O investigador Biológico do Laboratório de MDI concedeu a concessão de NIH para a pesquisa sobre a neuropatia periférica

O Laboratório Biológico de MDI anunciou que Sandra Rieger, Ph.D., estêve concedida uma concessão altamente competitivo do Instituto Nacional para o Cancro, um instituto dos Institutos de Saúde Nacionais (NIH), para estudar os mecanismos moleculars que são a base da neuropatia periférica quimioterapia-induzida, um efeito secundário da quimioterapia do cancro que causam sintomas tais como a dor, formigar, sensibilidade de temperatura e dormência nas extremidades.

A concessão permitirá que Rieger continue sua pesquisa sobre a neuropatia periférica causada por Taxol (paclitaxel), um agente da quimioterapia usado no tratamento de cancros ovarianos, do peito, do pulmão, os pancreáticos e o outro. Aproximadamente 60 a 70 por cento dos pacientes que recebem a neuropatia do peripheral da experiência de Taxol. Em casos severos, os pacientes podem ser forçados a reduzir ou reduzir o tratamento, que os priva do tratamento contra o cancro e o pode diminuir possibilidades de sobrevivência.

A pesquisa de Rieger igualmente tem aplicações potenciais no tratamento dos neuropathies periféricos causados por outras circunstâncias, incluindo o tratamento do diabetes, do envelhecimento e do antibiótico. A Neuropatia é um termo geral para a degeneração periférica do nervo, que é acreditada para afectar pelo menos 20 milhão Americanos, com algumas avaliações tão altas quanto 40 milhões. Nenhum tratamento está actualmente disponível, a não ser para sintomas tais como a dor.

“Esta concessão é um reconhecimento da importância da pesquisa do Dr. Rieger,” disse Kevin Estranho, presidente do Ph.D. do Laboratório Biológico de MDI. “A neuropatia Periférica é muito mais comum do que acreditada geralmente. Sua pesquisa sobre os mecanismos moleculars subjacentes da regeneração do nervo abre a porta à revelação de farmacoterapias novos para ajudar milhões que sofrem desta condição potencial debilitante.”

A concessão de cinco anos, que toma efeito o 1º de julho, totaliza aproximadamente $1,8 milhões sobre cinco anos, com o financiamento adicional para facilidades e custos administrativos. A concessão financiará a pesquisa de continuação de Rieger nos zebrafish e a pesquisa com neurologista Nathan P. Pessoal, M.D., Ph.D. em amostras da pele dos pacientes de cancro da mama que submetem-se ao tratamento de Taxol na Clínica de Mayo em Rochester, Minn.

A pesquisa na Clínica de Mayo, que ocorrerá sobre os primeiros dois anos da concessão, procurará determinar se os mesmos mecanismos que são a base da neuropatia periférica Taxol-Induzida nos zebrafish são ligados igualmente à condição nos seres humanos.

“A pesquisa com Dr. Pessoal na Clínica de Mayo é a primeira etapa a desenvolver um farmacoterapia para tratar a neuropatia periférica nos seres humanos,” Rieger disse. “Que é meu interesse principal -- encontrando uma terapia para curar esta circunstância.”

A concessão permitirá que Rieger construa em uma exibição mais adiantada da pesquisa que Taxol-Induza a neuropatia periférica seja ligada à actividade aumentada de uma enzima, de uma matriz metalloproteinase-13, ou de um MMP-13 dedegradação, na pele. O aumento na actividade MMP-13 conduz à resistência diminuída da pele e à degeneração de términos de nervo sensorial, que causa por sua vez os sintomas da neuropatia periférica.

Rieger igualmente descobriu dois compostos que impedem ou invertem a neuropatia periférica quimioterapia-induzida nos zebrafish inibindo a actividade de MMP-13. Os compostos são o assunto de uma patente provisória arquivado no ano passado pelo Laboratório Biológico de MDI para seu uso no tratamento da neuropatia diabetes-induzida da quimioterapia e a periférica. Os compostos têm ser testados ainda nos seres humanos.

A capacidade oferecida pela concessão ganhar uma compreensão mais profunda da neuropatia periférica subjacente dos mecanismos levanta a perspectiva que outras drogas deinibição podem ser desenvolvidas para tratar a neuropatia periférica.

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