研究は発作性疾患によって引き起こされる頭脳への損傷を限定する潜在的な方法を示します

大人の mesenchymal 幹細胞から隔離され、鼻内で管理される小さい小胞は (PNAS) 国家科学院の進行で今週出版される研究に従って発作性疾患のコール状況の epilepticus によって、引き起こされる動物モデルの頭脳への損傷を限定できます。

状態の epilepticus は人がそれらの間の意識を取り戻さない一連の捕捉かより 30 分を長く持続させる単一の捕捉の形式的な名前です。 それがすぐに停止しなければ、 1 つのエピソードにより認識機能の悩障害、損失およびメモリ損失を引き起こすことができます。

「傷害および病気から頭脳を保存することは確かに薬の聖杯の 1 つです」、ダーウィン J. Prockop、 MD、 PhD の Genomic 薬、薬のテキサス A&M の大学および記事の共同年長の著者の教授の Stearman の椅子を言いました。 「私達のペーパーは静脈に脳外科手術また更に注入を必要とするプロシージャによってこれがされるかもしれませんない提案しこと 1 つの方法を: 必要となるすべては患者が医者のオフィスで」。受け取るかもしれませんこと鼻腔用スプレーです

鼻腔用スプレーの混合物は炎症抑制の exosomes、または Prockop および彼のチームが mesenchymal 幹細胞の文化から隔離した細胞外の小胞、タイプの大人の幹細胞です。

薬のテキサス A&M の大学の分子および細胞薬の部門の Shetty、 PhD、教授、再生薬のための協会、ペーパーの Olin E. Teague Veterans の医療センターそして共同年長の著者の研究のキャリアの科学者、および彼のチームのアソシアトディレクター Ashok K. は激しい捕捉のピリオドからの損傷の状態の epilepticus モデルのこれらの exosomes の効率をテストしました。 「動物モデルは exosomes の鼻腔用スプレーによって捕捉誘発の脳損傷の長期効果からレスキューされたことと」、 Prockop 言ったであるか驚くべきである何が。 それはニューロンの発火を楽にし、認識、メモリ機能障害を防ぎ、海馬、メモリに責任がある頭脳の重要な部分の異常な neurogenesis を停止ことはできました。

「私達は 24 時間、状態の epilepticus のエピソードの手始めの後の 2 時間の最初の 1 にわたる鼻内の小胞のスプレーを二度与え、そのような処置は海馬に対する多重悪影響の減少で有効でした」、 Shetty を言いました。 「実際は、小胞は 6 時間の海馬に移動でき neuroprotection はでした正常な認識およびメモリ機能の損失、また異常な neurogenesis、新しいメモリの形成にかかわった基板の 1 防ぐ十分」。

薬剤は鎮静剤、状態の epilepticus のエピソードを停止するのにヒダントイン、タイプの抗てんかん薬が、使用されていますがである頻繁に利用できないですベンゾジアゼピンを好み、; 特に人が事実タイムの 75% である癲癇と前に診断されなかったら、; そしてそれらは時間の 30% 非効果的多分多くです。 「実際に発火のカスケードを停止するこれのように非侵襲的な何でもないし、状態の epilepticus のイベントの後に発生する epileptogenesis か異常な神経の配線」と Shetty は言いました。 「これらの小胞捕捉の後で頭脳を保護してできる neuroinflammation を停止するためにようで、その慢性の癲癇の開発を防ぐことは頻繁にこの処置なしで起因します」。は

調査結果が有望であるが、研究者は捕捉の人間のための処置についての結論へ跳ぶ前に注意をせき立てます。

「この療法が患者で安全にテストすることができる前に私達はそれ以上の作業の大きい取り引きをする必要があります」また再生薬のための薬の協会のテキサス A&M の大学のディレクターである Prockop を言いました。 「しかし激しい捕捉によって引き起こされる頭脳の発火は他の脳疾患の後期で、アルツハイマー病を含んで、パーキンソン症候群見られる、発火に類似して多発性硬化、外傷性の傷害」、 Shetty は付け加えました。 「従って、この新しい療法の約束はです巨大」。

ソース: https://www.tamu.edu/

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