Forscher kennzeichnen genetische Veränderungen, die bessere Prognose für neuroblastoma Patienten voraussagen

Die kooperative Arbeit, an der UPV-/EHU und Achucarro-Mittelforscher teilgenommen haben, hat gedient, einige genetische Veränderungen zu kennzeichnen, die helfen, die Behandlung dieser Krankheit zu verbessern

Die jährliche Mortalitätsrate in Kindheitskrebs des sympathischen Nervensystems oder das neuroblastoma, ist 10 pro Million zwischen dem Alter von 0 und von 4. Die kooperative Arbeit zwischen den Baskischen und Valencian Forschern hat gedient, einige genetische Veränderungen zu kennzeichnen, die helfen, die Behandlung dieser Krankheit zu verbessern.

Forscher am La-F.E. Instituto de Investigación Sanitaria (Institut von Forschung im Gesundheitswesens-La-F.E.) in Valencia führten durch Jaime Font de Mora, gemeinsam mit José Luis Zugaza, ein Ikerbasque-Forscher am UPV/EHU-University des Baskenlands und die „Baskische Mitte Achucarro für Neurologie“, haben mittels gekennzeichneter Veränderungen NGS (die Sequenziell Ordnende Nächste Generation) im Gen Tiam1, die eine bessere Prognose für neuroblastoma Patienten voraussagen.

Ein neuroblastoma ist ein fester, extracranial Tumor, der in der Kindheit häufiger ist. Es beträgt 7% aller pädiatrischen Krebse und ist die Ursache von 15% der Gesamtanzahl von Todesfällen, resultierend aus onkologischen Prozessen in der Kindheit. Das Vorkommen von ihm erstreckt sich zwischen 8 und 10 Fällen pro Million Kinder. Familienfälle vom neuroblastoma sind beschrieben worden, aber sie sind extrem selten. Im Augenblick bekannt es nicht, wie dieses seltene Baumuster von Krebs entsteht.

Die Studie deckt auf, dass diese Veränderungen, die die Weiterentwicklung dieser Krankheit vorwegnehmen, in den verschiedenen Gebieten Tiam1 sind, die auf dem Ras und dem Rac GTPases und auch mit Myc in Verbindung gestanden werden; alle diese Proteine werden in die Ätiologie und in die Weiterentwicklung dieses Baumusters Krebses miteinbezogen.

Die Ergebnisse sind im Zapfen Oncotarget veröffentlicht worden, der auf die Arbeiten sich spezialisiert, die Ziele für verschiedene Baumuster von Krebsen beschäftigen. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass das signalosome esteuerte durch Tiam1 möglicherweise in der Entwicklung des neuroblastoma wesentlich ist und deshalb Tiam1 als Ziel in Position gebracht wird, das helfen könnte, um die Wirksamkeit von neuroblastoma Behandlung zu verbessern.

Der nächste Schritt ist, diese Studien in klinische Praxis zu enthalten, die Hilfsmittel und die Prozeduren in der Diagnose angesichts der Implementierung von früheren Behandlungen zu verbessern für die beeinflußten Kinder.

Quelle: Schritt

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