抗体の薬剤の共役は幼年期のための処置のすべて改善の約束を保持できます

マンチェスター大学の研究者はセルの表面で見つけられる蛋白質 (5T4) が共通のタイプの幼年期の白血病の化学療法の抵抗に貢献することを検出しました。 目新しい取り組み方を使用して、早いテストはそれ抗体の薬剤の共役が付いている蛋白質を目標とすることが処置のことを (ADC)改善の約束を保持できることを示します。

血液の癌の慈善によって資金を供給された研究、 Haematologica で、 Bloodwise、出版されます。

幼年期の急性リンパ性白血病のための残存率は (ALL)大幅に長年かけて改良してしまいました。 ここで、 10 人の子供に付きおよそ 9 人は治癒を楽しみにしていることができますが現在の処置 - 通常化学療法の強いコース - は厳しく、不妊および二次癌のような生涯に副作用を子供に残すことができます。 セルを始める白血病のハイレベルが集中的な処置の最初の円形の後に残ればまた戻る血液の癌のチャンスがあります。 癌がもどって来れば、扱うことは困難です。

教授およびピーターの船尾によって Vaskar Saha 導かれた調査では研究者は化学療法の最初円形の後に残る leukaemic セルの番号に基づいて再発の低くか危険度が高いにあるために定められた子供からのサンプルを分析しました。

研究者はこのマーカーは最初の処置によく答えた子供から取られたサンプルで検出されなかったが、 5T4 再発の危険度が高いのの患者の肯定的な白血病のセルの高い比率を見つけました。

5T4 肯定的な白血病のセルは clonogenic です。 これは病気がから少数の残りのセル非常に繰り返すことができることを意味します。 研究者は 5T4 蛋白質が白血病の幹細胞が化学療法からの保護を提供し、これらのセルを根絶すること大いに困難にする処置の間に血管から骨髄の安全に移行するのを助けることを検出しました。

マウスで、ファイザー株式会社 engrafted、人間の白血病のモデルシステムを使用して表面の 5T4 分子が付いている標的細胞が処置で非常に有効であるためにセルのために有毒であり、薬剤を、示されていた渡す A1mcMMAF 著開発される ADC。 さらに、導入療法の標準コンポーネント dexamethasone と組み合わせて使用された場合、マウスのかなり改善された存続がありました。

マンチェスター大学で教授とのピーター Stern 研究を導いたと Vaskar Saha 教授は言いました:

これが初期の作品であるが、私達の調査結果はそれ leukaemic 開始のセルが 5T4 がある標準化学療法からそれらを保護するボディの入力のサイトでよりよい提案しま、薬剤耐性および再発を引き起こします。 マウスの 5T4 を目標とすることによって、私達は私達が選択式に処置抵抗力がある白血病のセルを攻撃してもいいことを示しました。

、 Alasdair Rankin 先生は Bloodwise の研究責任者言いました:

幼年期をすべて扱うのに現在使用される化学療法が有効常にでし、生涯に副作用を引き起すことができます。 目標とされた療法を使用して - 単独でまたは組合せで - 癌細胞の特定の特性のその砥石は、結局療法をより穏やかおよびより有効にさせることができます。 これらの早い調査結果は有望で、幼年期のための新しい目標とされた処置の将来の可能性をすべて開発しました。

ソース: http://www.manchester.ac.uk/discover/news/new-antibody-drug-conjugate-could-be-used-to-target-treatment-resistant-childhood-leukaemia/

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