Le conjugué de médicament d'Anticorps a pu retenir la promesse en améliorant la demande de règlement pour l'enfance TOUTE

Les Chercheurs À l'Université de Manchester ont découvert qu'une protéine (5T4) trouvée sur la surface des cellules contribue à la résistance de chimiothérapie dans le type le plus commun de leucémie d'enfance. Utilisant un élan nouvel, le test précoce affiche que cela la désignation d'objectifs de la protéine avec un conjugué de médicament d'anticorps (ADC) pourrait juger la promesse en améliorant la demande de règlement.

La recherche, qui a été financée par la bienfaisance de cancer de sang, Bloodwise, est publiée dans Haematologica.

Les Taux de survie pour la leucémie aiguë lymphoblastique d'enfance (ALL) se sont améliorés considérablement au cours des années. Maintenant, environ neuf dans 10 enfants peuvent attendre avec intérêt d'être corrigé, mais le traitement actuel - habituellement un cours fort de la chimiothérapie - est exténuant et peut laisser des enfants avec toute la vie des effets secondaires tels que l'infertilité et même les cancers secondaires. Il y a également une possibilité du cancer de sang retournant si les hauts niveaux de la leucémie initiant des cellules demeurent après les premiers ronds des soins intensifs. Si le cancer revient, il est plus difficile de traiter.

Dans une étude aboutie par Professeurs Vaskar Saha et Poupe de Peter, les chercheurs ont analysé des échantillons provenant des enfants qui ont été déterminés pour être au bas ou au haut risque de rechute basé sur les nombres de cellules leucémiques demeurant après leur premier rond de chimiothérapie.

Les chercheurs ont trouvé une forte proportion de cellules positives de la leucémie 5T4 dans les patients présentant un haut risque de rechute, alors que ce repère n'était pas trouvé dans les échantillons prélevés des enfants qui ont bien répondu au traitement initial.

les cellules positives de la leucémie 5T4 sont plus clonogéniques. Ceci signifie que la maladie peut se reproduire très de peu de cellules résiduelles. Les chercheurs ont découvert que les cellules souche de leucémie d'aides de la protéine 5T4 migrent des vaisseaux sanguins à la sécurité de la moelle osseuse pendant la demande de règlement, qui offre la protection contre la chimiothérapie et rend ces cellules beaucoup plus dures pour supprimer.

Utilisant un système modèle de leucémie humaine engrafted chez les souris, un CDA développé par Pfizer Inc., A1mcMMAF, que les cellules d'objectifs avec les molécules 5T4 sur la surface et livre un médicament qui est toxique pour les cellules, se sont avérées très pertinentes dans la demande de règlement. De plus, une fois utilisé en combination avec la dexaméthasone, un composant normal du traitement d'induction, il y avait une survie sensiblement améliorée des souris.

Professeur Vaskar Saha, qui a abouti la recherche avec Professeur Peter Stern À l'Université de Manchester, a dit :

Bien Que ce soit les premiers travaux, nos découvertes suggèrent que cela les cellules de initiation leucémiques qui ont 5T4 soient meilleures aux sites entrants dans le fuselage qui les protégera contre la chimiothérapie normale, entraînant la résistance au médicament et la rechute. En visant 5T4 chez les souris, nous avons prouvé que nous pouvons sélecteur attaquer les cellules demande de règlement-résistantes de leucémie.

M. Alasdair Rankin, Directeur de Recherche chez Bloodwise, a dit :

La chimiothérapie actuel employée pour traiter l'enfance TOUT n'est pas toujours pertinente, et peut entraîner toute la vie des effets secondaires. Utilisant des traitements visés - seulement ou en association - cette pierre à aiguiser dedans sur des caractéristiques particulières des cellules cancéreuses, pourrait éventuellement rendre des traitements plus doux et plus pertinents. Ces découvertes précoces sont prometteuses, et ont ouvert TOUTE la possibilité future d'une demande de règlement visée neuve pour l'enfance.

Advertisement