Brown sadło w istotach ludzkich: więcej niż poprzednio myśleć

Thought LeadersDr. Tobias FrommeStaff scientist and lecturer Technical University of Munich

Wywiad z Dr. Tobias Fromme prowadził Kwietniem cashin-Garbutt, MA (Cantab)

Co i jak jesteśmy brown sadłem ja odróżniamy się biały sadło?

Brown sadło jest tkanką dobrze studiującym w małych ssakach, dokąd ono postępuje zostawać ciepłym w zimnym środowisku gdy inscenizowanie organ.

Swój zdecydowana identyfikacja w dorosłym, zdrowe istoty ludzkie wokoło dekada temu jest ważna ważność należna swój ogromna pojemność nawracać chemiczną energię w upał. W innych słowach, aktywowani brown sadło oparzenie sadło i cukier lubią białego sadło. zamiast przechować mnie

Farmakologiczna aktywacja brown sadło może zapewniać traktowanie opcję dla niektóre rozlewni metaboliczni choroba stany nasz czas otyłość, cukrzyce, wątrobiany stłuszczenie i dyslipidemia, mianowicie.

W górę do teraz był istotami ludzkimi, ile brown sadła myśleć mieć?

Pasmo często donoszący jest 0.05-0.1% ciało masowy lub wokoło 70g w 70kg jednostce. Kwota brown sadło jest znacząco, ponieważ ono pozwoli my oszacowywać skutka rozmiar brown gruba aktywacja.

Pełna aktywacja 70g brown sadło teoretycznie wynikał w ciało masy stracie 4kg na rok w otyłym i w glikozy usuwaniu 2g na dzień w cukrzycowych pacjentach wokoło. Te wartości są raczej depresją porównującym istniejące interwencje.

Ja ogólny zakłada że pomyślny spożytkowanie brown sadło jako leczniczy cel wymaga rekrutację brown sadło plus natępna aktywacja oba. (e.g od białego sadła)

Co znajdował twój niedawny badanie?

Donosimy podłą brown sadło masę 300g w normalnych ciężar jednostkach wokoło. Ten wartość fałd wysoka jest więcej niż niż poprzednio zakłada.

Ponieważ skutek farmakologiczna brown gruba aktywacja wzrastać proportionally z masą bezpośredni celować istniejący brown sadło bez uprzedni rekrutacyjnego teraz wydaje się przekonywująco opcją.

Dlaczego ty analizowałeś pacjentów? Jaki techniki używali?

W istotach ludzkich, aktywny brown sadło może wykrywający swój glikozy asymilacją podczas 18F-FDG-PET/CT obrazu cyfrowego. (zobrazowanie metoda znajdować cukier w ciele) (zapewnia całego ciała tła wizerunek). skrótów stojaki dla glikozy, pozytron emisi tomografii i komputerowej tomografii cukieru promieniotwórczy, wstrzyknięty (,)

Ten metodologia rutynowo stosuje w onkologii polu lokalizować przerzuty i metastazy w ciele. Przypadkowo, ja także wykrywa aktywnego brown sadło. Analizowaliśmy 2854 klinicznego, archiwizujący obrazy cyfrowi dla nasz retrospektywnej nauki.

Ty zaskakiwałeś znajdować taki wielką ilość brown sadło? Dlaczego może wyjaśniający to?

Tak i nie. Nasz rezultat no jest konsekwenci wyższa technologia różny racjonalne uzasadnienie w kalkulować brown sadło masę ale.

Poprzednio brown sadło masa wszystkie pacjenci z widocznym brown sadłem w obrazie cyfrowym wypośrodkowywał. Jakkolwiek, 18f-fdg-pet tylko wykrywa aktywnego brown sadło podczas gdy nieaktywna tkanka zostaje niewidzialną. Tak, wiele pacjenci z stronniczo aktywowanymi zajezdniami pojawiać się mieli niską brown sadło masę podczas gdy w rzeczywistości po prostu no aktywowali go całkowicie.

W nasz analizie, tylko zawrzeć cierpliwych obrazy cyfrowych i bez zaskoczenia uzyskiwaliśmy wysoką wartość. w których aktywne są wszystkie znać brown grube lokacje Ten procedura może przeszacowywać masę niektóre zakres ale przekonujemy że ja jest lepszy aproksymacją niż poprzedzający wypośrodkowywać bardzo mocno.

Jaki wpływ jest ten znalezieniem mieć prawdopodobnie?

