La désignation d'objectifs des mécanismes moléculaires a pu être avantageuse dans des soins diabétiques de blessure

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Quand notre peau est endommagée, toute une série de procédés biologiques jaillit dans l'action pour guérir la blessure. Maintenant, les chercheurs du centre de VIB-UGent pour la recherche d'inflammation ont montré celle-là des molécules impliquées en cela, HMGB1, ralentit la cicatrisation. C'est, cependant, aussi essentiel pour la formation de tumeur aux sites des blessures précédentes. Les chercheurs ont constaté que HMGB1 règle les actions des neutrophiles, un type spécifique de cellules immunitaires, dans des blessures de peau et que c'est essentiel pour l'amorçage de cancer. La désignation d'objectifs de cette voie a pu être avantageuse dans des soins diabétiques de blessure et dans les patients souffrant des maladies de formation de soufflures de peau. Leur travail apparaît dans des états de cellules.

Blessures de compensation

Blesser commence un mécanisme complexe de réglage qui est régénération rapide visée du tissu blessé. Un grand nombre de caractéristique clinique prouve que l'inflammation chronique ou les blessures précédentes peut prédisposer des tissus à la formation de tumeur, une hypothèse déjà indiquée au 19ème siècle.

Cependant, on ne le comprend pas toujours entièrement ce que les mécanismes moléculaires sont ce réglage de blessures de tige au cancer. Les premières cellules immunitaires qui entrent dans la peau après que les blessures soient des neutrophiles, les cellules immunitaires de courte durée qui forment les structures spécialisées ont nommé des réseaux (neutrophile les trappes extracellulaires) dans des blessures de peau.

Blessures et risque de cancer de peau

M. Esther Hoste, premier auteur de l'étude, et collègues dans le groupe de prof. Geert van Loo (centre de VIB-UGent pour la recherche d'inflammation) a vérifié le rôle de la molécule HMGB1 dans le réglage de blessures et l'amorçage de tumeur dans la peau. HMGB1 est une molécule qui est sécrétée par le tissu endommagé et active le système immunitaire. Les scientifiques ont génétiquement effacé HMGB1 des cellules de la peau chez les souris et ont montré que leurs blessures ont guéri plus rapidement des souris que normalement et qu'elles sont complet protégées contre la formation blessure-induite de tumeur.

Les souris manquant de HMGB1 des cellules de la peau épithéliales ont montré des nombres réduits et des réseaux de neutrophile dans des blessures de peau. M. Hoste explique : « Nous avons expliqué qu'un mécanisme utilisé pour alarmer votre système immunitaire que quelque chose va mal, peut être détourné pour l'amorçage de cancer. Tandis que la sécrétion de HMGB1 est une bonne chose en états de légère blessure, ce peut être un événement nuisible dans des blessures plus sérieuses ou plus continuelles pendant qu'il peut déclencher la formation de tumeur à ces sites de blessure. C'est réellement un cas de « trop d'une bonne chose peut vous blesser. «  »

On a également observé les réseaux nuisibles qui lient le réglage de blessure à la formation de tumeur dans les patients souffrant des épidermolyses bulleuse simple dystrophiques récessives de formation de soufflures sévères de la maladie. Ces patients subissent les cycles répétitifs des blessures et du réglage et sont au haut risque de développer le cancer de la peau.

Plus rapidement guérissant, sans cancer

Les découvertes proposent fortement que celle la désignation d'objectifs du desserrage HMGB1 ou de la formation de RÉSEAU dans la peau pourrait être d'intérêt pour les maladies la formation de soufflures ou dans les diabétiques souffrant des ulcères continuels. De tels traitements de HMGB1-focused ont pu accélérer des réactions de cicatrisation, tout en limitant l'amorçage de risque de cancer.

« Nous avons été étonnés que nuire la sécrétion d'une molécule a fourni de telles indemnités au processus de réparation de blessures et pourrait complet bloquer la formation de tumeur. Nous voulons maintenant vérifier si cette voie moléculaire neuf recensée affecte également d'autres tissus où le traumatisme est lié à la formation de tumeur, telle que l'intestin. Nous travaillons actuel sur des voies neuves d'empêcher cette voie nuisible afin de porter nos découvertes à la clinique, » dit prof. Geert van Loo.