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By Chloe Bennett, B.Sc.Discutido primeiramente na literatura médica nos 1800s, a leucemia mielóide aguda é um tipo progressivo e agressivo de cancro que afeta os glóbulos brancos.
Crédito de imagem: Jarun Ontakrai/Shutterstock.com
Que é leucemia mielóide aguda?
A leucemia aguda é um formulário agressivo e progressivo do cancro que afecta os glóbulos brancos. A circunstância pode mais ser diferenciada em dois secundário-tipos, que diferem nos tipos dos glóbulos brancos afetados.
As pilhas mielóides são um tipo do glóbulo branco responsável para proteger o corpo dos parasita, reduzir a predominância de dano ao tecido, e abordar infecções bacterianas. Os linfócitos ajudam primeiramente em lutar infecções virais. A leucemia mielóide aguda (AML) é o cancro de pilhas mielóides.
Sinais e sintomas da leucemia mielóide aguda
Os sinais e os sintomas de AML incluem:
- Episódios periódicos da infecção
- Perda de peso involuntária
- Ferimento e sangramento
- Sentimento desgastado e semana
- Dispneia
Os sintomas tornam-se tipicamente bastante ràpida durante um curto período de tempo; para algum, isto pode ocorrer no curso de algumas semanas. Como uma doença progressiva, a severidade do sintoma aumenta frequentemente ao longo do tempo.
Início da leucemia
A leucemia do termo é derivada dos leukos e do haima das palavras do grego, que significam o branco e o sangue, respectivamente. In the mid-1800 Rudolf Virchow, era o primeiro para propr a palavra em mais tempos modernos, seguindo a inspecção do sangue contaminado sob um microscópio.
As descrições patológicas e anatômicas da leucemia foram discutidas primeiramente na literatura médica nos 1800s adiantados por Alfred-Armand-Louis-Marie Velpeau. Velpeau descreveu o exemplo de um florista dos anos de idade 63 que se tornasse doente com sintomas da fraqueza e a febre e a presença de pedras urinárias e a ampliação do baço e do fígado.
Como um médico, Velpeau examinou o baço do paciente e notou que o sangue era mais grosso do que a média com o a papa de aveia-como a consistência. Em cima da inspecção sob um microscópio, a consistência foi sugerida para ser causada devido aos glóbulo.
Contudo, devido a ser incerto sobre as causas, Velpeau usou a leucemia descritiva do termo na referência ao caso. Além disso, como não havia nenhum médico oficial nomeado dado à doença ao lado de uma falta da evidência rigorosa incluída na publicação, argumente-se por algum que John Hughes Bennett era o primeiro para obter a leucemia reconhecida como uma doença.
Reconhecimento da leucemia como uma entidade clínica
Bennett, um patologista na enfermaria real de Edimburgo, é referido frequentemente como a pessoa responsável para descobrir a leucemia devido a sua disposição de descrições completas e científicas. Sua descoberta da circunstância foi feita após ter executado uma autópsia em um paciente com a consistência anormal relatada do sangue, que foi relatada mais tarde no jornal médico e cirúrgico de Edimburgo em 1845.
Contudo, argumente-se que o symptomology descreveu por melhores esboços de Bennett o diagnóstico contemporâneo da leucemia granulocytic crônica.
A descoberta da leucemia mielóide aguda
A descrição clínica de AML é creditada especificamente frequentemente a Wilhelm Ebstein. Em 1889, Ebstein usou “o leukämie agudo” para descrever uma doença que fosse caracterizada um rápido e progressivamente. Discutìvel, isto era a primeira vez que a diferenciação clínica foi feita entre subtipos crônicos e agudos da doença.
Similarmente, o termo “mielóide” foi propor por Neumann - o primeiro para observar que a medula sintetiza os glóbulos brancos.
Além disso, a criação da técnica para examinar a medula à leucemia do diagnóstico foi definida oficialmente primeiramente por Mosler no final dos 1800s. Última, a pilha maligno na leucemia mielóide aguda, referida como o myeloblast, foi definida por Naegeli, que era responsável para a divisão da leucemia em dois subtipos: lymphocytic e mielóide.
Classificação contemporânea de tipos agudos da leucemia mielóide
Em 1976, os esforços foram feitos para classificar oficialmente os tipos diferentes de AML. Um sistema de classificação Francês-Americano-Britânico foi usado para identificar oito tipos principais de AML, que diferiu devido às características da bioquímica e da morfologia das pilhas da leucemia.
A construção nesta, e à luz dos pesquisadores dos avanços feitos com respeito ao diagnóstico e ao tratamento, a Organização Mundial de Saúde produziu um sistema novo de classificação, que foi revisada mais tarde em 2008.
A revisão a mais recente feita em 2016 caracteriza a inclusão de immunophenotyping, de informação genética, e da apresentação clínica para criar seis subtipos de AML, que incluem:
- leucemia mielóide aguda Terapia-relacionada
- Sarcoma mielóide
- Proliferação mielóide para baixo síndrome-relacionada
- AML com anomalias genéticas periódicas
- AML com características myelodysplasia-relacionadas
- Leucemia mielóide aguda especificada não de outra maneira
Fontes
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