De Onderzoekers tonen efficiënte mondelinge behandelingsoptie voor patiënten met reumatoïde artritis

De Patiënten die aan reumatoïde artritis lijden worden behandeld rond zes maanden met de standaard anti-reumatische agent methotrexate, waaraan vele patiënten zeer goed antwoorden. Nochtans, als zij niet antwoorden en geen vermindering of minstens vermindering van de activiteit van de ziekte kan worden bereikt, worden zij gegeven een gecombineerde behandeling van methotrexate en een biologische agent (vaak een door injectie beheerde anti-TNF, zoals b.v. adalimumab,), als de risicofactoren aanwezig zijn. Een internationaal onderzoeksteam heeft nu aangetoond dat er een andere, even efficiënte mondelinge behandelingsoptie is: de combinatie van methotrexate en de chemisch samengestelde Janus Inhibitor van het Kinase tofacitinib. De resultaten van de studie, waarvoor de reumatoloog Josef Smolen van MedUni Wenen hogere auteur was, zijn nu gepubliceerd in hoogste medisch dagboek „The Lancet“.

Smolen, het Hoofd van de Afdeling van Reumatologie in MedUni Wenen en het derde de meeste geciteerde reumatologiedeskundige, en onderzoekers van de V.S., Argentinië, Australië, het UK en China, konden aantonen dat de combinatie van methotrexate/tofacitinib even efficiënte resultaten als huidige standaardcombinatie van methotrexate/adalimumab veroorzaakte. De laatstgenoemde moet in patiënten worden ingespoten om de twee weken, terwijl de nieuwe optie het nemen van twee tabletten een dag - een potentieel voordeel voor patiënten impliceert. Een totaal van net iets meer dan 1.100 vrijwilligers werden geïmpliceerd in de studie.

Zegt Smolen: „Tezelfdertijd konden wij aantonen dat monotherapy met tofacitinib dergelijke goede resultaten niet zoals gecombineerde therapie met methotrexate bereikt, alhoewel het.“ nog vrij efficiënt is

Tofacitinib als „enzyminhibitor“

Hoe werkt Tofacitinib? Het verbiedt bijzondere enzymen (Janus Kinasen (JAK)), wat gezamenlijk van de ontstekingsreactie in reumatoïde artritis de oorzaak zijn. JAKs draagt signalen van diverse ontstekingsboodschapperssubstanties, zoals interleukin-6 of interferon, in de cel en is daarom grotendeels de oorzaak van het teweegbrengen van de vernietigende ontsteking die in reumatoïde artritis voorkomt. Als deze enzymen verboden zijn, wordt de pijnlijke immune reactie die in deze auto-immune ziekte voorkomt onderdrukt. Tofacitinib, die reeds op de markt in de V.S. reeds enige tijd is geweest, werd onlangs vergunning gegeven in de Europese Unie.

Ongeveer 80.000 Oostenrijkers hebben reumatoïde artritis

Rond 3% van de bevolking hebben een vorm van ontstekingsreumatiek (vandaar rond 250.000 mensen in Oostenrijk) en rond 1% reumatoïde artritis (ong. 80.000 mensen in Oostenrijk) hebben.

Bron: http://www.meduniwien.ac.at

Advertisement