Les Chercheurs recensent les mutations génétiques qui prévoient un meilleur pronostic pour des patients de neuroblastome

Le travail de collaboration, auquel les chercheurs Centraux d'UPV/EHU et d'Achucarro ont participé, a servi à recenser quelques mutations génétiques qui aideront à améliorer la demande de règlement de cette maladie

Le taux de mortalité annuel dans le cancer d'enfance du système nerveux sympathique, ou le neuroblastome, est 10 selon million entre les âges de 0 et de 4. Le travail de collaboration entre les chercheurs Basques et Valencian a servi à recenser quelques mutations génétiques qui aideront à améliorer la demande de règlement de cette maladie.

Les Chercheurs au Technicien de La d'Instituto de Investigación Sanitaria (Institut de Technicien de La de Recherches de Santé) à Valence ont abouti par Jaime Font de Mora, en collaboration avec José Luis Zugaza, un chercheur d'Ikerbasque à l'UPV/EHU-University du Pays Basque et le « Centre Basque d'Achucarro pour la Neurologie », ont au moyen de mutations recensées de NGS (Prochain Rétablissement Ordonnançant) dans le gène Tiam1 qui prévoient un meilleur pronostic pour des patients de neuroblastome.

Un neuroblastome est une tumeur solide et extracranial plus fréquente dans l'enfance. Il représente 7% de tous les cancers pédiatriques et est la cause de 15% de tout le nombre de morts résultant des procédés encologiques dans l'enfance. L'incidence de elle s'échelonne entre 8 et 10 cas selon million d'enfants. Des cas de Famille du neuroblastome ont été décrits mais ils sont extrêmement rares. En ce moment, on ne le connaît pas comment ce type de cancer rare commence.

L'étude indique que ces mutations qui anticipent l'étape progressive de cette maladie sont situées dans domaines Tiam1 variés rapportés au Ras et au Rac GTPases et également avec Myc ; toutes ces protéines sont concernées dans l'étiologie et l'étape progressive de ce type de cancer.

Les résultats ont été publiés au tourillon Oncotarget, qui se spécialise dans les travaux traitant des objectifs pour différents types de cancers. Ces résultats suggèrent que le réglé signalosome par Tiam1 puisse être essentiel dans le développement du neuroblastome et, en conséquence, Tiam1 est positionné comme objectif qui pourrait aider pour améliorer l'efficacité de la demande de règlement de neuroblastome.

La prochaine phase est de comporter ces études à la pratique clinique d'améliorer les outils et les procédures dans le diagnostic en vue de mettre en application des demandes de règlement plus précoces pour les enfants affectés.

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