Forscher entwickeln ultrasensitive Methode, um das Protein zu entdecken, das in Autoimmunerkrankungen mit einbezogen wird

Forscher in Frankreich haben eine neue Methode entwickelt, die Doktoren erlaubt, winzige Mengen eines Proteins zu entdecken, das Proben Interferon-ein stationären Patienten genannt wird. Die Technik, die in der Studie „Befund von Interferon-ein Protein beschrieben wird, deckt differenziale Stufen und zelluläre Quellen in der Krankheit“, die Am 18. April im Zapfen der Experimentellen Medizin veröffentlicht wird auf, wird die Diagnose und die Behandlung von zahlreichen Autoimmunerkrankungen, einschließlich Körperlupus erythematodes und (SLE) dermatomyositis unterstützen.

Interferon-ein Proteine sind eine Familie von Zellsignalisierenmolekülen, die eine entscheidende Rolle in der Antivirenverteidigung des Immunsystems spielen. Aber ungeeignete Aktivierung des Interferonsignalisierens kann das Immunsystem veranlassen, gesunde Gewebe im Gehäuse in Angriff zu nehmen und zu eine Vielzahl von Autoimmunerkrankungen führen. Erhöhtes Interferonsignalisieren wird zum Beispiel mit komplexen autoimmunen Störungen wie SLE, dermatomyositis und Diabetes mellitus verbunden. Veränderungen in den einzelnen Genen können Interferonsignalisieren auch aktivieren und eine Klasse Autoimmunerkrankungen verursachen, die als Baumuster I interferonopathies bekannt sind.

Die Diagnose dieser Krankheiten und das Verständnis der Rolle von Interferon-ein Proteinen in ihrer Pathologie sind durch die Unfähigkeit von Klinikern, die Niveaus dieser Proben des Proteinstationären patienten direkt zu messen gehemmt worden. Dieses ist in großem Maße, weil Interferon-ein Proteine in den kleinen Mengen nur anwesend sind. Sie sind extrem starke Moleküle, jedoch also können sogar kleine Veränderungen in Interferon-ein Stufen drastische Effekte auf das Immunsystem haben.

Ein Forscherteam, das von Darragh Duffy vom Pasteur Institute geführt werden und Yanick-Krähe vom Institut Stellen sich in Paris entwickelten eine ultrasensitive Methode, um winzige Mengen Interferon-ein im menschlichen Blut oder in der Zerebrospinalflüssigkeit zu entdecken vor. Die Methode basiert auf einer Technologie, die Einzelmolekül Reihe digitalen ELISA genannt wird, der Einzelperson Antikörper-beschriftete Proteine kennzeichnen kann. Unter Verwendung Hochaffinität Antiinterferon-ein Antikörper, die von den Patienten mit einem Syndrom genannt wurde APECED getrennt wurden, waren die Forscher in der Lage, Interferon-ein bei den attomolar Konzentrationen zu entdecken, die mit gerade quadrillionths eines Gramms pro Milliliter der Probe gleichwertig sind. Dieses ist 5.000mal empfindlicher als vorhandene Methoden für das Entdecken dieser Proteine.

Die Forscher waren in der Lage, Interferon-ein Stufen im Blut von gesundem, von SLE, von dermatomyositis und von Baumuster I interferonopathy Patienten zu messen. Wie erwartet wurden Stufen in allen autoimmunen Proben erhöht; bei SLE-Patienten bezogen höhere Interferon-ein Stufen mit einer erhöhten Schwere der Krankheit aufeinander. Das Forschungsteam entdeckte auch erhöhte Interferon-ein Stufen in der Zerebrospinalflüssigkeit von den Patienten, die mit Virenmeningitis infiziert wurden.

Interferon-ein Stufen waren bei Patienten mit Baumuster I interferonopathies besonders hoch. Indem es einzelne Baumuster von Blutzellen trennte, entdeckte das Forschungsteam, dass Veränderungen in einem Gen STING Ursache erhöhte Produktion von Interferon-ein in den Monozyten und plasmacytoid in Baumzellen anriefen. Diese Zellen wurden nicht bei den Patienten mit SLE, dermatomyositis oder anderem Baumuster I interferonopathies beeinflußt jedoch, vorschlugen, dass die Quelle von Interferon-ein abhängig von der Autoimmunerkrankung schwanken kann.

„Der ultrasensitive Befund von Interferon-ein Protein im menschlichen Material kann neue Einblicke in Krankheit-verursachende Bahnen,“ erklärt mit-älteren Duffy Autor zur Verfügung stellen. „Er erlaubt auch das direkte Maß des Interferonproteins als Krankheit Biomarker für geduldige Schichtung und für das Überwachen der Wirksamkeit von Behandlungen wie den antiinterferon Signalisierentherapien, die werden aktuell geprüft.“

Die Forscher beschreiben ihre neue Nachweismethode in einem nagelneuen Artikelformat im Zapfen der Experimentellen Medizin, Technische Fortschritte. Dieses studiert Hauptforschung Bericht eine neue Technik, die präklinische oder klinische Forschung voranbringt. Autoren validieren die neue Technik und demonstrieren seinen Vorteil über existierenden Anflügen.

Quelle: http://rupress.org/

Advertisement