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Applications à cellule T adoptives de traitement

La demande de règlement à cellule T adoptive est un type prometteur de demande de règlement immunologique qui utilise le système immunitaire pour combattre les maladies telles que le cancer. La méthode fonctionne à côté d'infuser les cellules de T cytotoxiques de tumeur-détail dans les patients qui visent et attaquent des cellules cancéreuses. Les essais utilisant des lymphocytes de tumeur-infiltration dans le traitement à cellule T adoptif ont couronné de succès prouvé en traitant le mélanome métastatique.

Des cellules de T particulièrement conçues de VÉHICULE actuel sont employées pour traiter des malignités hématologiques. La combinaison des vaccins de cancer et du traitement à cellule T adoptif peut également fournir des options neuves de demande de règlement pour des malades du cancer.

Lymphocytes autologues et (TIL) mélanome métastatique de Tumeur-Infiltration

Le traitement à cellule T adoptif par des lymphocytes de tumeur-infiltration (TIL) concerne l'extraction de TILs de la tumeur avant d'être cultivée des interleukines pour former TILs thérapeutique. Les lymphocytes cultivés de tumeur-infiltration sont alors infusés de nouveau dans le patient re-pour infiltrer la tumeur et pour lyser des cellules cancéreuses.

Le traitement à cellule T adoptif par TILs a montré la réussite en traitant le mélanome métastatique avec plus de des réponses cliniques de 50% et des années durables d'une résistance de demande de règlement. Le traitement réussi des métastases cérébrales de mélanome avec la thérapie cellulaire adoptive indique que TILs peuvent croiser la barrière hémato-encéphalique. Ceci fournit le potentiel pour le futur traitement se développant pour des tumeurs cérébrales.

L'utilisation augmentée de la thérapie cellulaire adoptive par TILs dépend de l'identification des cellules de T d'antigène-détail dans d'autres cancers. La demande de règlement exige également l'ablation chirurgicale de la métastase de tumeur où TILs sont trouvés, signifiant que quelques patients avancés de mélanome ne seront pas des candidats pour ce type de traitement.

Cellules de T de VÉHICULE et malignités hématologiques

Des cellules de T de VÉHICULE sont également habituées dans le traitement à cellule T adoptif pour traiter des malignités hématologiques. La demande de règlement concerne le bureau d'études des récepteurs chimériques d'antigène (CAR) pour la redirection des cellules de T pour viser et attaquer des cellules cancéreuses.

Des cellules de T sont rassemblées du sang d'un patient ou d'un donneur avant d'être génétiquement conçu pour produire les récepteurs extérieurs qui grippent aux antigènes spécifiques. Les cellules de T de VÉHICULE sont multipliées avant d'être infusée de nouveau dans le fuselage. La méthode a été couronnée de succès en visant CD19, un antigène de surface exprimé sur le précurseur et les cellules de B matures.

Le traitement à cellule T de VÉHICULE a été couronné de succès dans les tests cliniques pour traiter des malignités de cellules de B telles que la leucémie lymphocytaire chronique et le lymphome non Hodgkinien. Les deux traitements à cellule T approuvés par le FDA de VÉHICULE pour la demande de règlement de la leucémie aiguë lymphoblastique chez les enfants et l'adulte ont avancé des lymphomes en 2017. Des cellules de T de VÉHICULE également ont été avec succès utilisées dans un traitement de récupération pour les patients de myélome multiple qui avaient reçu la demande de règlement précédente qui était insensible.

Des cellules de T de VÉHICULE se sont avérées moins couronnées de succès en traitant des tumeurs solides en partie à cause de l'environnement immunodépresseur de tumeur. Les études actuelles essayent d'accroître le traitement à cellule T de VÉHICULE et d'améliorer des taux de succès dans des tumeurs solides en combinant des cellules de T de VÉHICULE avec d'autres molécules effectrices

Vaccins à cellule T adoptifs de traitement et de cancer

Des cellules de T peuvent également être retirées du sang d'un patient qui a reçu un vaccin de cancer. HER2/neu est un antigène tumeur-associé qui overexpressed dans 10-40% de cancers du sein ainsi que de carcinomes ovariens, rénaux et gastriques. Les patients équipés de vaccin basé sur peptide de HER-2/neu étaient alors traitement à cellule T adoptif donné.

Les cellules de T amorcées après que le vaccin aient été extraits du sang périphérique et ex vivo cultivés.

L'étude a constaté que des cellules de T de tumeur-détail pourraient être efficacement augmentées du sang après l'amorçage vaccinique. D'autres tests cliniques ont prouvé que traitement à cellule T adoptif après qu'un HER-2/neu vaccin basé sur peptide ait eu comme conséquence l'immunité spécifique d'antigène statistiquement plus grand de tumeur que peuvent faire par seule l'immunisation.

Les résultats indiquent également que la méthode peut être efficace en produisant les cellules de T polyclonales de tumeur-détail pour l'usage thérapeutique qui peut être appliqué à n'importe quel type de tumeur.

Observé par le chevalier de Megan, BSC

Sources

  1. Zang, Y-W. et autres 2014. Application clinique du traitement à cellule T adoptif dans des tumeurs solides, moniteur des sciences médicales, 20, Pp. 953-959. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4063985/
  2. Wu, R. et autres 2012. Traitement à cellule T adoptif utilisant les lymphocytes autologues de Tumeur-infiltration pour le mélanome métastatique : État actuel et contrat à terme Outlook, tourillon de cancer, 18, Pp. 160-175. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3315690/#R63
  3. Institut national du cancer : Cellules de T de VÉHICULE : Cellules immunitaires de patients de bureau d'études' pour traiter leurs cancers https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
  4. Ghosh, A. et autres 2017. Traitement à cellule T de VÉHICULE pour le myélome multiple : où sommes-nous maintenant et où sommes-nous dirigés ? Leucémie et lymphome, 6, Pp. 1-12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29105517
  5. Dang, Y. et autres 2007. L'extension à cellule T d'Antigène-Détail de tumeur est grand facilitée en amorçant in vivo, la cancérologie clinique, 13, Pp. 1883-1891. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17363545

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Last Updated: Aug 23, 2018

Shelley Farrar Stoakes

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Shelley Farrar Stoakes

Shelley has a Master's degree in Human Evolution from the University of Liverpool and is currently working on her Ph.D, researching comparative primate and human skeletal anatomy. She is passionate about science communication with a particular focus on reporting the latest science news and discoveries to a broad audience. Outside of her research and science writing, Shelley enjoys reading, discovering new bands in her home city and going on long dog walks.

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