A acetificação é uma reacção química vital que seja importante para a alteração co-translational e cargo-translational das proteínas. Uma vez que as proteínas são formadas em seus formulários rudimentarmente de correntes longas do polipeptídeo, submetem-se a diversas reacções químicas formar as estruturas tridimensionais finais das proteínas. A acetificação é uma tal reacção. Algumas alterações incluem aquelas para os histones, p53, e os tubulins.
Algumas das reacções importantes da acetificação incluem:
acetificação do N-alfa-terminal
Esta é a reacção da acetificação da alfa-amina do N-terminal das proteínas. Esta é uma reacção comum vista nos eukaryotes. Sobre a metade (40 a 50 por cento) de proteínas do fermento e de quase todas as (80 a 90 por cento) proteínas humanas são alterados desse modo. Esta reacção foi conservada durante todo a evolução e não mudou muito.
As reacções são negociadas por N-alfa-acetyltransferases (NATs), uma subfamília da superfamília do MOSQUITO dos acetyltransferases. Esta superfamília inclui transferases do acetil do histone. Este transferência de NATs o grupo do acetil da acetil-coenzima A ao grupo da amina.
Há três tipos de N-acetyletransferases. Estes são etiquetados A, B e C. Estes foram estudados extensivamente no fermento. Cada subtipo é específico para suas carcaças. Este NATs é associado com o ribosome, onde acetificam a corrente recentemente formada e unmodified do polipeptídeo. As proteínas tais como o actínio e o tropomyosin são especialmente dependentes da acetificação do NAT B formar filamentos apropriados do actínio.
Os seres humanos igualmente têm os complexos do NAT A e do NAT B. As actividades complexas do NAT A foram associadas com a hipóxia-resposta e o beta-catenin caminho que foram ligadas às patologias do cancro. NATA foi encontrado sobre-para ser expressado em cancros de tiróide e em neuroblastomas papillary. O complexo humano do NAT B é associado com o ciclo de pilha. A subunidade hNat3 do complexo do hNatB foi encontrada overexpressed em alguns formulários do cancro.
Genético determina as actividades do NAT que regulam outra vez o metabolismo da droga. Quase 20% dos asiáticos têm um isozyme que conduza a uma N-acetificação mais lenta das drogas, quando 50% dos brancos e dos afro-americanos fizerem.
Estruturas diferentes de proteínas da membrana: canal (esquerda para a direita) do potássio, receptor do delta-opiáceo, receptor de LDL, receptor do acetylcholine, receptor da histamina, 3d rendição - crédito de imagem: Juan Gaertner/Shutterstock
Acetificação e deacetylation da lisina
A acetificação e o deacetylation do histone ocorrem nos resíduos da lisina na cauda do N-terminal como parte do regulamento do gene. A enzima da negociação é frequentemente o deacetylase do acetyltransferase (HAT) do histone ou do histone (HDAC). Os chapéus e HDACs podem alterar o estado da acetificação de proteínas do não-histone também.
Acetificação de Tubulin
A acetificação e o deacetylation de Tubulin foram estudados no Chlamydomonas. Um acetyltransferase do tubulin situado no axoneme. Acetifica um resíduo específico da lisina na subunidade do α-tubulin no microtubule montado.
Fontes
- http://www.uni-lj.si/files/ULJ/userfiles/ulj/studij_na_univerzi/podiplomski_studij/biomedicina/Plemenitas_acetilacija_proteinov.pdf
- http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pmic.201000812/abstract
- http://pac.iupac.org/publications/pac/pdf/2007/pdf/7911x1833.pdf
- http://carbon.indstate.edu/rfitch/CHEM%20355/Acetylation%20Report%20Example.pdf
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