Los Investigadores determinan las mutaciones genéticas que predicen un mejor pronóstico para los pacientes del neuroblastoma

El trabajo colaborativo, en el cual los investigadores De Centro de UPV/EHU y de Achucarro han participado, ha servido determinar algunas mutaciones genéticas que ayudarán a mejorar el tratamiento de esta enfermedad

La tasa de mortalidad anual en el cáncer de la niñez del sistema nervioso comprensivo, o el neuroblastoma, es 10 por millón entre las edades de 0 y 4. El trabajo colaborativo entre los investigadores Vascos y Valencianos ha servido determinar algunas mutaciones genéticas que ayudarán a mejorar el tratamiento de esta enfermedad.

Los Investigadores en el FE del La de Instituto de Investigación Sanitaria (Instituto del FE del La de la Investigación en Asistencia Sanitaria) en Valencia llevaron por Jaime Font de Mora, en colaboración con José Luis Zugaza, investigador de Ikerbasque en el UPV/EHU-University del País Vasco y el “Centro Vasco de Achucarro para la Neurología”, tiene mediante mutaciones determinadas de NGS (Generación Siguiente Que Ordena) en el gen Tiam1 que predigan un mejor pronóstico para los pacientes del neuroblastoma.

Un neuroblastoma es un tumor sólido, extracraneal más frecuente en niñez. Explica el 7% de todos los cánceres pediátricos y es la causa del 15% del número total de muertes resultando de procesos oncological en niñez. La incidencia de ella coloca entre 8 y 10 casos por millón de niños. Los casos de la Familia del neuroblastoma se han descrito pero son extremadamente raros. Ahora, no se sabe cómo este tipo raro de cáncer origina.

El estudio revela que estas mutaciones que anticipan la progresión de esta enfermedad están situadas en los diversos dominios Tiam1 relacionados con el Ras y el Rac GTPases y también con Myc; todas estas proteínas están implicadas en la etiología y la progresión de este tipo de cáncer.

Los resultados se han publicado en el gorrón Oncotarget, que se especializa en los trabajos que se ocupan de las metas para diversos tipos de cánceres. Estos resultados sugieren que el controlado signalosome por Tiam1 pueda ser esencial en el revelado del neuroblastoma y, por lo tanto, Tiam1 está colocado como meta que podría ayudar para mejorar la eficacia del tratamiento del neuroblastoma.

El paso de progresión siguiente es incorporar estos estudios en práctica clínica de mejorar las herramientas y los procedimientos en la diagnosis con objeto de ejecutar de tratamientos anteriores para los niños afectados.

Fuente: http://www.ehu.eus/en/en-content/-/asset_publisher/l57S/content/n20170517_neuroblastoma_zugaza?redirect=http%3A%2F%2Fwww.ehu.eus%2Fen%2Fen-home%3Fp_p_id%3D101_INSTANCE_eFh7%26p_p_lifecycle%3D0%26p_p_state%3Dnormal%26p_p_mode%3Dview%26p_p_col_id%3Dcolumn-2%26p_p_col_pos%3D1%26p_p_col_count%3D3

Advertisement