研究员开发超灵敏的方法检测在自体免疫病介入的蛋白质

研究员在法国开发了将允许医生检测称干扰素住院病人范例的微小数量蛋白质的一个新的方法。 技术,在干扰素蛋白质的研究 “检测被描述显示有差别的级别和蜂窝电话来源在”发布的疾病 4月 18日在实验医学日记帐上,帮助许多自体免疫病的诊断和处理,包括全身性红斑狼疮的 (SLE)和 dermatomyositis。

干扰素蛋白质是细胞在免疫系统的抗病毒辩护扮演关键的作用的信号分子系列。 但是干扰素信号的不相应的启动可能造成免疫系统攻击在这个机体的健康组织,导致各种各样的自体免疫病。 高的干扰素信号与复杂自动免疫的紊乱被链接,例如,例如 SLE、 dermatomyositis 和糖尿病。 在各自的基因的变化可能也激活干扰素信号和导致叫作类型的自体免疫病选件类我 interferonopathies。

诊断这些疾病和了解干扰素蛋白质的作用在他们的病理学方面由临床工作者的无能力阻碍了直接地评定这些蛋白质住院病人范例的级别。 这主要是,因为干扰素蛋白质只是存在极小量。 他们是非常有力分子,然而,那么在干扰素级别的甚而零钱可能有对免疫系统的严重的作用。

Darragh 导致的研究员小组 Duffy 从 Pasteur 学院和 Yanick 乌鸦从 Institut 在巴黎想象开发一个超灵敏的方法检测微小数量在人血或脑脊液的干扰素。 这个方法在称能识别单个抗体被标记的蛋白质的单一分子列阵数字式 ELISA 的技术基础上。 使用高亲合力与有称 APECED 的综合症状的病人查出的反干扰素抗体,研究员能检测干扰素以 attomolar 浓度,等同与一克的 quadrillionths 每毫升范例。 这比现有的方法 5,000 倍敏感的检测这些蛋白质。

研究员能评定在健康, SLE、 dermatomyositis 和类型血液的干扰素级别我 interferonopathy 患者。 正如所料,级别总计自动免疫的范例被举起了; 在 SLE 患者,更高的干扰素水平关联以疾病增加的严重级别。 研究小组也检测了在患者脑脊液的高的干扰素级别感染病毒脑膜炎。

干扰素水平是特别高在有类型的病人我 interferonopathies。 通过查出血细胞的各自的类型,研究小组发现在基因的变化叫干扰素的 STING 原因被举起的生产在单核细胞和 plasmacytoid 树状细胞的。 这些细胞在有 SLE、 dermatomyositis,或者其他类型的病人未影响我 interferonopathies,然而,建议干扰素的来源可能根据这个自体免疫病变化。

“干扰素蛋白质的超灵敏的检测在人力材料的可能提供新颖的答案到疾病导致的路”,解释共同高级作者 Duffy。 “它也允许干扰素蛋白质的直接测量作为一疾病生物标志耐心的层化的和监控的处理效力例如当前被测试的 antiinterferon 信号疗法”。

研究员在一个全新的条款格式在实验医学,技术提升日记帐上描述他们新的探知方法。 这些主要研究学习报表提前潜伏期或临床研究的一个新颖的技术。 作者验证新的技术并且展示其好处超过现有的途径。

来源: http://rupress.org/

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