Histoire de leucémie aiguë myéloïde

D'abord discuté en documents médicaux pendant les 1800s, la leucémie aiguë myéloïde est un type de cancer graduel et agressif affectant les globules blancs.  

leucémie aiguë myéloïdeCrédit d'image : Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

Quelle est leucémie aiguë myéloïde ?

La leucémie aiguë est un type de cancer agressif et graduel qui affecte des globules blancs. La condition peut être encore différenciée dans deux sous-types, qui diffèrent dans les types de globules blancs affectés.

Les cellules myéloïdes sont un type de globule blanc responsable de protéger le fuselage contre des parasites, de réduire la prévalence des dégâts au tissu, et d'aborder des infections bactériennes. Les lymphocytes aident principalement aux viraux infection de combat. La leucémie aiguë myéloïde (AML) est le cancer des cellules myéloïdes.

Signes et sympt40mes de leucémie aiguë myéloïde

Les signes et les sympt40mes d'AML comprennent :

  • Épisodes récurrents de l'infection
  • Perte de poids involontaire
  • Meurtrissure et saigner
  • Sensation fatiguée et semaine
  • Dyspnée

Les sympt40mes se développent type bien rapidement sur une courte période ; pour certains, ceci peut se produire au cours de quelques semaines. À mesure qu'une maladie graduelle, la gravité de sympt40me augmente souvent au fil du temps.

Histoire des débuts de leucémie

La leucémie de condition est dérivée des leukos et du haima de mots de Grec, qui signifient la zone blanche et le sang, respectivement. In the mid-1800 Rudolf Virchow, était le premier pour proposer le mot en temps plus modernes, suivant l'inspection du sang contaminé sous un microscope.

Les descriptions pathologiques et anatomiques de la leucémie ont été discutées la première fois en documents médicaux pendant les 1800s tôt par Alfred-Armand-Louis-Marie Velpeau. Velpeau a décrit le cas d'un fleuriste de 63 ans qui est devenu mauvais avec des sympt40mes de faiblesse et la fièvre et la présence des pierres urinaires et l'hypertrophie de la rate et du foie.

En tant que médecin, Velpeau a examiné la rate du patient et a noté que le sang était plus épais que la moyenne avec une régularité comme un gruau. Lors de l'inspection sous un microscope, la régularité a été proposée pour être entraînée en raison des globules.

Cependant, en raison d'être incertain au sujet des causes, Velpeau a employé la leucémie signalétique de condition en référence au cas. En outre, car il n'y avait aucun donné nommé médical officiel au mal à côté d'un manque de preuve rigoureuse compris dans la publication, on lui discute par certains que John Hughes Bennett était le premier pour obtenir la leucémie identifiée comme maladie.

Reconnaissance de leucémie comme entité clinique

Bennett, un pathologiste à l'infirmerie royale d'Edimbourg, désigné souvent sous le nom de la personne chargée de découvrir la leucémie due à sa fourniture de descriptions complètes et scientifiques. Sa découverte de la condition a été effectuée après avoir exécuté une autopsie sur un patient avec la régularité anormale rapportée de sang, qui était plus tard rapportée dans le tourillon médical et chirurgical d'Edimbourg en 1845.

Cependant, on lui discute que le symptomology a décrit par de meilleurs contours de Bennett le diagnostic contemporain de la leucémie granulocytaire continuelle.

La découverte de la leucémie aiguë myéloïde

La description clinique d'AML particulièrement est souvent créditée à Wilhelm Ebstein. En 1889, Ebstein a employé « le leukämie aigu » pour décrire une maladie qui a été caractérisée un rapide et graduel. Discutablement, c'était la première fois que la différenciation clinique a été effectuée entre les sous-types continuels et aigus de la maladie.

De même, le terme « myéloïde » était proposé par Neumann - le premier pour observer que la moelle osseuse synthétise des globules blancs.

En outre, la création de la technique pour examiner la moelle osseuse officiellement à la leucémie de diagnostic a été définie la première fois par Mosler vers la fin des 1800s. Pour finir, la cellule maligne dans la leucémie aiguë myéloïde, désignée sous le nom du myeloblast, a été définie par Naegeli, qui était responsable de la division de la leucémie dans deux sous-types : lymphocytique et myéloïde.

Catégorie contemporaine des types de leucémie aiguë myéloïde

En 1976, des efforts ont été effectués pour classifier les différents types d'AML officiellement. Un système de catégorie Français-Américain-Britannique a été employé pour recenser huit types principaux d'AML, qui a différé en raison des caractéristiques de biochimies et de morphologie des cellules de leucémie.

La construction sur ceci, et à la lumière des chercheurs à l'avance effectués en vue de le diagnostic et la demande de règlement, l'Organisation Mondiale de la Santé a établi un système neuf de la catégorie, qui plus tard a été révisée en 2008.

La révision la plus récente effectuée en 2016 comporte l'inclusion de l'immunophénotypage, de l'information génétique, et de la présentation clinique pour produire six sous-types d'AML, qui comprennent :

  • leucémie aiguë myéloïde liée au traitement
  • Sarcome myéloïde
  • Prolifération myéloïde vers le bas liée au syndrome
  • AML avec des anomalies génétiques récurrentes
  • AML avec des caractéristiques liées à la myélodysplasie
  • Leucémie aiguë myéloïde pas autrement spécifique

Sources

  • Dohner, H., Weisdorf, D.J., et Bloomfield, C.D. (2015). Leucémie aiguë myéloïde. New England Journal de médicament. DOI : 10.1056/NEJMra1406184
  • Lagunas-Rangel, F.A., Chavez-Valence, V., Gomez-Guijosa, M.A., et Cortes-Penagos, C. (2017). Leucémie aiguë myéloïde - altérations génétiques et leur pronostic clinique. Tourillon international de l'Hématologie-Oncologie et de la recherche de cellule souche. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5767295/
  • Thomas, X. (2013). Premières cotisations dans l'histoire de la leucémie. Tourillon du monde d'hématologie. DOI : 10.5315/wjh.v2.i3.62
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  • Ladines-Castro, W., Barragan-Ibanez, G., Luna-Perez, M.A., et autres (2016). Morphologie des leucémies. Revista Médica del Hospital General De México. DOI : https://doi.org/10.1016/j.hgmx.2015.06.007

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Last Updated: Nov 13, 2019

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