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Applicazioni a cellula T adottive di terapia

Il trattamento a cellula T adottivo è un tipo di promessa di trattamento immunologico che utilizza il sistema immunitario per combattere le malattie quale cancro. Il metodo funziona infondendo le celle di T citotossiche tumore-specifiche nei pazienti che mirano ed attaccano alle cellule tumorali. Le prove che impiegano i linfociti di tumore-infiltrazione nella terapia a cellula T adottiva hanno provato riuscito nel trattamento del melanoma metastatico.

Le celle di T specificamente costruite dell'AUTOMOBILE corrente stanno usande per trattare le malignità ematologiche. La combinazione di vaccini del cancro e di terapia a cellula T adottiva può anche fornire le nuove opzioni del trattamento per i malati di cancro.

Linfociti autologi di Tumore-Infiltrazione (TIL) e melanoma metastatico

La terapia a cellula T adottiva attraverso i linfociti di tumore-infiltrazione (TIL) comprende l'estrazione di TILs dal tumore prima della coltura con le interleuchine per formare TILs terapeutico. I linfociti coltivati di tumore-infiltrazione poi sono infusi nuovamente dentro il paziente ri-per infiltrarsi nel tumore e per fare l'elettrolisi le cellule tumorali.

La terapia a cellula T adottiva con TILs ha indicato il successo nel trattamento del melanoma metastatico con più delle risposte cliniche di 50% e gli anni durevoli di una durevolezza del trattamento. Il riuscito trattamento delle metastasi del cervello del melanoma con terapia cellulare adottiva indica che TILs può attraversare la barriera ematomeningea. Ciò fornisce il potenziale per la terapia futura di sviluppo per i tumori cerebrali.

L'utilizzazione ampliata di terapia cellulare adottiva con TILs dipende dall'identificazione delle celle di T antigene-specifiche in altri cancri. Il trattamento egualmente richiede l'asportazione chirurgica della metastasi del tumore in cui TILs è trovato, significante che alcuni pazienti avanzati del melanoma non siano candidati per questo tipo di terapia.

Celle di T dell'AUTOMOBILE e malignità ematologiche

Le celle di T dell'AUTOMOBILE egualmente sono utilizzate nella terapia a cellula T adottiva per trattare le malignità ematologiche. Il trattamento comprende l'assistenza tecnica dei ricevitori chimerici dell'antigene (CAR) per il nuovo indirizzo delle celle di T per mirare ed attaccare alle cellule tumorali.

Le celle di T sono raccolte dal sangue di un paziente o di un donatore prima geneticamente dell'organizzazione per produrre i ricevitori di superficie che legano agli antigeni specifici. Le celle di T dell'AUTOMOBILE sono moltiplicate prima dell'infusione nuovamente dentro l'organismo. Il metodo è riuscito nell'ottimizzazione CD19, un antigene di superficie espresso sul precursore e dei linfociti B maturi.

La terapia a cellula T dell'AUTOMOBILE è riuscita nei test clinici per il trattamento delle malignità del linfocita B quali la leucemia linfocitaria cronica ed il linfoma non Hodgkin. Le due terapie a cellula T approvate dalla FDA dell'AUTOMOBILE per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta in bambini ed in adulto hanno avanzato i linfomi nel 2017. Le celle di T dell'AUTOMOBILE egualmente sono state utilizzate con successo in una terapia di salvataggio per i pazienti di mieloma multiplo che avevano ricevuto il trattamento precedente che era insensibile.

Le celle di T dell'AUTOMOBILE sono state trovate per riuscire meno nel trattamento dei tumori solidi parzialmente a causa dell'ambiente di immunosoppressivo del tumore. Gli studi correnti stanno tentando di migliorare la terapia a cellula T dell'AUTOMOBILE e di migliorare gli indici di successo in tumori solidi combinando le celle di T dell'AUTOMOBILE con altre molecole dell'effettore

Vaccini a cellula T adottivi del Cancro e di terapia

Le celle di T possono anche essere eliminate dal sangue di un paziente che ha ricevuto un vaccino del cancro. HER2/neu è un antigene tumore-associato che overexpressed in 10-40% dei cancri al seno come pure dei carcinoma ovarici, renali e gastrici. I pazienti provveduti ad un di un vaccino basato a peptide di HER-2/neu poi sono stati dati la terapia a cellula T adottiva.

Le celle di T innescate dopo che il vaccino è stato estratto da sangue periferico ed è stato coltivato ex vivo.

Lo studio ha trovato che le celle di T tumore-specifiche potrebbero essere ampliate efficientemente da sangue dopo l'innesco vaccino. Ulteriori test clinici hanno indicato che terapia a cellula T adottiva dopo che un HER-2/neu a vaccino basato a peptide ha provocato l'immunità specifica dell'antigene tumorale statisticamente maggior che possono fare con immunizzazione da solo.

I risultati egualmente indicano che il metodo può essere efficace nella produzione delle celle di T policlonali tumore-specifiche per uso terapeutico che può applicarsi a qualunque tipo del tumore.

Esaminato dal cavaliere di Megan, BSc

Sorgenti

  1. Zang, Y-W. et al. 2014. Applicazione clinica della terapia a cellula T adottiva in tumori solidi, video di scienza medica, 20, pp. 953-959. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4063985/
  2. Wu, R. et al. 2012. Terapia a cellula T adottiva facendo uso dei linfociti autologi di Tumore-infiltrazione per il melanoma metastatico: Stato attuale e Outlook futuro, giornale del Cancro, 18, pp. 160-175. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3315690/#R63
  3. Istituto nazionale contro il cancro: Celle di T dell'AUTOMOBILE: Celle immuni dei pazienti di assistenza tecnica' per curare i loro Cancri https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
  4. Ghosh, A. et al. 2017. Terapia a cellula T dell'AUTOMOBILE per il mieloma multiplo: dove siamo ora e dove siamo diretti? Leucemia & linfoma, 6, pp. 1-12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29105517
  5. Dang, Y. et al. 2007. L'espansione a cellula T Antigene-Specifica del tumore notevolmente è facilitata in vivo innescando, la ricerca sul cancro clinica, 13, le pp. 1883-1891. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17363545

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Last Updated: Aug 23, 2018

Shelley Farrar Stoakes

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Shelley Farrar Stoakes

Shelley has a Master's degree in Human Evolution from the University of Liverpool and is currently working on her Ph.D, researching comparative primate and human skeletal anatomy. She is passionate about science communication with a particular focus on reporting the latest science news and discoveries to a broad audience. Outside of her research and science writing, Shelley enjoys reading, discovering new bands in her home city and going on long dog walks.

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