研究員開發超靈敏的方法檢測在自體免疫病介入的蛋白質

研究員在法國開發了將允許醫生檢測稱干擾素住院病人範例的微小數量蛋白質的一個新的方法。 技術,在干擾素蛋白質的研究 「檢測被描述顯示有差別的級別和蜂窩電話來源在」發布的疾病 4月 18日在實驗醫學日記帳上,幫助許多自體免疫病的診斷和處理,包括全身性紅斑狼瘡的 (SLE)和 dermatomyositis。

干擾素蛋白質是細胞在免疫系統的抗病毒辯護扮演關鍵的作用的信號分子系列。 但是干擾素信號的不相應的啟動可能造成免疫系統攻擊在這個機體的健康組織,導致各種各樣的自體免疫病。 高的干擾素信號與複雜自動免疫的紊亂被鏈接,例如,例如 SLE、 dermatomyositis 和糖尿病。 在各自的基因的變化可能也激活干擾素信號和導致叫作類型的自體免疫病選件類我 interferonopathies。

診斷這些疾病和瞭解干擾素蛋白質的作用在他們的病理學方面由臨床工作者的無能力阻礙了直接地評定這些蛋白質住院病人範例的級別。 這主要是,因為干擾素蛋白質只是存在極小量。 他們是非常有力分子,然而,那麼在干擾素級別的甚而零錢可能有對免疫系統的嚴重的作用。

Darragh 導致的研究員小組 Duffy 從 Pasteur 學院和 Yanick 烏鴉從 Institut 在巴黎想像開發一個超靈敏的方法檢測微小數量在人血或腦脊液的干擾素。 這個方法在稱能識別單個抗體被標記的蛋白質的單一分子列陣數字式 ELISA 的技術基礎上。 使用高親合力與有稱 APECED 的綜合症狀的病人查出的反干擾素抗體,研究員能檢測干擾素以 attomolar 濃度,等同與一克的 quadrillionths 每毫升範例。 這比現有的方法 5,000 倍敏感的檢測這些蛋白質。

研究員能評定在健康, SLE、 dermatomyositis 和類型血液的干擾素級別我 interferonopathy 患者。 正如所料,級別總計自動免疫的範例被舉起了; 在 SLE 患者,更高的干擾素水平關聯以疾病增加的嚴重級別。 研究小組也檢測了在患者腦脊液的高的干擾素級別感染病毒腦膜炎。

干擾素水平是特別高在有類型的病人我 interferonopathies。 通過查出血細胞的各自的類型,研究小組發現在基因的變化叫干擾素的 STING 原因被舉起的生產在單核細胞和 plasmacytoid 樹狀細胞的。 這些細胞在有 SLE、 dermatomyositis,或者其他類型的病人未影響我 interferonopathies,然而,建議干擾素的來源可能根據這個自體免疫病變化。

「干擾素蛋白質的超靈敏的檢測在人力材料的可能提供新穎的答案到疾病導致的路」,解釋共同高級作者 Duffy。 「它也允許干擾素蛋白質的直接測量作為一疾病生物標誌耐心的層化的和監控的處理效力例如當前被測試的 antiinterferon 信號療法」。

研究員在一個全新的條款格式在實驗醫學,技術提升日記帳上描述他們新的探知方法。 這些主要研究學習報表提前潛伏期或臨床研究的一個新穎的技術。 作者驗證新的技術并且展示其好處超過現有的途徑。

來源: http://rupress.org/

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