiner rapidement des niveaux d'expression de beaucoup de gènes connus en même temps.

Ces premières études se sont concentrées principalement sur des ARNm, où les différences dans l'expression peuvent être tout à fait modestes. Aujourd'hui, bien que, nous ayons la capacité d'examiner non seulement des ARNm, mais également non-codage RNAs, s'ils soient non-codage court RNAs ou lncRNAs. Ceci a été accompli principalement par l'ARN entier de génome ordonnançant les technologies qui ont apparu au cours des 10 dernières années.

Un article récent en Neurologie de JAMA a mis en valeur un groupe au travail de Harvard avec le non-codage court RNAs. Selon les découvertes d'IRM, ces microRNAs ont changé dans les patients présentant la sclérose en plaques. C'est juste une innovation récente, et il renforce davantage que d'autres trouvent les informations utiles au niveau de l'ARN.

Beaucoup de gens à la communauté scientifique vérifient l'ARN, et dans notre recherche nous nous concentrons sur des lncRNAs et explorons leur installation dans le procédé diagnostique.

Nous croyons que nos données mettent en valeur l'information énorme qui est contenue au niveau de l'ARN, et nous sommes commis aux tests se développants pour la sclérose en plaques (MS), syndrome du côlon irritable (IBS), la maladie inflammatoire de l'intestin (IBD, qui comprend Crohn et colitis), et puis bientôt, arthrite rhumatoïde (RA), lupus et fibromyalgie.

Nous allons offrir un seul outil pour des fournisseurs dans le domaine auto-immune.

Pipette de tunnel de VIAFLO 96

John T. Tossberg, M.S., un scientifique supérieur chez IQuity, utilise une pipette de tunnel de VIAFLO 96, qui active plus rapidement le traitement des échantillons dans le laboratoire.

Pourquoi est-ce qu'il a traditionnellement été difficile diagnostiquer des conditions telles que la fibromyalgie ?

Vers Le Haut De jusqu'à la dernière décennie, nous n'avons pas eu des critères diagnostiques à suivre afin d'effectuer un diagnostic définitif. La Fibromyalgie reste un diagnostic clinique, et elle est une de l'exclusion.

L'Université Américaine de la Rhumatologie (ACR) déclare que parfois la fibromyalgie est confondue avec l'arthrite rhumatoïde ou le lupus, et à la différence de la fibromyalgie, ces rhumatismes entraînent l'inflammation dans les articulations et les tissus.

La Fibromyalgie est caractérisée par douleur répandue au fil du temps, partout dans le fuselage aux jonctions de muscle-tendon, et elle n'était pas jusqu'à ce que l'ACR a sorti avec ces critères diagnostiques exigeant la preuve de certaines remarques tendres dans le fuselage que nous pouvions codifier un système pour obtenir à un diagnostic de fibromyalgie.

Plusieurs des essais en laboratoire utilisés généralement examinent pour exclure d'autres possibilités, et nous avons voir encore un test définitif qui recense la fibromyalgie.

Notre recherche prouve que le syndrome de fibromyalgie, le PR et les patients de lupus montrent les signatures très seules d'expression du gène d'ARN, et ces différences sont mesurables. Nous sommes très pleins d'espoir que cet outil va fournir des informations recevables dans la clinique pour des fournisseurs.

Comment pensez-vous le diagnostic de telles conditions pourriez-vous être surmonté utilisant l'information de lncRNA ?

Nous allons faire tout dans notre alimentation électrique de fournir à des fournisseurs la meilleure information de sorte qu'elles puissent aider leurs patients. L'étude des lncRNAs est un domaine d'enquête active dans le domaine scientifique, et joindre leur expression et fonctionnement aux applications cliniques est quelque chose que beaucoup de gens en ce moment commencent à les explorer. Par nos élans analytiques, nous pouvons tamiser par l'information contenue au niveau de l'ARN et développer les outils que les médecins peuvent influencer pour prendre des décisions cliniques.

IQuity a récent reçu une concession $150.000 des Instituts Nationaux du Programme de recherche d'Innovation de la Petite Entreprise de Santé (NIH) (SBIR). Comment vous planification pour utiliser cette concession ?

IQuity va employer cette concession pour explorer plus plus loin la biologie de lncRNA dans le cadre de la fibromyalgie et d'autres rhumatismes. Nous avons reçu l'année dernière une concession assimilée pour vérifier des lncRNAs dans la sclérose en plaques, et ces études ont dépassé nos attentes et ont affiché des différences dans les configurations d'expression de lncRNA qui étaient bien plus grandes que nous pourraient avoir espéré.

Cette récompense nous permettra d'évaluer les hypothèses assimilées en rhumatologie en travers d'un grand nombre de patients diagnostiqués avec le syndrome de fibromyalgie et d'autres rhumatismes. Nous examinons pour modifier la connexion entre les lncRNAs et ces maladies. les lncRNAs dans le cadre des maladies et de la maladie auto-immune de rhéumatologique demeure en général dans son enfance. Nous sommes très enthousiastes pour être parmi le premiers pour dresser une carte cette zone de biologie.

Infographic de processus d'IQUITY

Quelle est la visibilité d'IQuity ?

Nous tâchons d'être un associé avec des fournisseurs de santé en leur donnant l'accès aux données par nos élans analytiques qu'ils n'ont pas eus vers le haut de jusqu'à cette remarque. Nous planification pour continuer nos efforts de recherche et développement pour porter les tests supplémentaires pour lancer sur le marché. Nous voulons que les fournisseurs ont les meilleurs outils possibles de sorte qu'ils puissent le meilleur festin ces maladies provocantes.

Que pensez-vous les futures prises pour des patients présentant des maladies auto-immune ?

De Meilleurs outils de diagnostic ajoutés à de meilleures demandes de règlement, ainsi que des stratégies de gestion de la maladie, qui devraient aboutir à améliorer des résultats.

Chez IQuity, nous également avions activement contemplé le développement d'un outil qui pourrait être utilisé pour mesurer l'activité de la maladie et pour cheminer les stades de la maladie dans les patients.

Bien Que nous ne soyons pas une compagnie de direct-à-consommateur, nous avons le consommateur dans nos esprits, et le centre principal de notre travail est les patients qui sont affligés dans ces conditions auto-immune. Nous voulons voir des patients aboutir de longues, productives durées de vie. Nous faisons tous ce que nous pouvons armer leurs fournisseurs avec l'information de sorte qu'elles puissent atténuer les conséquences dommageables des maladies continuelles comme la maladie auto-immune.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Notre site Web est IQuity.com.

Au Sujet de M. Chase Spurlock

Chasse SpurlockLe M. Chasse Spurlock est commis à traduire des découvertes de la science fondamentale dans des stratégies diagnostiques améliorées pour des patients dans des conditions auto-immune. Comme PRÉSIDENT d'IQuity, il a la supervision de jour en jour de tous les aspects de la compagnie s'assurant que la visibilité et la mission est réalisée.

Le travail publié de M. Spurlock explore la base moléculaire pour la maladie auto-immune et examine plus plus loin les objectifs thérapeutiques dans le management de ces maladies accroissant un divers ensemble d'élans génomiques et biochimiques comprenant l'expression du gène et les technologies de ordonnancement de la deuxième génération.

M. Spurlock est un Bêta diplômé de Kappa de Phi De l'Université des Sud, où il a reçu sa licence dans la biologie, mention bien, avec des honneurs départementaux. Il a gagné son Ph.D. en microbiologie et immunologie d'École de Médecine d'Université de Vanderbilt, où il a été attribué la récompense de Sidney P. Colowick pour la recherche en suspens.

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