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Causes flasques aiguës et diagnostic de myélite

La myélite flasque aiguë (AFM) est une condition médicale caractérisée par faiblesse musculaire et myélite, qui est le terme médical employé pour décrire l'inflammation de la moelle épinière. C'est une maladie rare affectant la matière grise, qui est la région du cerveau responsable du contrôle de muscle et de la perception sensorielle.

L'AFM est classifié comme sous-type ou variante de la myélite transverse, qui présente cliniquement avec les sympt40mes et les signes qui sont typiques du dysfonctionnement neurologique dans les régions sensorielles et de moteur des deux côtés de la moelle épinière.

Quoiqu'on observe principalement la maladie dans des enfants plus âgés (âge moyen 7 ans), l'AFM peut également se développer dans les adultes aussi bien.

Qu'entraîne des myélites flasques aiguës ?

Bien qu'aucune cause bien d3terminée d'AFM n'ait été trouvée jusqu'à présent, certains virus ont été associés au développement de cet état grave. Des virus, tels que les entérovirus A71, le virus West Nile Et le virus de la polio, se sont avérés pour être potentiellement impliqués dans la pathogénie de l'AFM. En l'année 2014, une manifestation de maladie respiratoire liée à l'entérovirus D68 était rapportée aux Etats-Unis. Pendant cette manifestation, un boîtier des caisses d'AFM ont été également trouvés en Colorado et Californie.

Les sympt40mes liés à l'AFM s'avèrent habituellement pour se développer après une maladie prodromal.  Cependant, le mécanisme exact responsable de commencer le déclencheur est encore inconnu.  Parfois les liquides spinaux de la personne affectée sont nuls de toutes les traces des agents pathogènes.

Comment la myélite flasque aiguë (AFM) est-elle diagnostiquée ?

Les sympt40mes liés à l'AFM sont souvent assimilés à d'autres conditions neurologiques, telles que la myélite transverse et le syndrome de Guillain-Barre (GBS). Ceci rend le diagnostic différentiel de l'AFM difficile. Cependant, certains tests et inspection neurologique peuvent faciliter le diagnostic rapide de la condition.

Sympt40mes d
Sympt40mes d'AFM

La stratégie particulière de diagnostic comprend l'inspection matérielle complète, l'imagerie par résonance magnétique (MRI), le contrôle (CSF) de liquide céphalorachidien, l'électromyographie ou les tests electrodiagnostic, et les tests de vitesse de conduction nerveuse. Des échantillons de voies respiratoires peuvent être examinés pour la présence de n'importe quelle composante virale causale.

Des lésions proposant des blessures spinales de moteur sont trouvées dans les IRMs. La neuropathie de moteur ou neuronopathy sont dépeints dans l'électromyographie. Des anomalies sensorielles ne sont pas type trouvées dans le contrôle, parce que la myélite est limitée exclusivement à la matière grise de la moelle épinière.

Les tests du liquide céphalo-rachidien (CSF) dans la plupart des patients dépeignent la pléocytose ou les quantités anormales de globules blancs. Les protéines de l'ordre du mg/dl 19-99 peuvent également fonder pour être présentes dans le CSF.

Selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), le diagnostic de l'AFM exige deux critères :

  • Paralysie flasque asymétrique aiguë caractérisée avec la faiblesse, et
  • Lésions particulièrement dans la matière grise du cerveau dans l'IRM comportant d'un ou plusieurs segments spinaux.

Car l'agent causal bien d3terminé de l'AFM n'est pas connu, il n'y a aucun vaccin pour éviter la condition. Les stratégies de traitement actuel concernent habituellement des ergothérapies matérielles et pour manager la faiblesse de membre. Il y a le besoin urgent de déterminer les effets à long terme de cette maladie rare, et la recherche est orientée sur ce besoin, ainsi que pour améliorer la compréhension de la condition et de sa pathogénie.

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Last Updated: Jan 16, 2019

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