新的設計可能提供重要答案到救生處理為 CMV 傳染

危險的患者,例如那些與 HIV 或移植接收人,可能受益於可能地薩里大學執行的救生研究導致組國際研究員。

這個研究,導致由 Vince Emery 教授,平移病毒學資深副總裁 (全球方法和交戰) 和教授在薩里大學,開發了將提供重要答案到多麼最好幫助有巨細胞病毒的一個設計 (CMV) 傳染的病人,特殊那些人經過機構移植。

CMV 可以是嚴重,如果患者的免疫系統不充分地發揮作用,在移植患者免疫抑制藥物的,或者艾滋病毒攜帶者的進入艾滋病先進的階段。 在這些情況下, CMV 可能引起主要健康問題,影響機構的範圍和造成早死亡,明顯地使重要知道如何控制病毒。

療法中流砥柱 CMV 的是稱 Ganciclovir 的一種抗病毒藥物,仿造脫氧核糖核酸構件并且從複製終止病毒。 在這個當前研究中,研究員為 CMV 疾病的處理使用從 Ganciclovir 一次大臨床試驗的信息在經過固定的機構移植的患者,估計在療法之後被看到的病毒回應的模式。

這第一次是解釋全方位之後療法病毒拒绝模式的一個全面設計被開發了。 它如何提供重要答案到給最佳的幫助患者 CMV 傳染,特別是在固定的器官移植以後并且是可能地可伸張的對乾細胞移植患者。

研究員識別回應的四個唯一模式和然後使用此開發可能準確地佔拒绝的這些模式的一個複雜的數學模型。

研究員的從事通過今後帶路也有益於患者個性化的醫學和使成為可能預測為有 CMV 傳染的一名病人需要的療法的可能的期限清除病毒。

剛玉粉教授說: 因為它將改進健康和生活水平病人有 CMV 傳染的 「我非常自豪地導致此重要研究。 CMV 是疱疹病毒系列的成員和相關與導致唇疱疹的病毒; 這些病毒是普遍和通常無害的。

「但是在一些危險的案件,例如,當患者的免疫系統不充分地發揮作用時,它可能意味在生與死之間的區別。 「知道是重要的病毒如何在人力資源系統再生產自己,并且我們如何可以控制它與抗病毒療法,因此我們可以適當地管理 CMV,并且保證其作用可以減到最小或完全地防止」。

來源: 薩里大學

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