Pathophysiologie de leucémie aiguë lymphoblastique

La leucémie aiguë lymphoblastique ou TOUT est le cancer des globules blancs lymphoïdes. Il y a plusieurs facteurs de risque qui soulèvent le risque de ce cancer. Cependant, la cause exacte de ce cancer n'est pas encore connue.

Facteurs de risque pour TOUS

Certains des facteurs de risque qui peuvent être associés à la causalité de TOUS comprennent : -

Exposition au rayonnement

L'exposition aux hauts niveaux de la radiothérapie est un facteur de risque connu pour TOUS ainsi que la leucémie aiguë myéloïde (AML).

Ceci a été la première fois noté parmi les survivants japonais de bombe atomique qui ont eu grand un risque accru d'obtenir la leucémie aiguë, habituellement dans un délai de 6 à 8 ans après exposition.

La radiothérapie peut résulter de la radiothérapie pour des cancers, radiothérapie des études de représentation comme des rayons de X et l'exposition des échographies etc. de CT d'un bébé à venir à la radiothérapie dans les premiers mois du développement peut également soulever le risque de leucémie aiguë.

Exposition aux produits chimiques

De TOUT le risque peut être augmenté si là dans l'exposition à de certains substances chimiothérapeutiques ainsi que toxines et agents dans l'environnement aimez le benzène.

Le benzène est employé pendant qu'un solvant dans plusieurs industries aiment les usines en caoutchouc et chimiques, fabrication de chaussure, raffineries de pétrole, les industries liées à l'essence etc. Il est également présent colle dedans, des produits d'entretien, des détergents, des peintures et fumée de cigarette.

L'exposition aux toxines est fortement liée à obtenir TOUTE et toute autre leucémie aiguë.

Viraux infection

Quelques virus ont été impliqués en entraînant la leucémie. L'infection avec le lymphome à lymphocytes T/leucémie humains virus-1 (HTLV-1) par exemple peut entraîner un type rare de leucémie lymphocytaire aiguë à cellule T.

La plupart de ces cas se produisent au Japon et aux endroits des Caraïbes - elles ne sont pas courantes aux Etats-Unis.

Davantage de virus d'Epstein-Barr (EBV) entraîne la mononucléose et peut être lié au lymphome de Burkitt et à une forme de TOUS.

Génétique

TOUT n'est habituellement pas un cancer hérité. La condition ne fonctionne pas habituellement dans les familles. Cependant, quelques conditions génétiques qui fonctionnent dans les familles ont été associées à TOUS. Celles-ci comprennent le syndrome de syndrome de Down, de Klinefelter, l'anémie de Fanconi, le syndrome d'ataxie-télangiectasie, de fleur, la neurofibromatose etc.

Genre

TOUT est légèrement plus courant dans les mâles que dans les femelles.

Groupe ethnique et chemin

TOUT est vu généralement parmi des Caucasiens que dans les Afros-américains.

Facteurs de risque non fondés

D'autres facteurs de risque non fondés comprennent l'exposition aux champs électromagnétiques comme vivre près des grilles d'alimentation et des tours etc. de téléphone portable, exposition aux pesticides, et certains autres produits chimiques, teintures capillaires et décolorants et fumée de cigarette.

Cause et pathologie de TOUS

Le cancer est habituellement entraîné s'il y a un changement ou une mutation d'un ADN. Les changements de l'ADN peuvent faire aller bien les cellules normales de moelle osseuse à des cellules de leucémie.

Il y a de présence des gènes normaux qui aident des cellules à se développer. Ce sont Oncogenes appelé. Pourtant d'autres types de gènes qui ralentissent la croissance des cellules sont les gènes suppresseur de tumeur appelés. Ces gènes suppresseur de tumeur ralentissent la croissance des cellules et la division ou les font mourir aux moments appropriés. Le cancer se produit quand ce reste entre les Oncogenes et les gènes suppresseur de tumeur est modifié.

Types d'erreur d'ADN

Les erreurs courantes vues dans l'ADN sont des mutations appelées. Les translocations sont le type le plus courant de modification d'ADN qui forment la base de la leucémie. Une translocation signifie que l'ADN d'un chromosome interrompt et devient fixé à un autre chromosome. Ceci interrompent à un chromosome peut allumer des oncogenes ou arrêter des gènes suppresseur de tumeur menant aux cancers.

La translocation la plus courante en tout dans les adultes est connue comme chromosome de Philadelphie, qui est un contact d'ADN entre les chromosomes 9 et 22, abrégé comme t (9 ; 22). Ceci est vu dedans environ 25% de tous les cas de TOUS dans les adultes.

Autre, des translocations moins courantes sont ceux entre les chromosomes 4 et 11, abrégé comme t (4 ; 11), ou 8 et 14, abrégé comme t (8 ; 14).  Par exemple environ 25% de caisses de précurseur TOUTES de lymphocyte B (la forme la plus fréquente de la leucémie aiguë chez les enfants) hébergent le gène de TEL-AML1fusion qui est produit par le t (12 ; 21) (p13 ; ) translocation chromosomique q22.

Il peut y avoir d'autres types de mutations aussi bien. Là peut des omissions où une partie d'un chromosome est détruite ou inversion où un segment est permuté et mis incorrectement.

Dans de nombreux cas de TOUS, les modifications de gène qui mènent à la leucémie ne sont pas connues. Les tests cytogénétiques aident dans le dépistage des mutations génétiques. Quelques mutations transportent un bon pronostic tandis que certains prévoient de mauvaises perspectives pour la maladie.

Les cellules impliquées en tout ont les réarrangements clonaux en leur immunoglobuline ou gènes de récepteur des lymphocytes T et expriment des molécules d'antigène-récepteur et des glycoprotéines de cellule-surface.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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