Les Chercheurs affichent l'option pertinente de demande de règlement orale pour des patients présentant l'arthrite rhumatoïde

Des Patients souffrant de l'arthrite rhumatoïde sont soignés pendant environ six mois avec le méthotrexate anti-rhumatismal normal d'agent, auquel beaucoup de patients répondent très bien. Cependant, s'ils ne répondent pas et aucune rémission ou au moins réduction de l'activité de la maladie ne peut être réalisée, elles sont données un traitement combiné du méthotrexate et d'un agent biologique (fréquemment un anti-TNF, tel que par exemple l'adalimumab, géré par l'injection), si les facteurs de risque sont présents. Un organisme de recherche international a maintenant prouvé qu'il y a des des autres, option également pertinente de demande de règlement orale : la combinaison du méthotrexate et du tofacitinib chimiquement synthétisé d'Inhibiteur de Kinase de Janus. Les résultats de l'enquête, pour lesquels le rhumatologue Josef Smolen de MedUni Vienne était auteur supérieur, ont été maintenant publiés au premier tourillon médical « The Lancet ».

Smolen, Chef de la Division de la Rhumatologie chez MedUni Vienne et le tiers la plupart d'expert en matière coté de rhumatologie, et chercheurs des ETATS-UNIS, Argentine, Australie, R-U et Chine, pouvaient expliquer que la combinaison du méthotrexate/du tofacitinib a produit des résultats également pertinents comme combinaison normale actuelle de méthotrexate/d'adalimumab. Ce dernier doit être injecté dans des patients toutes les deux semaines, attendu que l'option neuve concerne prendre deux tablettes par jour - un avantage potentiel pour des patients. Un total de justes plus de 1.100 volontaires ont été concernés dans l'étude.

Dit Smolen : « En même temps nous pouvions prouver que la monothérapie avec le tofacitinib ne réalise pas de bons résultats tels que le traitement combiné avec le méthotrexate, quoiqu'elle soit toujours tout à fait pertinente. »

Tofacitinib comme « inhibiteur d'enzyme »

Comment Tofacitinib fonctionne-t-il ? Il empêche les enzymes particulières (Kinases de Janus (JAK)), qui sont commun responsables de la réaction inflammatoire dans l'arthrite rhumatoïde. JAKs transportent des signes des substances inflammatoires variées de messager, telles que l'interleukine 6 ou les interférons, dans la cellule et sont pour cette raison en grande partie responsable de déclencher l'inflammation destructrice qui se produit dans l'arthrite rhumatoïde. Si ces enzymes sont empêchées, la réaction immunitaire douloureuse qui se produit dans cette maladie auto-immune est supprimée. Tofacitinib, qui a déjà été sur le marché aux ETATS-UNIS depuis quelque temps, a été récent qualifié dans l'Union Européenne.

Approximativement 80.000 Autrichiens ont l'arthrite rhumatoïde

Environ 3% de la population ont une forme du rhumatisme inflammatoire (par conséquent environ 250.000 personnes en Autriche) et environ 1% ont l'arthrite rhumatoïde (approximativement 80.000 personnes en Autriche).

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