研究員發現蛋白質彙總如何觸發老化

科隆大學的研究員和波恩找到蛋白質彙總和老化之間的連結

不僅我們的生活方式確定我們多久居住,但是那麼也執行我們的基因。 這裡特別重要 是由胰島素感受器官控制的一個基因程序。 研究員小組從科隆大學的和波恩現在發現了蛋白質彙總如何影響此基因程序和因而觸發老化。 結果在這個日記帳 「細胞」上現在被發布了。

及早在演變,糖入口和壽命的管理規定彼此鏈接了。 激素胰島素關鍵的在這裡。 它通過束縛使血糖水平降低到其在細胞表面的感受器官。 然而,壓力處理和生存的許多進程同時被關閉。 當有食物一件好用品時,他們看上去多餘對這個有機體,雖然這減少在長期的使用年限。 胰島素感受器官因而操作像在使用年限的一個閘。 基因上胰島素感受器官比正常不再發揮作用實際上活長的修改過的實驗室動物。 但是胰島素感受器官通常如何被控制在我們的細胞和組織? 由科學家的一個最近研究科隆大學的和波恩回答此根本問題。

研究員小組向顯示蛋白質籌碼扮演一個關鍵的角色這裡。 它操作像處理輔助工,因為以在感受器官上的分子 ubiquitin 的形式它提供胰島素感受器官給蜂窩電話細分和回收系統通過添加 「綠色小點」。 因而發行使用年限閘,并且籌碼鬆開防皺活動。 「籌碼執行此功能在線蟲,以及在果蠅和在人。 這做蛋白質,很有趣為我們」,解釋 Thorsten Hoppe,研究的二位主要作者之一教授從在科隆大學的優秀 CECAD 字符串的。

當籌碼失蹤時,它導致過早的老化

到目前為止,因為籌碼與完全不同的細分進程相關,發現最初非常驚奇。 特別地,请切削也處理有故障和損壞的蛋白質,越來越發生在晚年和累計導致老年癡呆和肌肉弱點。 研究員實際上再創造了這樣退化病症在線蟲和在人類細胞并且注意到不再有可用足够的籌碼劃分胰島素感受器官。 過早的老化是這個結果。

長青之泉的夢想能做被擴大的事實和壽命研究員鼓勵細胞形成更多籌碼? 「不幸地,它不是容易的那」,在波恩大學 Jorgg Hohfeldd 教授從學院的說主要作者細胞生物學。 當有許多個籌碼時,也回收未損壞的蛋白質,并且這個有機體被減弱。 然而,研究員已經尋找控制籌碼,當劃分胰島素感受器官時,并且可能一天為新的處理也使用的結構。

來源: https://www.portal.uni-koeln.de/9015.html?&L=1&tx_news_pi1%5Bnews%5D=4521&tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&cHash=f9a9f8840a7ec2cd569a61871c9f9090

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