La terapia prometedora del anticuerpo reduce incremento del tumor, aumenta supervivencia en ratones con el cáncer pancreático
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Los científicos han encontrado que una manera de apuntar y de eliminar una única proteína que han descubierto está implicada extensamente en incremento, supervivencia y la invasión pancreáticos de la célula cancerosa.
Αvβ6 llamado, la proteína está presente en la superficie del más de 80 por ciento de la adenocarcinoma ductal pancreática (PDAC) - la forma más común del cáncer pancreático - y es vital aumentar el incremento y la extensión acertados de las células del tumor.
En un nuevo estudio, publicado hoy en el gorrón de la patología, las personas de investigadores en el instituto del cáncer de los baronets, Universidad de Londres de Queen Mary, podían confirmar la incidencia de αvβ6 no sólo en cáncer primario, pero también en los tumores extendidos por metástasis que se habían extendido del páncreas a otros órganos en la carrocería.
El estudio denuncia cómo un anticuerpo determinado, usado conjuntamente con el medicamento para el cáncer pancreático de cabeza, el gemcitabine, incremento con éxito reducido del tumor en los ratones y entregado hasta un aumento multiplicado por seis en el tiempo de supervivencia, comparado al mando.
Las personas dicen que sus resultados confirman que αvβ6 debe ser un foco para la investigación en las nuevas terapias del anticuerpo para el cáncer pancreático.
El estudio, financiado por el fondo de investigación nacional de cáncer pancreático de la caridad, fue llevado por profesor John Marshall. La llave a su éxito era la universidad del programa rápido de la autopsia de Nebraska, que permitió que el investigador llegara hasta muestras de tejido de tumores extendidos por metástasis así como de tumores primarios.
“Analizar estas muestras dio datos mucho más ricos que en estudios anteriores,” explica a profesor Marshall. “Observábamos previamente solamente muestras de los tumores que habían sido quitados quirúrgico que, por definición, no estaban según lo avance lejos. Usando muestras del programa rápido de la autopsia que podíamos confirmar la proteína αvβ6 se conserva cuando el cáncer extiende y confirma su importancia.”
Las personas entonces desarrollaron los tumores de PDAC que contenían αvβ6 la proteína que fueron puestos en ratones y tratado con un anticuerpo específico llamó 264RAD, de que fueron convertidas por las personas en colaboración con la compañía biopharmaceutical, AstraZeneca.
Usando una deformación del ratón cuyos tumores imitan de cerca la forma humana de la enfermedad, las personas mostraron que podrían aumentar la supervivencia de los ratones de un promedio de 10 días a hasta 60 días usando una combinación de 264RAD y del gemcitabine.
Particularmente, los investigadores observaron que el número de vasos sanguíneos en el tumor había disminuido, y así que tenían el número de fibroblastos - un tipo de célula que ayuda a la producción el marco del tejido, incluyendo tumores, y que también desempeña un papel crítico en la cura de la herida. El tumor produce los vasos sanguíneos y los fibroblastos vía una transmisión de señales TGFβ llamado proteína - una proteína de la célula que sea activada normalmente por la carrocería como parte de su proceso curativo de la herida.
De acuerdo con estos resultados, las personas han especulado que la proteína αvβ6 es responsable continuamente de activar TGFβ y de impulsar la producción de vasos sanguíneos y de fibroblastos para ayudar al tumor para crecer.
Profesor Marshall dice:
Cuando usted se corta y la herida cura, es este mismo αvβ6 que activa TGFβ que informe los vasos sanguíneos y los fibroblastos curar la herida. Las células cancerosas reutilizan estas mismas habilidades de αvβ6 para ayudarse.
Un científico llamó a Harold Dvorak en el cáncer descrito Facultad de Medicina de Harvard como “herida que no cura”. Aunque él no la conociera, él habría podido hablar de αvβ6. Tan apuntando αvβ6, también reducimos TGFβ, que reduce el cáncer de convertirse.”
Reader, C.S. et al. (2019) The integrin αvβ6 drives pancreatic cancer through diverse mechanisms and represents an effective target for therapy. The Journal of Pathology. doi.org/10.1002/path.5320.