研究者は自己免疫疾患にかかわる蛋白質を検出するために超高感度方法を開発します

フランスの研究者は医者がインターフェロンの入院患者のサンプルと呼出された蛋白質の微量を検出することを可能にする新しい方法を開発しました。 インターフェロン蛋白質の調査 「検出で記述されている技術、実験薬のジャーナルの 4 月 18 日出版される病気の差動レベルそして細胞ソースを」明らかにしましたり全身性エリテマトーデスおよび dermatomyositis を含む多数の自己免疫疾患の診断そして処置を (SLE)、助けます。

インターフェロン蛋白質は免疫組織の抗ウィルス性の防衛の重大な役割を担うセルシグナリング分子の系列です。 しかしインターフェロンシグナリングの不適当なアクティブ化により免疫組織はいろいろ自己免疫疾患の原因となるボディの健全なティッシュを攻撃しますことができます。 高いインターフェロンシグナリングは SLE、 dermatomyositis および糖尿病のような複雑な自己免疫の無秩序に、例えば、リンクされます。 個々の遺伝子の突然変異はまたインターフェロンシグナリングを作動し、タイプ I の interferonopathies として知られている自己免疫疾患のクラスを引き起こすことができます。

これらの病気を診断し、病理学に於いてのインターフェロン蛋白質の役割を理解することは臨床医の無力によって直接これらの蛋白質の入院患者のサンプルのレベルを測定する妨げられました。 これはインターフェロン蛋白質が微量にだけあるので主としてあります。 それらは非常に有効な分子です、しかし、インターフェロンのレベルのそう小さな変更は免疫組織に対する劇的な効果をもたらすことができます。

Pasteur の協会から Darragh Duffy によっておよび Institut から Yanick のカラスはパリで導かれる研究者のチーム開発しました人の血液または脳脊髄液のインターフェロンの微量を検出するために超高感度方法を想像します。 方法は個人によって抗体分類される蛋白質を識別できる単一分子のアレイデジタル ELISA と呼出される技術に基づいています。 APECED と呼出されたシンドロームの患者から隔離された高親和性の反インターフェロンの抗体を使用して研究者はサンプルの 1 ミリリットルあたりグラムのちょうど quadrillionths と同等の attomolar 集中でインターフェロンを検出できました。 これはこれらの蛋白質を検出するための 5,000 既存の方法より敏感倍です。

研究者は健全、 SLE、 dermatomyositis およびタイプ I の interferonopathy 患者の血のインターフェロンのレベルを測定できました。 期待どおりに、レベルは自己免疫のサンプルすべてで上がりました; SLE の患者では、より高いインターフェロンのレベルは病気の高められた重大度に関連しました。 調査チームはまたウイルスの髄膜炎に感染した患者の脳脊髄液の高いインターフェロンのレベルを検出しました。

インターフェロンのレベルはタイプ I の interferonopathies を持つ患者で特に高かったです。 個々のタイプの血球の隔離によって、調査チームは遺伝子の突然変異が monocytes および plasmacytoid の樹木状のセルのインターフェロンの STING の原因によって上げられた生産を呼出したことを検出しました。 しかしこれらのセルはインターフェロンのソースが自己免疫疾患によって変わることができることを提案している SLE、 dermatomyositis、または他のタイプ I の interferonopathies を持つ患者で影響されませんでした。

「人間材料のインターフェロン蛋白質の超高感度の検出病気引き起すパス」、は説明します共同年長の著者に Duffy を新しい洞察力を提供できます。 「それはまた忍耐強い成層と現在」。テストされている antiinterferon シグナリング療法のような処置の効力を監視するための病気の biomarker としてインターフェロン蛋白質の直接測定を可能にします

研究者は実験薬、技術の進歩のジャーナルの真新しい記事のフォーマットで彼らの新しい検出方法を記述します。 これらの一次研究はレポートを preclinical または臨床研究を進める新しい技術調査します。 著者は新しい技術を認可し、あるアプローチ上の利点を示します。

ソース: http://rupress.org/

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