Los Científicos determinan la molécula que se podría apuntar para prevenir baja de la visión en diabéticos y niños prematuros

Los Investigadores en el Instituto del Aro de Bascom Palmer, parte de la Universidad de la Facultad de Medicina de Miami Miller, han determinado una nueva molécula que induce la formación de vasos sanguíneos anormales a los ojos de ratones diabéticos. El estudio, “Secretogranin III como ligand enfermedad-asociado para la terapia antiangiogenic de la retinopatía diabética,” que será publicada el 22 de marzo en El Gorrón del Remedio Experimental, sugiere eso la inhibición de esta molécula pueda evitar que los vasos sanguíneos semejantemente aberrantes dañen la visión no sólo de diabéticos, pero también los niños prematuros.

Los Cambios en la vasculatura de los pacientes de la diabetes pueden causar complicaciones a largo plazo tales como retinopatía diabética, que afecta alrededor 93 millones de personas de por todo el mundo. Muchos de estos pacientes sufren una baja dramática de la visión como los vasos sanguíneos que suministran la retina se convierten en vasos sanguíneos permeables y nuevos, anormales se forman para reemplazarlos. Una molécula llamada factor de incremento endotelial vascular (VEGF) regula incremento y leakiness del vaso sanguíneo, y dos inhibidores de VEGF, ranibizumab (Lucentis) y aflibercept (Eylea), se han aprobado para tratar fuga vascular retiniano, aunque son solamente acertados en alrededor de un tercero de pacientes.

El incremento de los nuevos vasos sanguíneos anormales también causa la retinopatía de la precocidad (ROP), la causa más común de la baja de la visión en niños que afecta a hasta 16.000 niños prematuros por año en los E.E.U.U. Los inhibidores de VEGF no son aprobados para el uso en estos pacientes porque VEGF es crucial para el revelado vascular en niños recién nacidos.

Estudie al autor importante Wei Li, Ph.D., profesor adjunto de la investigación, y sus colegas en Bascom Palmer desarrollaron una técnica llamada “ligandomics comparativo” para determinar las moléculas adicionales que regulan el comportamiento de los vasos sanguíneos en ratones diabéticos. La aproximación permite que los investigadores comparen las moléculas de la transmisión de señales que atan selectivamente a la superficie de las células retinianas del vaso sanguíneo en diabético pero animales no sanos.

“Se estima que entre una mitad y una mitad de todas las drogas comercializadas actúe atando a las moléculas de la transmisión de señales de la superficie de la célula o a sus receptores,” dice a Li. “Nuestra aproximación del ligandomics se puede aplicar a cualquier tipo de célula o de enfermedad para determinar eficientemente las moléculas de la transmisión de señales con papeles patógenos y potencial terapéutico.”

Usando esta técnica, Li y los colegas descubrieron que una proteína llamó el secretogranin III (Scg3) ata eficientemente a la superficie de las células retinianas del vaso sanguíneo en diabético, pero no sano, ratones. Aunque Scg3 asciende la secreción de hormonas y de otros factores de la transmisión de señales, no fue pensado para tener una función sí mismo de la transmisión de señales. Sin Embargo, los investigadores encontraron que Scg3 aumentó fuga vascular, y, cuando estaba administrado a los ratones, estimuló incremento del vaso sanguíneo en diabético, pero no sano, animales.

VEGF, en cambio, estimula incremento del vaso sanguíneo en ratones diabéticos y sanos. Li y los colegas piensan que Scg3 ata a un receptor distinto de la superficie de la célula que hacia arriba-se regule específicamente en diabetes.

Tratar ratones diabéticos con los anticuerpos de Scg3-neutralizing redujo dramáticamente el leakiness de sus vasos sanguíneos retinianos. Por Otra Parte, los anticuerpos inhibieron importante el incremento de los nuevos vasos sanguíneos en ratones con retinopatía oxígeno-inducida, un modelo animal establecido del DISPOSITIVO DE PROTECCIÓN EN CASO DE VOLCAMIENTO humano.

Aunque los investigadores todavía necesitan confirmar el papel de Scg3 en seres humanos, la inhibición de esta proteína podría ser un tratamiento efectivo para la retinopatía diabética y el DISPOSITIVO DE PROTECCIÓN EN CASO DE VOLCAMIENTO, especialmente como él aparece no tener ningún papel en el revelado vascular normal. “Los inhibidores Scg3 pueden ofrecer ventajas tales como selectividad de la enfermedad, alta eficacia, y los efectos secundarios mínimos,” Li dice. “Porque apuntan un camino distinto de la transmisión de señales, las terapias anti-Scg3 se podrían utilizar conjuntamente con, o como opción, a los inhibidores de VEGF.”

Fuente: Prensa de la Universidad de Rockefeller

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