Causes d'acromégalie

L'hormone de croissance est produite et relâchée par la glande pituitaire. C'est un presse-étoupe bec d'ancre bec d'ancre juste en dessous du cerveau. Le desserrage normal de l'hormone de croissance avant accomplissement de puberté tient compte de l'accroissement normal des êtres humains.

Que stimule le desserrage d'hormone de croissance ?

Le desserrage d'hormone de croissance est stimulé par l'hypothalamus du cerveau. L'hypothalamus effectue les hormones qui règlent le pituitary. Une des hormones qui règle l'hormone de croissance est l'hormone de hormone-relâchement d'accroissement (GHRH), qui stimule la glande pituitaire pour produire le GH.

Que se produit quand l'hormone de croissance est relâchée ?

Quand l'hormone de croissance est déchargée dans le sang, elle stimule le foie pour produire une autre hormone - le facteur de croissance insulinoïde 1 (IGF-1). Cet IGF-1 entraîne l'accroissement du muscle, des os et du cartilage dans tout le fuselage. Dans les adultes ce procédé est exigé pour l'accroissement et le réglage des tissus cellulaires.

Règlement des hormones

L'hypothalamus effectue à une autre hormone la somatostatine appelée. Ceci empêche la production et le desserrage de GH.  Normalement les niveaux de chacune des quatre hormones - GHRH, somatostatine, hormone de croissance et IGF-1 sont fortement réglés par l'un l'autre et par d'autres facteurs tels que le sommeil, l'exercice, les taux de sucre sanguin, la tension etc.

Pathologie d'acromégalie

L'acromégalie est provoquée par la surproduction prolongée du GH par la glande pituitaire. Ceci mène à l'augmentation excessive d'IGF-1 aussi bien aboutissant à désosser l'hypertrophie de surcroissance et d'organe. L'augmentation dans les niveaux d'IGF-1 change le métabolisme de glucose et de graisse menant à un risque accru de cardiopathie et de diabète.

Les causes de l'acromégalie peuvent être dues aux tumeurs pituitaires ou aux tumeurs non-pituitaires.

Tumeurs pituitaires

C'est la cause de l'acromégalie dans plus de 95 pour cent de gens dans la condition. L'acromégalie résulte d'une tumeur bénigne ou non cancéreuse de la glande pituitaire, appelée un adénome. Cette tumeur produit le GH excédentaire.

Les tumeurs pituitaires peuvent être micro ou des macro-instruction-adénomes déterminées par leur taille. L'acromégalie est couramment provoquée par des macro-instruction-adénomes. Ceci signifie qu'ils sont plus de 1cm dans la taille.

Ces plus grandes tumeurs peuvent également appuyer sur les structures avoisinantes du cerveau. Si la tumeur se développe vers le haut, elle appuie sur le chiasma optique. À ce site les nerfs optiques qui diffusent des informations sur la visibilité des yeux au cerveau de l'un ou l'autre de croix d'oeil. Si la tumeur appuie sur le chiasma optique, il peut y avoir des problèmes de vision et perte de visibilité.

De même si la tumeur devient ses côtés par région du cerveau appelée le sinus caverneux peut être entamé. Ce site contient plusieurs nerfs qui peuvent être endommagés.

L'accroissement de la tumeur entraîne également un dérangement d'autres hormones produites par la glande pituitaire. Ceci peut mener aux problèmes comme le dysfonctionnement sexuel, la perte de libido, les règles anormales et l'écoulement de sein chez les femmes. La production d'hormone thyroïdienne peut également être mener modifié aux hypothyroïdies ou à la hypothyroïdie.

Les fonctionnements de glande surrénale de relâcher le cortisol d'hormone peuvent également être affectés si le fonctionnement de glande pituitaire est modifié. Le déclin dans des niveaux de cortisol peut entraîner la perte de poids, la fatigue, la sécrétion excédentaire inférieure de la pression sanguine etc. d'autres hormones pituitaires comme la prolactine peut être vue des adénomes pituitaires. La prolactine stimule le sein pour produire le lait.

La plupart des tumeurs pituitaires se développent toutes seules et ne sont pas habituellement liées aux gènes et ne sont pas héritées. L'ADN de la cellule pituitaire peut être modifié pour provoquer la tumeur. C'est appelé une mutation et n'est pas présent depuis la naissance. La mutation se produit dans un gène qui règle la boîte de vitesses des signes chimiques et branche de manière permanente le signe qui demande aux cellules de continuer la division excessive.

Tumeurs de Nonpituitary

L'acromégalie dans très des rares cas peut également être provoquée par des tumeurs non-pituitaires. Les autres tumeurs comprennent ceux des poumons, du pancréas, et d'autres parties du cerveau. Ces tumeurs mènent également au GH excédentaire, l'un ou l'autre parce qu'elles produisent le GH elles-mêmes ou parce qu'elles produisent GHRH qui stimule le pituitary pour relâcher le GH.

S'il y a production excédentaire de GHRH de ces tumeurs secondaires, la taille du pituitary peut être mener accru au soupçon erroné d'une tumeur pituitaire.

Last Updated: Aug 23, 2018

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