Priorytety zasoby przydział podczas farmakologicznego rozwoju zależą na wiele kryteriach, jeden z czego jest jak porównany z dostępnymi traktowaniami przepowiedziana skuteczność nowy lek.

Do teraz, ja był powracającym motywem w komentarzy artykułach które przynosić wokoło metabolicznym skutkom na konkurencyjnej skala jest po prostu zbyt mała ludzka brown sadło masa.

Nasz znalezienie może przekonywać decyzję - producenci kończyć czekać na brown grubych poborowych agentów przed rozwijać powieść, bezpieczni brown grubi aktywatorzy.

Niektóre ludzie aktywują brown ciała sadło bardziej niż inny?

Tak. W nasz nauce, approximatively 5% pacjenci ustanawiał grupy z tenfold narosłym prawdopodobieństwem aktywować brown sadło w dawać sytuaci. No znajdowaliśmy prostego, pospolitego znamienia który pozwolił my prognostically utożsamiać taki ludzi.,

Jakkolwiek, bardzo ciekawimy w znajdować taki właściwości rozumieć zasadniczych wykonawczych procesy i przepowiadać potencjalną korzyść dodatkowa brown gruba aktywacja dla indywidualnego pacjenta.

Możesz zadawalać ty wyjaśniasz jak kreatyniny odprawa myśleć pracować?

W nasz nauce, kalkulowaliśmy kosztorys dla nerkowej kreatyniny odprawy. Ja zazwyczaj dotyczy długookresowa miara cynaderki funkcja. Zaskakiwaliśmy znajdować nerkową kreatyniny odprawę korelować z zakresem brown gruba aktywacja.

Lub pospolita sygnałowa substancja reguluje brown sadło i cynaderki kreatynina lub aktywność jesteśmy nowatorskim brown grubym metabolitem. Prowadzimy dochodzenie oba hipotezy w przyszłościowych studiach.

Ty myśleć mnie byłeś ewentualny używać lekarstwo aktywować brown adipose tkankę w przyszłości?

Na konceptualnym poziomie, ja jest wyraźnie ewentualny aktywować brown sadło pharmacologically i lecznicze podaniowe opcje w traktowaniu metaboliczna choroba są oczywiste.

Kluczowy wyzwanie będzie rozwijać taki leki z dopuszczalnym zbawczym profilem i.e z nieistotnymi niekorzystnymi skutkami na metabolicznym systemu.

Dużo zależy na jak pharma firmy ważą ryzyko kojarzącego z celować energetycznego wydatek przeciw potencjałowi dla nowej klasy hitów leki.

Jaki dalszy badanie potrzebuje rozumieć brown sadło w istotach ludzkich?

Brown sadło bardzo dobrze prowadzi dochodzenie i rozumie w małych ssakach. Niestety, no znamy czego nasz wiedza jest zbywalni istoty ludzkie.

Podczas gdy środkowi upału inscenizowania składniki wydają się pracować w porównywalnej modzie przepis aktywność i rekrutacja wydaje się różnym w wiele szacunek.

Znacząco badanie potrzebujący zawiera studia na, prowadzi dochodzenie sygnały aktywuje upał produkcję w te komórkach as well as neuronal i dokrewnych. komórkowym początku ludzkie brown grube komórki i tożsamości

Gdzie mogą znajdować więcej informację czytelnicy?

Książkowa "Adipose tkanki biologia" redagująca Michael Symonds zapewnia całościowego przegląd na temacie rozdział na brown adipose tkance, specyficznie, piszącej ja. (ISBN 978-1-4614-0965-6) Furthermore, liczba autorytatywni przeglądowi artykuły może być znajdującymi literatur bazami danych używa rewizję publicznie określa "brown adipose tkankę", "istoty ludzkiej" i "przeglądu". (e.g. pubMed)

O Dr. Tobias Fromme

Tobias Fromme jest pięcioliniowym wykładowcą i naukowem przy TUM szkołą nauki przyrodnicze Weihenstephan, Techniczny uniwersytet Monachium, Niemcy.

Trzyma dyplom w biologii i PhD w Zwierzęcej fizjologii. Prowadzi dochodzenie brown adipose tkanki thermogenesis, organismic energetyczną równowagę i mitochondrialnych bioenergetics.

W Dr. Fromme's niedawnych projektach, celuje przenosić dowiedzionego wgląd od ślepuszonek studiów w kontekst ludzki brown sadło.

Ten końcówka, on i jego współpraców partnery łączymy wiedzę specjalistyczną najnowocześniejszy fizjologii laboratorium z możliwościami wyszukana kliniczna technologia.

Advertisement