共通のにきびの薬は MS の試験ショーの再発送達の進歩を遅らせることができます

(CSM) Cumming の医科大学院でカルガリーの Hotchkiss の頭脳の協会の (HBI)大学で研究者が、導くカナダ臨床試験はその minocycline、共通のにきびの薬を、最近彼らの最初徴候を経験してしまった人々の (MS)多発性硬化の再発送達の進歩を遅らせることができます示します。

予想外の発見 - 神経学的な無秩序に寄与するアクネの薬剤であることに加えて - 発見は早い手始め氏とのそれらのための安全で、現実的な処置オプションを提供するので重要です。 この発見は世界中でたくさんの最近診断された MS の患者に影響を与えることができます。

段階 3 臨床試験の結果は木曜日、 2017 年 6 月 1 日ニューイングランドの医療ジャーナルの出版されました。 試験は 12 のカナダのサイトを渡って 18 そして 60 の年齢間の 142 人の関係者をを含む含んでいました: バンクーバー、 Burnaby、カルガリー、エドモントン、ウィニペグ、オタワ、トロント、ロンドン、モントリオール、ケベックおよびハリファックス。

MS は中枢神経系 (頭脳、脊髄) の自己免疫疾患であると考えられます。 病気はミエリン、発火を引き起こし、頻繁にミエリンを傷つける神経の保護カバーによりを攻撃します。 薬剤は発火の減少によって働きます。

カナダでは、 MS を再発送るための現在の療法の費用は $20,000 から 1 年ごとの $40,000 の範囲で普通下ります; minocycline の処置はそれを 1 年ごとの約 $600 でわずか要します。 米国では、 MS の処置は頻繁にカナダの大いに約 3 倍要します。 研究者は潜在的な費用節約が途方もなく、氏を持つ人々のための処置へのアクセスを改善することを言います。

病気のこの非常に初期で使用のためのカナダで承認される口頭療法がないので、研究者および医者は発見について刺激されます。

薬剤自体は 50 年前から出回り、健康のカナダのそれ以上の承認が分類の規定として氏のために使用されることを必要としません。

「臨床結果強制的です」、は HBI のメンバーの先生を言います Luanne メス、また CSM およびアルバータの保健業務の神経学者に臨床神経科学の部門の教授である調査の主執筆者。 「原因は多分氏」であると証明することを MRI が提案すればこれらの調査結果、神経学者にできます demyelination の彼らの最初徴候を経験している人々のために minocycline を規定こと基づいていました

「患者に今更に別の処置オプション、注入を必要としない 1 がありま、実習指導、か特別な承認を保険会社によって監視します; 彼らにから始まる十分な適用範囲があれば。 これらのプロセスは minocycline が」。すぐに開始することができる一方 3 かから 4 か月間処置の開始を遅らせることができます

MS の再発送達の約 6 か月に暗示的な最初の臨床攻撃を経験している多くの個人のための現在の心配は氏を確認するために状態が展開するというチャンスを減らすために MS がまたは注射可能な薬物との処置確認することができるかどうか定めるために頭脳 MRI を含みます。

「私達は MS を治しませんでしたが、この試験は未来の処置を容易および現実的にします。 MS を持つ人々が非常に高い費用のために扱うことができない国が」言う Yong、 PhD、調査の著者および臨床神経科学の部門の教授 HBI からの V. Wee ををあるのでそれに全体的な影響があります。

ジル、彼女が 27 で MS を開発できるという彼女の最初印経験される 34。 彼女は彼女の手、彼女の体の 50% へのしびれの広がりでうずくことと彼女が損害が彼女の頭脳および脊柱で形作った確認を受け取った前に目覚めました。 彼女は 2 年臨床試験のために試験が終了した後自ら申し出、薬剤を取り続けました。 「試験を結合することは容易な決定であり、私がプロセス全体受け取ったサポートは優秀でした。 私は研究を信じます。 いかにある学ぶことを行っている私達がか」。

ジルは今無症状で、氏と診断されませんでした。 6 年間薬剤のあることの後で、ジルは彼女の医者と相談し、薬物を取ることを止めることにしました。 「それは抗生物質であり、私は私のボディにすべての薬物からの遮断を与えたいと思いました。 私は minocycline でいつか戻るかもしれません。 それはこのオプションを持つことは大きいです」。

試験はカナダおよび附属の多発性硬化の科学研究の基礎の多発性硬化の社会によって資金を供給されました (MSSRF)。 彼らの最初 demyelinating 徴候を経験していた試験の関係者は口頭 minocycline または偽薬の 100 mg を毎日二度受け取るためにランダム化されました。 処置の 6 か月に、なる満開氏の 27.6% 減少がありました (危険は偽薬のグループ 61% および minocycline のグループ 33.4% だったでした。) これは現在の療法の効果に類似しています。

「これは偽りなくカナダの MS の社会および MSSRF が部分の自慢している研究のカナダのサクセス・ストーリー」言いますカレンリー、先生をカナダの MS の社会の研究の副大統領です。 「これらは考えを取り、ベンチからの枕元に持って来た神経学者です、および世界のベテランの研究者の何人か。 私達は臨床試験の結果によって非常に励まされ、 MS と住んでいる人々が可能ように病気の安全で、有利な処置オプション同様に早く」。提供されること喜びます

経験している個人のためのこの驚くべき結果は作成の 18 年に世界的の徴候を demyelinating ありました。 彼は氏のことを処理に有用であることができる考えたこと minocycline に多くの炎症抑制の特性があるので Yong、神経科学者は、最初に動物モデルのアクネの薬をテストする考えがありました。 すぐにまたカナダおよび MSSRF の MS の社会によってサポートされた調査の正常な研究結果を、得た後 Yong は試験臨床試験、段階 2、および最終的に限定的な段階 3 の試験に転移を導いたメスと団結しました。 「この調査は他の徴候のための評価の既存の療法の利点を強調します。 Minocycline は安全の、十分容認されて即時の臨床使用のために使用でき」、既存のにきびの薬でありマニトバの神経学者をルースアン Marrie 先生言います。

「研究に頭脳および精神ヘルスケアの深遠な影響があります。 Drs. 実験室がクリニックに繋がれるとき新しい頭脳の健康の知識がどのようにの」、言うサミュエル Weiss HBI ディレクターを生成することができるか Yong およびメスは驚くべき例を提供しました、 PhD. 「はこれ肯定的に人々の生命に世界的に影響を与える豪華な結果 - で、研究の卓越性の力へ HBI および CSM にです遺言」。

ソース: http://cumming.ucalgary.ca/ms

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