La Recherche affiche la voie potentielle de limiter les dégâts au cerveau provoqué par le trouble de crise

Les vésicules Minuscules d'isolement dans les cellules souche mésenchymateuses adultes et gérées en intranasale peuvent limiter les dégâts au cerveau des modèles animaux provoqués par un état de mal épileptique appelé de trouble de crise, selon la recherche publiée cette semaine dans les Démarches de l'Académie Nationale des Sciences (PNAS).

L'État de mal épileptique est le nom formel pour une crise unique durant plus longtemps que 30 mn ou des séries de crises dans lesquelles la personne ne regagne pas la conscience entre elles. S'il n'est pas rapidement arrêté, même un épisode peut entraîner le dommage au cerveau, la perte de fonction cognitive et la perte de mémoire.

« Enrégistrer le cerveau des préjudices et de la maladie est certainement l'un des Saints Graal de médicament, » a dit Darwin J. Prockop, DM, PhD, la Présidence de Stearman en Médicament Génomique, professeur à l'Université du Texas A&M du Médicament et à l'auteur de Co-sénior de l'article. « Notre papier suggère une voie que ceci pourrait être fait, et pas par une procédure qui exige la chirurgie cérébrale ou même l'injection dans une veine : Tout ce qui serait exigé est une pulvérisation nasale qu'un patient pourrait recevoir dans un cabinet médical. »

Le composé dans la pulvérisation nasale est les exosomes anti-inflammatoires, ou les vésicules extracellulaires, que Prockop et son équipe ont isolées dans des cultures des cellules souche mésenchymateuses, un type de cellule souche adulte.

Ashok K. Shetty, PhD, un professeur au Service du Médicament Moléculaire et Cellulaire à l'Université du Texas A&M du Médicament, au directeur associé de l'Institut pour le Médicament Régénérateur, au scientifique de carrière de recherches à l'auteur de Centre Médical et de Co-sénior d'Olin E. Teague Veterans du papier, et à son équipe a testé l'efficience de ces exosomes dans un modèle d'état de mal épileptique avec les dégâts d'une période des crises aiguës. « Ce Qui est remarquable est que les modèles animaux ont été sauvés des effets à long terme de la lésion cérébrale crise-induite par une pulvérisation nasale des exosomes, » Prockop a dit. Il pouvait soulager l'inflammation des neurones, éviter le dysfonctionnement cognitif et de mémoire et arrêter le neurogenesis anormal dans le hippocampe, une fonction indispensable du cerveau responsable de la mémoire.

« Nous avons donné le pulvérisateur intranasal de vésicule deux fois plus de 24 heures, le premier à deux heures après le début d'un épisode d'état de mal épileptique, et une telle demande de règlement était pertinente à réduire des effets inverses multiples sur le hippocampe, » a dit Shetty. « En fait, les vésicules pouvaient déménager au hippocampe en six heures, et leur neuroprotection était assez pour éviter la perte de fonctionnement normal cognitif et de mémoire ainsi que le neurogenesis anormal, un des substrats concernés dans la formation des souvenirs neufs. »

Les Médicaments aiment les benzodiazépines, qui sont des tranquillisants, et les hydantoïnes, un type d'anticonvulsant, sont employées pour arrêter des épisodes d'état de mal épileptique, mais elles sont souvent indisponibles ; particulièrement si la personne n'avait pas été précédemment diagnostiquée avec l'épilepsie, qui est l'affaire 75 pour cent du temps ; et ils sont inutiles peut-être pas moins de 30 pour cent du temps. « Il réellement n'y a pas eu quelque chose non envahissant comme ceci pour arrêter la cascade d'inflammation et le cablage neuronal anormal ou l'epileptogenesis qui se produisent après un événement d'état de mal épileptique, » Shetty a dit. « Ces vésicules semblent capables protéger le cerveau après des crises, arrêter le neuroinflammation et éviter le développement de l'épilepsie continuelle ce donne droit souvent sans cette demande de règlement. »

Bien Que les découvertes soient prometteuses, les chercheurs demandent l'attention avant de sauter aux conclusions au sujet d'une demande de règlement pour des êtres humains avec des crises.

« Avant Que ce traitement peut en toute sécurité être testé dans les patients, nous devons faire l'affaire grande davantage de travail, » a dit Prockop, qui est également le directeur de l'Université du Texas A&M de l'Institut de Médicament pour le Médicament Régénérateur. « Mais l'inflammation dans le cerveau provoqué par des crises aiguës est assimilée à l'inflammation vue vers la fin des stades d'autres encéphalopathies, y compris la Maladie d'Alzheimer, parkinsonisme, sclérose en plaques et des lésions traumatiques, » Shetty a ajouté. « Par Conséquent, la promesse de ce traitement neuf est énorme. »

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